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10 à 20% des patients court le risque que les médicaments n’agissent pas comme prévu car leur foie élimine les médicaments d’une autre façon. Cela peut avoir de sérieuses conséquences, parfois avec un risque mortel. Les patients ont besoin d’un dosage moins ou au contraire plus élevé que le dosage habituel mais souvent ils ne le savent pas.
Un test ADN peut apporter la réponse.
consultez ici les médicaments concernés 
L’ANSM a été informée d'un défaut qualité affectant certaines spécialités à base de valsartan et valsartan hydrochlorothiazide. Il s’agit d’une impureté retrouvée dans la substance active. Cette impureté est la N-nitrosodiméthylamine (NDMA), substance classée comme probablement cancérogène chez l’homme.
Pour autant, les patients traités par ces spécialités ne doivent pas arrêter d’eux-mêmes leur traitement ni rapporter leurs boîtes à la pharmacie.
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