Amelioration du sommeil Amelioration du sommeil

Bonjour,celà fait 20 ans que j,ai le SJSR pour l,instant je suis toujours en forme sévère j,ai réussie a dosé mes trois comprimés que je prends entre 20 heures et 20 heures 30.Si j,ai le malheur de les oublier ( mais je suis assez vigilante pour çà ) je ne dors pas de la nuit.. Bonjour,celà fait 20 ans que j,ai le SJSR pour l,instant je suis toujours en forme sévère j,ai réussie a dosé mes trois comprimés que je prends entre 20 heures et 20 heures 30.Si j,ai le malheur de les oublier ( mais je suis assez vigilante pour çà ) je ne dors pas de la nuit..

Je souffre du syndrome depuis l'adolescence, je me souviens avoir passé des nuits et des journées entières à remuer mes jambes, au lit, à l'école. j'ai passé une grande partie de ma vie sans pouvoir rester assise devant la télé, à lire, ou aller au cinéma.je vivais un vrai suplice et pleurait en marchant et priant que le martyr s'arrête. malgré mes plaintes, jamais le méde...lire la suitecin ne m'avait proposé une solution. j'ai découvert le sifrol à 47 ans lors d'une visite chez le neurologue rencontré pour une fibromyalgie, (je ne sais si les symptômes sont liés) et il a changé ma vie ! quel bonheur de pouvoir s'allonger et apprécier le bien être dans les jambes. par contre, depuis plusieurs mois, le syndrome s'est généralisé, je suis atteinte au niveau du bassin, des hanches, des fesses, du coup et des bras. et si j'ai le malheur d'oublier mon cachet je vis une véritable horreur ! obligée de serrer les fesses et les jambes à l'extrême pour supporter le dérangement, envie de hurler. ce syndrome rend carrément fou ! je prends le cachet vers midi, un cachet entier de 0,7. je ne souffre pas que la nuit, les crises surviennet à n'importe quel moment de la journée, matin, après midi. je me suis aperçue que c'est héréditaire, ma mère en souffre depuis l'enfance, comme moi, et deux de mes fils et ça les rend dingues, ils font des bonds dans leur lit. mon fils ainé a essayé le sifrol, une seule prise, il a une malaise et s'est trouvé dans l'incapacité de conduire, il y a donc différents effets secondaires selon chacun. quoiqu'il en soit, pour moi, c'est miraculeux, je ne peux pas m'en passer, il m'arrive de l'oublier étant souvent occupée par mon travail au moment de la prise mais si je ne m'en aperçois avant 15h, l'enfer commence ! j'ignore à quoi ce mal est dû, je prends peu de café, mon dosage fer, zinc et magnésium est bon. et ça ne touche qu'un tiers de ma famille. qu'avons nous de différent entre nous ? je n'en sais rien. mais je ne veux même pas penser à ce que redeviendrait ma vie sans le sifrol. j'ai peur d'une chose, c'est qu'on ne le trouve pllus sur le marché. Je souffre du syndrome depuis l'adolescence, je me souviens avoir passé des nuits et des journées entières à remuer mes jambes, au lit, à l'école. j'ai passé une grande partie de ma vie sans pouvoir rester assise devant la télé, à lire, ou aller au cinéma.je vivais un vrai suplice et pleurait en marchant et priant que le martyr s'arrête. malgré mes plaintes, jamais le médecin ne m'avait proposé une solution. j'ai découvert le sifrol à 47 ans lors d'une visite chez le neurologue rencontré pour une fibromyalgie, (je ne sais si les symptômes sont liés) et il a changé ma vie ! quel bonheur de pouvoir s'allonger et apprécier le bien être dans les jambes. par contre, depuis plusieurs mois, le syndrome s'est généralisé, je suis atteinte au niveau du bassin, des hanches, des fesses, du coup et des bras. et si j'ai le malheur d'oublier mon cachet je vis une véritable horreur ! obligée de serrer les fesses et les jambes à l'extrême pour supporter le dérangement, envie de hurler. ce syndrome rend carrément fou ! je prends le cachet vers midi, un cachet entier de 0,7. je ne souffre pas que la nuit, les crises surviennet à n'importe quel moment de la journée, matin, après midi. je me suis aperçue que c'est héréditaire, ma mère en souffre depuis l'enfance, comme moi, et deux de mes fils et ça les rend dingues, ils font des bonds dans leur lit. mon fils ainé a essayé le sifrol, une seule prise, il a une malaise et s'est trouvé dans l'incapacité de conduire, il y a donc différents effets secondaires selon chacun. quoiqu'il en soit, pour moi, c'est miraculeux, je ne peux pas m'en passer, il m'arrive de l'oublier étant souvent occupée par mon travail au moment de la prise mais si je ne m'en aperçois avant 15h, l'enfer commence ! j'ignore à quoi ce mal est dû, je prends peu de café, mon dosage fer, zinc et magnésium est bon. et ça ne touche qu'un tiers de ma famille. qu'avons nous de différent entre nous ? je n'en sais rien. mais je ne veux même pas penser à ce que redeviendrait ma vie sans le sifrol. j'ai peur d'une chose, c'est qu'on ne le trouve pllus sur le marché.

je ne dormais plus je marchais une bonne partie de la nuit et me levais avec des molets durs conne du plomb je ne dormais plus je marchais une bonne partie de la nuit et me levais avec des molets durs conne du plomb

Je ne peux encore rien dire pour aider. Cela fait quatre jours que j'aie commencé. Mais pour le moment, mes jambes me laissent tranquille. Mais très nerveuse. Hausse de tension et palpitations. Demain, je consulte. Je ne peux encore rien dire pour aider. Cela fait quatre jours que j'aie commencé. Mais pour le moment, mes jambes me laissent tranquille. Mais très nerveuse. Hausse de tension et palpitations. Demain, je consulte.

Je prend du sifrol 0,18mg à raison de 2 comprimé le soir + - 2 heures avant le coucher je n'ai pas de problèmes avec ce médicament, la seule chose c'est que mes mains tremblent quand je dois faire quelque chose de précis. Je prend du sifrol 0,18mg à raison de 2 comprimé le soir + - 2 heures avant le coucher je n'ai pas de problèmes avec ce médicament, la seule chose c'est que mes mains tremblent quand je dois faire quelque chose de précis.

j'ai commencé avec sifrol à cause de la maladie de Parkinson. je souffre d'un trémor à la main droite, de raideur musculaire et difficulté à m'exprimer et me faire comprendre. la maladie a été confirmée par un IRM et un scanner DAT. prescription d'un schéma pour la prise de sifrol à 0.26 mg. toutes les 2 semaines la dose est augmentée pour arriver dans 8 semaines à 1.5 mg...lire la suite. quel drame et tout le corps doit s'habituer... coup de sommeil brusques, nausées, constipation et vertige sont au goût du jour. ces effets secondaires sont pires quand la dose est doublée. je suis dans la 4e semaine et toujours des problèmes de coup de sommeil. comme si j Avais avalé 3 cachets de valium. selon le neurologue et l'infirmière spécialisée en Parkinson, je dois persévérer et les effets secondaires vont disparaitre lorsque j'aurais la dose finale. j'ai commencé avec sifrol à cause de la maladie de Parkinson. je souffre d'un trémor à la main droite, de raideur musculaire et difficulté à m'exprimer et me faire comprendre. la maladie a été confirmée par un IRM et un scanner DAT. prescription d'un schéma pour la prise de sifrol à 0.26 mg. toutes les 2 semaines la dose est augmentée pour arriver dans 8 semaines à 1.5 mg. quel drame et tout le corps doit s'habituer... coup de sommeil brusques, nausées, constipation et vertige sont au goût du jour. ces effets secondaires sont pires quand la dose est doublée. je suis dans la 4e semaine et toujours des problèmes de coup de sommeil. comme si j Avais avalé 3 cachets de valium. selon le neurologue et l'infirmière spécialisée en Parkinson, je dois persévérer et les effets secondaires vont disparaitre lorsque j'aurais la dose finale.

passé du sifrol normal au sifrod à distribution lente à cause de l'augmentation de dosage. cela n'a pas marché hélas et je continue à augmenter. passé du sifrol normal au sifrod à distribution lente à cause de l'augmentation de dosage. cela n'a pas marché hélas et je continue à augmenter.

je suis suivi par un neurologue de nimes , ils m ont découvert la maladie le 23/06/2011. C'est récent je faisais des dépressions a répétitions , mais depuis que je prends ce médicament je me sent moins négatif. Ce qui veux dire que ça n' agit vraiment pas pareille sur les personnes. je ne pensais pas qu a 43 ans ma vie serais un peu arrêter. ils y a toujours pires. je suis suivi par un neurologue de nimes , ils m ont découvert la maladie le 23/06/2011. C'est récent je faisais des dépressions a répétitions , mais depuis que je prends ce médicament je me sent moins négatif. Ce qui veux dire que ça n' agit vraiment pas pareille sur les personnes. je ne pensais pas qu a 43 ans ma vie serais un peu arrêter. ils y a toujours pires.

beaucoup d'effets secondaires surtout vertige et nausée. même une fois effondrée. la dose a du être adapté à la baisse pour que je puisse m'habituer au médicament. Maintenant un mois et demi plus tard, j ai toujours le tournis. je reste sous contrôle du neurologue et le programme d'augmentation est stoppé. je continue à prendre 2 cachet de 0.088 mg car cela me fait quand ...lire la suitemême du bien. beaucoup d'effets secondaires surtout vertige et nausée. même une fois effondrée. la dose a du être adapté à la baisse pour que je puisse m'habituer au médicament. Maintenant un mois et demi plus tard, j ai toujours le tournis. je reste sous contrôle du neurologue et le programme d'augmentation est stoppé. je continue à prendre 2 cachet de 0.088 mg car cela me fait quand même du bien.

au début beaucoup d'effets secondaires mais maintenant plus rien, la seule chose est que j'ai bien grossi depuis que je prends sifrol. au début je prenais 3x par jour dans la phase de mise en route. maintenant je prends sifrol mva, une fois par jour, cela me convient très bien. au début beaucoup d'effets secondaires mais maintenant plus rien, la seule chose est que j'ai bien grossi depuis que je prends sifrol. au début je prenais 3x par jour dans la phase de mise en route. maintenant je prends sifrol mva, une fois par jour, cela me convient très bien.

depuis mes 15 ans je souffre du syndrome des jambes sans repos. A l'époque cela n'avais pas encore de nom. j ai pris toutes sortes de remèdes contre Parkinsion sans résultat. jusqu'à l'arrivée de Sifrol, quel soulagement. je peux prendre 6 cachets par jour maximum et ensuite arrêter pendant 3 mois, ce qui est une catastrophe. j ai comme effet secondaire des sortes de cramp...lire la suitees des muscles des jambes. et .... j'ai l'impression que ce qui était dans mes jambes commence maintenant dans les bras. le docteur dit que c'est impossible. quelqu'un a-t-il ma même expérience ? depuis mes 15 ans je souffre du syndrome des jambes sans repos. A l'époque cela n'avais pas encore de nom. j ai pris toutes sortes de remèdes contre Parkinsion sans résultat. jusqu'à l'arrivée de Sifrol, quel soulagement. je peux prendre 6 cachets par jour maximum et ensuite arrêter pendant 3 mois, ce qui est une catastrophe. j ai comme effet secondaire des sortes de crampes des muscles des jambes. et .... j'ai l'impression que ce qui était dans mes jambes commence maintenant dans les bras. le docteur dit que c'est impossible. quelqu'un a-t-il ma même expérience ?

bonjour, beaucoup de témoignages intérressants sur ce forum, hélas le dernier a un an et surtout il serait bon de savoir comment a évolué l'opinion de ces témoignages, pour ma part, je suis atteint d'une forme sévère et j'aurais beaucoup à échanger sur Sifrol et autres. bonjour, beaucoup de témoignages intérressants sur ce forum, hélas le dernier a un an et surtout il serait bon de savoir comment a évolué l'opinion de ces témoignages, pour ma part, je suis atteint d'une forme sévère et j'aurais beaucoup à échanger sur Sifrol et autres.

J'ai le syndrome sévère des JSR depuis 2005. J'ai accepté ce mal qui m'empêchait de rester à table, d'aller au cinéma, de rester coucher.....etc. . Seulement après DEUX ans j'en ai parlé à mon médecin. Celui-ci m'a dirigé vers l'imagerie de la thyroïde. Deux nodules de 30 mm apparaissaient sur chaque extrémité de la glande thyroïde. Il a été décidé l'ablation de la totalit...lire la suiteé de la glande. En salle de réveil après cette opération, c'était un bonheur incommensurable. Jambes légères, un super moment...... qui n'a pas duré. Les fourmis sont REVENUES. Je me tapais les pieds l'un contre l'autre mais rien de rien ne soulageait ses deux mollets qui n'étaient que DOULEURS. J'ai demandé à l'infirmière de me lever et les flacons reliés à la veine du bras gauche dans les poches du pyjama j'ai marché dans les couloirs de la clinique jusqu'au petit matin et +. Voilà le syndrome des jambes sans repos ne se règle pas par l'ablation de le glande thyroïde.. J'ai consulté un neurologue qui m'a prescrit successivement au fil des années... ADARTREL... REQUIP... Et enfin SIFROL. Je dois dire que lorsque l'on a passé quelques années de sa vie à se taper les genoux contre la portière ou autre chose dans l'habitacle de sa voiture en conduisant, ou marcher pendant des heures la nuit........ c'est une TORTURE ces JSR....ON accepte malheureusement les effets secondaires. Les effets secondaires ont été sévères en ce qui me concerne. COMPULSIONS aux jeux de grattages, PMU, SEXE ( effets viagra sévères , on bande en faisant du vélo ou en voulant simplement uriner!!!) quelques fois il fallait avoir recours à des glaçons pour calmer la chose. Un patient à été surpris à se masturber dans la rue, et il ne s'en souvient pas. !!! J'ai fait un séjour en HPS parce que ces effets me rendaient dépressifs et suicidaires. J'ai expliqué au psy les raisons de ce mal être et lui ai montré les cachets de SIFROL 0,52mg que je prenais chaque soir avant de me coucher. Il me les a retirés et voilà les nuits sans sommeil qui recommencent. On tape les pieds l'un contre l'autre jusqu'à avoir des bleus.......l'enfer. J'ai exigé ma sortie après dix jours et nuits passées dans cet établissement. Le psy m'a fait une ordonnance pour 10 boîtes d'upsa...?'''' Enfin le bout du tunnel.. Un neurologue NÎMOIS qui nous explique à ma femme et moi même que ces MÉDICAMENTS ont exactement les effets indésirables que je vous ai décrit. Et nous repartons avec une nouvelle prescription gabapentine. ..... Je gère avec seulement une dose de 100mg . Ce syndrome n'était que très très peu connu par les médecins et neurologues est vraiment une torture physique et psychologique. J'ai fait le point sur mon alimentation et réussi à diminuer l'intensité de ces effets en réduisant ma consommation de sucre, yaourts, pommes, viande.... Donc en diminuant tous les aliments qui subissent des traitements chimiques. Les betteraviers sèment leurs betteraves dans les mêmes champs chaque année. Les sols sont dégradés et traités chimiquement chaque année. Et je pense que toutes ces chimies sont les causes de la dégradation de notre système nerveux central.... Je me tiens à votre disposition pour une éventuelle étude complémentaire. J'ai le syndrome sévère des JSR depuis 2005. J'ai accepté ce mal qui m'empêchait de rester à table, d'aller au cinéma, de rester coucher.....etc. . Seulement après DEUX ans j'en ai parlé à mon médecin. Celui-ci m'a dirigé vers l'imagerie de la thyroïde. Deux nodules de 30 mm apparaissaient sur chaque extrémité de la glande thyroïde. Il a été décidé l'ablation de la totalité de la glande. En salle de réveil après cette opération, c'était un bonheur incommensurable. Jambes légères, un super moment...... qui n'a pas duré. Les fourmis sont REVENUES. Je me tapais les pieds l'un contre l'autre mais rien de rien ne soulageait ses deux mollets qui n'étaient que DOULEURS. J'ai demandé à l'infirmière de me lever et les flacons reliés à la veine du bras gauche dans les poches du pyjama j'ai marché dans les couloirs de la clinique jusqu'au petit matin et +. Voilà le syndrome des jambes sans repos ne se règle pas par l'ablation de le glande thyroïde.. J'ai consulté un neurologue qui m'a prescrit successivement au fil des années... ADARTREL... REQUIP... Et enfin SIFROL. Je dois dire que lorsque l'on a passé quelques années de sa vie à se taper les genoux contre la portière ou autre chose dans l'habitacle de sa voiture en conduisant, ou marcher pendant des heures la nuit........ c'est une TORTURE ces JSR....ON accepte malheureusement les effets secondaires. Les effets secondaires ont été sévères en ce qui me concerne. COMPULSIONS aux jeux de grattages, PMU, SEXE ( effets viagra sévères , on bande en faisant du vélo ou en voulant simplement uriner!!!) quelques fois il fallait avoir recours à des glaçons pour calmer la chose. Un patient à été surpris à se masturber dans la rue, et il ne s'en souvient pas. !!! J'ai fait un séjour en HPS parce que ces effets me rendaient dépressifs et suicidaires. J'ai expliqué au psy les raisons de ce mal être et lui ai montré les cachets de SIFROL 0,52mg que je prenais chaque soir avant de me coucher. Il me les a retirés et voilà les nuits sans sommeil qui recommencent. On tape les pieds l'un contre l'autre jusqu'à avoir des bleus.......l'enfer. J'ai exigé ma sortie après dix jours et nuits passées dans cet établissement. Le psy m'a fait une ordonnance pour 10 boîtes d'upsa...?'''' Enfin le bout du tunnel.. Un neurologue NÎMOIS qui nous explique à ma femme et moi même que ces MÉDICAMENTS ont exactement les effets indésirables que je vous ai décrit. Et nous repartons avec une nouvelle prescription gabapentine. ..... Je gère avec seulement une dose de 100mg . Ce syndrome n'était que très très peu connu par les médecins et neurologues est vraiment une torture physique et psychologique. J'ai fait le point sur mon alimentation et réussi à diminuer l'intensité de ces effets en réduisant ma consommation de sucre, yaourts, pommes, viande.... Donc en diminuant tous les aliments qui subissent des traitements chimiques. Les betteraviers sèment leurs betteraves dans les mêmes champs chaque année. Les sols sont dégradés et traités chimiquement chaque année. Et je pense que toutes ces chimies sont les causes de la dégradation de notre système nerveux central.... Je me tiens à votre disposition pour une éventuelle étude complémentaire.