Spondylarthrite ankylosante
Comparez les expériences avec les médicaments pour Spondylarthrite ankylosante
Nom | Nombre avis | Efficacité | Satisfaction générale |
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Humira | 38 |
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Enbrel | 36 |
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Simponi | 19 |
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Tramadol | 18 |
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Methotrexate | 16 |
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Indocid / Chrono-indocid | 11 |
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Arcoxia | 9 |
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Salazopyrine | 9 |
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Remicade | 7 |
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Oxycontin | 4 |
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Celebrex | 4 |
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Voltarene | 4 |
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Metoject | 4 |
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Monocrixo | 3 |
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Ixprim | 3 |
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Biprofenid | 3 |
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Apranax | 3 |
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Butazolidine | 3 |
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Profenid | 2 |
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Cartrex | 2 |
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Lyrica | 2 |
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Zaldiar | 2 |
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Morphine | 2 |
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Versatis | 2 |
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Ketoprofene | 2 |
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Kevzara | 1 |
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Solupred | 1 |
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Laroxyl | 1 |
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Lamaline | 1 |
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Cimzia | 1 |
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Nabucox | 1 |
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Medrol | 1 |
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Ledertrexate | 1 |
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Klipal Codeine | 1 |
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Dafalgan Codeine | 1 |
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Cortancyl | 1 |
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Cebutid | 1 |
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Stelara | 1 |
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Acupan | 1 |
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Actiskenan | 1 |
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Aerius | 1 |
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Mobic | 1 |
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Kineret | 1 |
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Arava | 1 |
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Levocarnil | 1 |
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Les dernières expériences sur l’utilisation médicamenteuse pour: Spondylarthrite ankylosante
Mis en place du traitement après résultat prise de sang (HLA-B27 et inflammation détectée sacro-iliaque douloureux ( début de la maladie : lombalgies chroniques).
Depuis 4 mois à raison de 15mg par semaine, je prends du methotrexat en pilules. J'ai pu réduire les effets désagréables après la prise grâce au jeûne alimentaire. Je prends mon dernier repas le dimanche midi, éventuellement une salade le soir, puis sucun repas jusqu'au lundi soir entre 18h et 20h. Je prends le methotrexat 2h après ce léger repas. Je n'ai plus de nausée, m...lire la suiteaux de tête ou vertiges. J'ai testé de manger avant la prise de methotrexat et les symptômes se manifestent dès la nuit de la prise. Dans mon cas, cela me réussi très bien et comme je ne mange jamais le matin, j'ai pu perdre du poids et mon IMC est de 23.5. Il est déjà proposé lors de chimiothérapie, par certains oncolongues de faire ces jeûnes alimentaire 24h à 48h avant le traitement. Je partage mon expérience car beaucoup d'entre nous ont des effets indésirables juste après la prise du traitement.
On m’a prescrit ce médicament pour la spondylarthrite. Je ressent les effets secondaires à petites doses. J’avais commencé par le Plaquenil, mais j’avais toujours des douleurs d’arthrite. Alors, on m’a changé pour le Salazopyrine et je n’ai plus eu de douleurs d’arthrites. Après un an d’utilisation, je commençais à avoir de maux de tête. Puis les mois, on suivis, et je com...lire la suitemençais à augmenter de mg pour les Tylenols (de 200mg à 500mg) pour mes maux de têtes. Au courant de la 2e année, j’ai dû changer d’analgésiques pour des Advils (maux de tête). À la 3e année, je suis passé d’Advil 200mg à 400mg. J’avais maintenant des migraines chroniques. Ma vie a complètement changé, avec ce médicament, de façon drastique . Il y a au moins une fois dans l’année où j’ai dû me rendre l’hôpital pour une injection ultra veineuse d’un médicament plus fort que 2x Advils extra fort que je prenais pour diminuer mes migraines. J’ai de la misère à sortir pour en profiter, et je suis seulement à la moitié de ma vie. J’espère qu’un jour, je vais pouvoir « revivre » une vie normale sans migraine.
En attente d’un changement de médicament.
utilisation sur seulement quelques jours (10jours) pour soulager ma SPA … Une catastrophe.
Au départ très efficace pour soulager mon corps, je redécouvrais la vie sans douleur c’était génial. Mais les migraines sont apparues … en continu et de plus en plus fortes. Ne parlons pas de la fatigue…
Au début prise que le soir puis au bout d une semaine matin et soir. Diminution de mes douleurs bassin, genoux et chevilles. Plus de problème de déverrouillage le matin.
Pour le moment prise sur un mois. À VOIR sur le long court
Bonjour, Je prend maintenant du tramadol 100mglp pour des douleurs liées à une spondylarthrite depuis mes 24 ans. Cela fait bientôt 4 ans, par moment je peux diminuer les dosages et d'autres ou j'augmente 50mg liberation immédiate. Je suis allée jusqu'à 250mg par jour . Les seuls effets secondaires peuvent être la somnolence, bouche sèche et parfois quelques irritations ma...lire la suiteis rien de méchant (nez qui gratte).
Sans ce médicament, je passerai à côté de ma jeunesse en restant toujours prostré au fond de mon lit. Les anti inflammatoire celecoxib n'attenue en rien la douleur. Cela permet juste de faire diminuer l'inflammation en période de crise.
Je suis de nature sportive et a vrai dire rester bloquer est pour moi un enfer.. je remercie d'avoir ce type de médicament analgésiques pour tenter d'avoir une vie normale.
Je souhaiterai rassurer les lecteurs de ces commentaires, car ce médicament peut vraiment vous soulager.
Amitiés.
Après avoir testé beaucoup d'anti douleur à haute dose depuis 15 ans, pour le moment cette molécule me soulage beaucoup. Mes effets secondaires ne sont rien comparé à d'autres anti douleur (tramadol lp 200mg, codéine, lamaline...)
Vraiment, c'est confortable de prendre un anti douleur qui n'a pas d'effet altérant sur le psychique.
Je conseille au moins de tester pour ceu...lire la suitex qui ont des douleurs chroniques intenses.
Bonjour , je m’appel oceane j’ai 24 ans , suite à un gros accident de la route à mes 20 ans , aucuns médecins ne m’a pris au sérieux , 5 mois après mon accident je suis rester plus de 4 mois paralyser du bas du corps , je ne pouvais plus tenir debout , je faisait malaise sur malaise , mais jambe devenais littéralement violette , au bout de 5 mois de paralysie (il étais qua...lire la suitend même temps) suite à une demande de courrier pour aller voir un neurologue , qui ma fait hospitaliser quelque jours après notre rendez vous , j’ai pue voir un médecin de la douleur , un Rumathologue , passer dès bilan sanguin , dès scanner , dès IRM , à la suite de sa j’ai dû attendre 2 ans avant que l’on me prenne réellement en charge et au sérieux , j’ai eu rendez vous avec une Rumathologue soit disant au top qui m’a déclarée une Spondylarthrite ankylosante et inflammatoire qui a commencer part me prescrire de la morphine en injection sous cutanée 3 fois part jours de 20 mg qui au jours d’aujourd’hui m’a bousiller tous mes organes je suis donc en pleins sevrage , et en plus de sa on m’injecte un traitement de benepali 50 mg 2 injection part semaine , ainsi que ce fameux « salazopyrine » que je prend depuis le 10 novembre 2021 , et qui a complètement fait virer ma vie au cauchemar en ayant sans vouloir abuser quasiment tous les effet indésirable comme stipulé plus haut dans la case « quels effets secondaire » . Mais malheureusement cela fait depuis 2 mois et demis que j’essaie de joindre mon prescripteur pour une solution à s’avoir comment l’arrêter , mais bien évidement les medecin sont très fort à nous prescrire tous un tas de bêtises mais quand il s’agit de réellement nous aider après , leur nombreuse erreurs de prescription il n’y a plus personnes . Alors faite attention et avant de débuter quelconque traitement avisée vous à prendre plusieurs avis . Cela fait maintenant bientôt 4 ans que je ne peut plus travailler , ne plus vivre comme avant , à me renfermer sur moi même ayant honte de ma situation , même si je n’es jamais demander à devenir malade et encore moins avoir un accident qui a bousiller ma vie à cose d’inconscient qui ce pense dans un film , à être en dépression et ne s’avoir comment en parler , et comment être aider moralement , car personnes ne comprend mieux que moi ce que je peut ressentir . Cela mais arriver a 20 ans j’avais un avenir radieux qui m’attendez et tous es partit en fumée j’en es actuellement 24 ans , mes ces quatre ans de perdu et sûrement encore beaucoup d’autre années d’attente et de perdu en plus ..
J ai pris pendant 7 ans humira 40
Très bon résultat pour la spondylarthrite ankylosante sévère,
Malheureusement cela ma donné un cancer du sein avec des ganglions et le bras gonfle
En traitement chimiothérapie depuis juin 2020 et le cancer s à grave.
Bonjour oui justement je le prend depuis 2013 et aucun autre médicament ne marche sur moi à part celui-ci il me permet de marcher de faire de la boxe de faire du sport de travailler mais malheureusement cela me fait un sacrifice j’aimerais avoir une personne qui le prend comme moi car malheureusement les effets secondaires sont catastrophiques beaucoup de problèmes de sant...lire la suiteé J’ai des questions pour comparer
Bonjour oui je suis dans le même cas je le prend depuis 2013 serait-il possible d’avoir un contact avec vous .
////////(RED meamedica.fr> il est possible de prendre contact avec un autre utilisateur en cliquant sur 'réaction' de l'avis choisi par vous-même. Vous pourrez posez vos questions. Questions et réponses sont en ligne mais aucune donnée personnelle n'est mise en ...lire la suiteligne.)
Malgré le traitement avec en plus 32mg/jour medrol et 2x 100mg de diclofenac retard, les douleurs sont persistantes.
Normalement le traitement devrait changer en anti-tnf avec j'espère un soulagement des douleurs.
J’utilise klipal codéine 600/50 dans le cadre d’une poussée inflammatoire de spondylarthrite ankylosante. Il fait effet pas de soucis pour ça, il fait même planer. Par contre j’ai des effets secondaires désagréables : nausées et vertiges. Ça ne me le fait pas à chaque fois c’est bizarre.
Bonjour je prend simponi depuis le 12 avril 2021. Donc depuis peu. Les effet ont étaient quasi immédiat à quelques jours à dire. Puis 8jours à Antoine ma seconde injection mes douleur sacro iliaque et coccidienne sont réapparu. Seconde injection et de nouveau soulager. Apres 3 semaine de grosse fatigue et une déprime importante m'empêchant de retourner au boulot car je fer...lire la suiteais des terreur nocturne à en suer des gouttes, j'ai était mise sous traitement 3 semaines environ qui m'ont aider puis j'ai arrêter. Maintenant sa va mieu de ce côté mais je fais une hypersensibilité au soleil avec démangeaison du cuit chevelu principalement et micro abcès vaginaux qui me gâche la vie. J'espère juste que sa va vite passer et que sa ne va pas revenir.
Le Methotrexate a été utile pour moi a 2 reprises à petite dose 10mg, je pense avoir fait l'erreur d'arrêter le traitement par 2 fois dès que j'allais beaucoup mieux. J'ai tenu à chaque fois presque 1 an avant rechute (douleurs spondylarthrite)
La 3eme fois il n'a pas du tout été efficace même à 20mg par injection avec en plus un effet secondaire de légère dépressi...lire la suiteon.
J'ai l'impression qu'il ne faut pas l'arrêter pour le reprendre ensuite car il peut perdre en efficacité.
EXCELLENT
J'ai une spondylarthrite ankulosante diagnostiqué depuis août 2020. Des douleurs aux épaules, aux mainsm aux coudes et aux genoux insupportables. J'utilise le methotrexate depuis bientôt 9 mois. Au début seul (pendant 3 mois) aucune amélioration, par la suite en combinaison avec sulfasalazine pendant 1 mois, j'ai du cesser parce que trop de fatigue et d'étourdissements. De...lire la suitepuis 4 mois, toujours methotrexate en combinaison avec Hydroxyquine et Celecoxib. J'ai toujours un sentiment de fatigue le jour de l'injection et le lendemain, les yeux fiévreux. Par contre, moins de douleurs, j'ai recommencé l'entrainement physique (malgré la douleur) et depuis ce temps, net amélioration de ma condition. Douleurs moins longtemps le matin, beaucoup plus fonctionnels. Je sens ma santé revenir peu à peu. Je ne sais pas si c'est l'activité physique ou les médicaments cependant. Je n'ose pas cesser le celecoxib de peur de voir la douleur revenir!
Et recolite hémorragique j'utilise depuis janvier 2020
+ Syndrome de Gougerot Sjogren
+ Lombosciatique hyperalgique
Je suis patient pour spa sous metrojet toute les semaines et humira une semaine sur deux après injection ,une fatigue le lendemain comme si j étais sou on se sent affaibli comme si on n' était plus rien j avoue que je dort mieux mais les effets de se médicaments son très pénibles et crée de nouveaux problème la pour mon c les oeil, des ganglions sous la mâchoire et fatigue...lire la suite très intense qui m handicap totalement.
Cela va faire 2 mois je suis sous HUMIRA 40mg j'en suis à ma 4eme injection et toujours quelques raideurs le matin au levé mais ma CRP à bien baissée.
Quelques effets secondaires se font ressentir notamment des maux de tête, beaucoup de fatigue et quelques douleurs musculaires.
En général les effets positifs du Simponi commencent après 3-4 mois. Pour ma part, j’ai eu une diminution de douleurs dès la première injection.
Cependant après deux semaines les effets ont commencé à diminuer mais dès le lendemain de ma deuxième injections je ressentais zéro douleurs et je suis en douleurs constante depuis mes 25 ans! Pour l’instant pas de prises de po...lire la suiteids et aucun effets secondaires. A suivre
Je suis tout le temps fatiguée je n'ai plus de vie sociale et privé j'ai des impatiences aux jambes je ne dors pas la nuit2 jours avant le traitement j'ai des douleurs dans les mains dans la colonne vertébrale après le traitement une fatigue phénoménal !le pire c'est que la rhumatologue me dis que tu sais c'est fait ne sont pas liés à ma SPA.. je constate bien et en fait d...lire la suitees réunions entre spa qu'on a tous les mêmes symptômes voir plus... Ça me pourrit la vie vraiment. Le pire c'est qu'ils ont mis 4 ans à me l'a diagnostiqué alors que je souffrais et on me disait que j'avais rien j'en ai perdu mon travail et maintenant pour retrouver un travail avec ces douleurs et cette fatigue !!!!
C'est un médicament qui permet de calmer la douleur mais dont les effets indésirables sont extrêmement importants. Ça fait 5 mois que je le prend et ces dernières semaines c'est assez compliqué ! Somnolence, fatigue, migraines et déplacements difficiles. La douleur est toujours présente mais moindre quand on prend ce médicament.
Très efficace pour stopper les douleurs intenses occasionnelles des grosses articulations, efficacité faible sur les douleurs dorsale et thoracique.
Je prends en posologie de 32mg 4jours,16mg 4jours et 8mg 4jours à raison de 2 à 4 cures par an, et ce, depuis plusieurs années(SPA depuis l'age de 16ans)
Malheureusement, sous MEDROL 32mg, les effets secondaires sont désag...lire la suiteréables.
Par contre sont efficacité est excellente et rapide pour atténuer les crises.
Les effets secondaires ne perdurent pas plus de 2 à 3 jours alors que l'effet bénéfique dure quelques semaines à quelques mois.
Dans le cadre de la spondylarthrite ankylosé honte j'ai commencé simponi en janvier 2016. J'en ai ressenti très rapidement les effets sur ma maladie Très efficace sur les douleurs malheureusement mon caractère c'est mis très vite à changer mon entourage s en appercevez mais pas moi.au bout de 6 mois de prise de ce médicament j'étais en burn-out total et fait une tentative...lire la suite de suicide. ils m ont arrêté immédiatement ce cachet et par la suite est encore très très récemment j'ai entendu qu'il y avait beaucoup de tentatives de suicide et de suicides sous ce traitement, il faut absolument essayer d'avoir un suivi psychologique avec celui-ci
Spondy depuis 3 ans. Humira pendant 6 mois, effets indésirables 😢+++, puis1 an benepali, pas d'amelioration' et une fatigue intense... Depuis 4 mois simpony stylo, quelques jours avant la 4eme injection, je sens une poussée qui arrive. Douleurs, courbatures et fatigués extrêmes. Difficile de trouver le bon traitement comme si on traitait une angine...
Fortes douleurs et ankylose depuis une infection par bactérie Klebsiella Pneumoniae en 2015.
Enfin un nom posé sur la maladie en 2017: spondylarthrite ankylosante. Premier traitement par Salazopyrine, arrêt au bout de 2 mois car forte augmentation de mon hypertension. Nouveau traitement par methotrexate (IMETH 10 mg) + acide folique.
A chaque prise , des nausées durant...lire la suite les 3 jours suivant le traitement, des douleurs abdominales, de la fatigue et petit à petit beaucoup de sécheresse cutanée, apparition de plaques rouges, de psoriasis (modéré) et très fortes démangeaisons. Tous les traitements dermato (crèmes hydratantes, changement de savon, crèmes corticoides, ...) ont permis une très légère atténuation mais pas dans le temps.
Puis un jour, suppression de tous les produits laitiers (lait, beurre, fromages, crèmes): remplacement par des laits et crèmes végétales, abandon total du fromage... le premier effet s'est fait sentir très rapidement : fin des nausées.
C'est déjà un mieux mais les autres effets secondaires continuent.
En surveillant mon alimentation, je me suis aperçue que les douleurs abdominales et les problèmes cutanés variaient en fonction des aliments. Hypersensibilité à certains aliments et à certains excipients de médicaments.
Après quelques mois, et une liste d'aliments proscrits (tout ce qui contient du gluten, les fruits à coques), forte amélioration des autres effets secondaires: quasiment plus de douleurs abdominales, forte diminution de la sécheresse de la peau, disparition des plaques rouges et du psoriasis.
Par contre, dès que je réintègre l'un de ces aliments, cela repart en flèche.
Concernant les effets bénéfiques du méthotrexate: amélioration de l'ankylose, cela dure beaucoup moins longtemps au réveil. Par contre, le methotrexate n'a aucun effet sur les douleurs.
Maladies ayant le plus d’expériences
Dépression (2012) |
Angoisse / trouble panique (1705) |
Contraception (959) |
Migraine (804) |
Hypertension (773) |
Acné (756) |
Diabète type 2 (625) |
Allergie (553) |
Insomnie (538) |
Ablation de la thyroïde (487) |
Cancer du sein (470) |
Épilepsie (449) |
Cholestérol élevé (440) |
Arthrose (423) |
Hypothyroïdie (358) |
Asthme (342) |
Tension élevée (340) |
Troubles d'angoisse (316) |
Arrêter de fumer (310) |
Trouble bipolaire / trouble mani dépressif (289) |
COVID-19 (261) |
