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Vous êtes payé par le fabricant? Ce n'est pas un avis qui diffusé C est n'importe quoi

21/11/2017 15:02

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Ce médicament (méthotrexate et famille : ledertrexate) sont des médicaments en effet dangereux. Si vous êtes sous traitement, il faut exiger une prise de sang très régulière. Mais en même temps, il faut impérativement chercher des alternatives. Entre autre l’alimentation. On dirait que certains médecins sont en admiration devant ce médicament, pensent même qu’il n’a pas les effets secondaires indésirables (parfois très indésirables ) que certains patients décrivent . Ils conseillent même un psy dans certains cas. Nouveau médicament qui apportera aussi son lot d’effets secondaires. Et la spirale infernale est en route. Inutile de dire donc que toutes les infos ne remontent pas au « Comité de Vigilance – peu importe le nom) au sujet du méthotrexate. Mon épouse en a pris aussi il y a quelques années. Je ne vous raconte pas toute l’histoire mais sachez que si elle ne trouve pas un nouveau foie, la vie sera terminée pour elle. ( les derniers rapports des médecins l’attestent : le méthotrexate en est la cause) Mauvais suivi du médicament par le médecin de médecine interne d’un hôpital belge, mauvaises informations du patient (et nous avons fait confiance). Si à l’époque nous avions connu ce site, nous nous serions posés des questions, nous n’aurions jamais risqué ce médicament et aurions trouvé certainement des alternatives. (que parfois la médecine rejette et pourtant non dangereuse ne fut-ce qu’un changement d’alimentation) Réfléchissez vite, bien et fort. Votre vie est peut-être en jeu. Les médecins qui passent par ce site peuvent avoir les preuves. Je les garde précieusement.

10/12/2016 16:33

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Bonjour je suis nouvelle sur le site et je réagis à ta publication . Je suis polyarthritique depuis 3 ans et après avoir été sous metho en comprimés puis en injection Ét actuellement de nouveau en comprimés je peux te dire que mes maux d'estomac ne m'ont jamais quitté . Ils me gâchent mon quotidien j'ai toujours une impression de poids permanent Ét des douleurs malgré le pariet que je prends quotidiennement . Quel est ton dosage hebdomadaire? Au plaisir de te lire tres vite

08/12/2016 11:17

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Bonjour, J'ai une spondylarthrite ankylosante diagnostiquée à 16ans (j'ai aujourd'hui 26ans) qui s'est déclenchée épisodiquement depuis a différents endroits : la main droite puis le coude droit puis le pied gauche puis l'oeil et maintenant les deux pieds. Différents traitements (cortizone, injections) ont suffit jusqu'alors a canalisé efficacement les crises lorsqu'elles surgissaient. Depuis Avril la maladie a entreprit de colonisé mes pieds, au debut juste le droite puis le gauche. J'ai mis du temps a réagir n'étant pas en France a ce moment là. J'ai finis par aller en rhumato a l'hopital ou ils m'ont prescrit du Methotraxte et son antitode à prendre trois jours plus tard, en m'expliquant l'agissement du traitement (peu rassurant a vrai dire) et surtout qu'il était "à vie". Effets lents à parvenir / trop subtile a distinguer (le voltaren est bien plus efficace) mais apres quelques mois je constate que son effet n'endigue pas les douleurs mais les modifie. Le rendez-vous suivant, j'étais en pleine poussée (celle dont vous semblez parler, qui multiplie les distances en terme de penibilité) et je m'en suis plainte ( parce que cela atteint l'humeur et la patience ) et le docteur, apres avoir dit que "objectivement cela aller mieux", à décider d'augmenter la dose. J'ai commencé le traitement il y a environ 1mois et demi et je constate une baisse de moral assez incompréhensible, associé toujours a des poussées douloureuses. L'impression de ne pas reussir a prendre de décision (car l'humeur tape trop fort) et plus generalement des humeurs noires sortie de nulle part ( ressemblant parfois aux nerfs avant certaines regles) . J'ai également des douleurs diffuses (comme sentir en puissance les foyers de la maladie) dans d'autre endroit du corps et en terme de qualité de la douleur, depuis le metho, je la décrirais comme un fourmillement stable, bien qu'associer parfois aux rayonnements douloureux. J'essaie de rassembler ici les changements a l'oeuvre depuis que je prend ce medicament, histoire de savoir si cela est purement subjectif ou partagé. Et bien qu'il soit toujours difficile d'imputer directement un etat de l'humeur a un médicament, votre témoignage met le doigt sur quelque chose qu'il me rassure de lire ainsi car j'observe avec du recule que je ne comprend pas mes humeurs ces derniers temps alors que je suis de nature enthousiaste et joyeuse (jusqu'alors meme en periode de poussée). Dites moi si cela vous parle. Courage à tous

16/11/2016 16:18

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Bonjour, désolé pour votre père, l'arrivée du psoriasis dans la vie de quelqu'un est un moment difficile... mais, il semble qu'il ait déjà décidé de suivre un traitement, ce qui une excellente chose ! Parler de guérison, pour le psoriasis, est, à ce que j'ai pu comprendre des explications de mes médecins, n'est pas possible. Une fois que c'est déclaré, c'est à vie. Toutefois, l'intensité des "crises" et leur durée sont variables, et il semble qu'en adoptant une bonne hygiène de vie, qu'on soit le moins exposé au stress et aux angoisses, le psoriasis puisse être, selon les personnes, quasiment invisible (il suffit que je prenne 2 semaines de vacances au soleil pour être pratiquement blanchi pour quelques semaines !). Mais, pour, les gens comme votre père, semble t'il, ou moi, un traitement s'impose. J'avais des plaques sur les mains aussi (partout, en fait), et, travaillant dans un métier de représentation, c'était assez difficile à vivre. Pour les parties visibles, comme les mains ou le visage, le dermato de votre père ne lui a pas prescrit de crèmes ? Pour ma part, j'en ai eu, qui localement étaient efficaces (Daivobet pour les mains et Diprosone pour le visage), en attendant les effets du traitement global par methotrexate. Les résultats vraiment concluants ont été visibles environ 2 mois après le début du traitement par methotrexate, sur l'ensemble du corps. Il y a quelques petits "foyers de résistance" qui peuvent être réduits par l'usage de crèmes. Mais, pour votre père, même si il a le moral dans les chaussettes pour le moment, il faut se dire que ça va payer ! Après, ce traitement est efficace pour moi, mais pas forcément pour une autre personne, mais il y a une panoplie de remèdes que les dermatos peuvent proposer et qui sont efficaces ! Donc, si on ne peux malheureusement pas espérer une guérison, retrouver une vie normale est tout à fait possible, et ça, c'est déjà énorme ! Je vous souhaite bon courage, à vous et à votre père. Le psoriasis est une plaie, mais il y a des solutions ! :)

16/05/2016 09:51

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Bonjour, je me permet de repondre sous votre avis pour quelques renseignements. En effet même si tout le monde reagit pas pareil... Mon papa a un psoriasis severe qui c'est déclaré d'un coup il y maintenant 6 mois. peut etre du d'apres les medecin à un choc emotionnel (deces de ma maman il y a quelques années) l'enfer pour lui, plaque sur le dos le ventre les jambe les pieds et surtout les mains il est en arret et le vis de plus en plus mal... la dermato lui a prescrit du methotrexate qu'il commencera dans 15 jours. Il y a t-il une possibilité de guérison ou de soulagement important pour les mains ? car c'est surtout de ne rien pouvoir faire qui l'agace enormement, surtout qu'il est tres actif à la base. en combien de temps les premiers effets peuvent etre visible? Merci beaucoup et bon courage à vous pour cette saleté de maladie !

12/05/2016 08:51

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Bonjour, Je suis atteinte de polyarthrite rhumatoïde ; diagnostiquer depuis peu. Le rhumatologue m'a mis sous methotrexate 10gr le lundi et du mercredi au vendredi sous acide Folique et sincèrement j'hésitais lorsque je voyais tous les témoignages et les effets secondaires sur ce site. Auparavant, J'ai pris de l'Arava mais tous les jours une crise d'allergie; j'étais inquiète à l'idée de prendre ce traitement. Puis, Jai décidé de le prendre dans la nuit de lundi à mardi nuit blanche avec maux de ventre et estomac, nausée, vomissements….etc. J’ai rappelé mon rhumatologue ; celui-ci étant en vacances je n’ai pu lui parler de ces effets : elle ne rentre que fin août. Je consulte également un thérapeute manuel pour des soucis liés à un accident de la voie publique d’où handicap ; celui-ci m'a conseillé de prendre du Chondrosteo formule triple action (3 gélules par jour). Je me suis intéressée à la cryothérapie, ( effet bénéfique du froid) je suis à ma 2ème séance mais non pris en charge par la CPAM et réalise dans un CHP. Nous verrons le résultat de la cryothérapie. Et je n’ai pas repris le Methotrexate. Bon courage à vous Cordialement N.

13/08/2017 18:24

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Bonjour, Je suis atteinte de polyarthrite rhumatoïde ; diagnostiquer depuis un an Le rhumatologue m'a mis sous methotrexate 10gr le lundi et du mercredi au vendredi sous acide Folique et sincèrement j'hésitais lorsque je voyais tous les témoignages et les effets secondaires sur ce site. Auparavant, J'ai pris de l'Arava mais tous les jours une crise d'allergie; j'étais inquiète à l'idée de prendre ce traitement. Puis, Jai décidé de le prendre résultat deux nuits blanches maux de ventre et estomac, nausée, vomissements, perte de cheveux….etc. Je me suis tournée vers la phythotérapie : du Quator de super diet (association de Curcuma, Cassis, Harpagophytum et ortie) Je consulte également un thérapeute manuel pour des soucis liés à un accident de la voie publique d’où handicap ; celui-ci m'a conseillé de prendre du Chondrosteo formule triple action (3 gélules par jour). Je me suis intéressée à la cryothérapie, je suis à ma 4ème séance mais non pris en charge par la CPAM et réalise dans un CHP. Le résultat est bénéfique. Je dois refaire le point avec mon rhumatologue en octobre pour un nouveau traitement Bon courage à vous Cordialement N.

20/09/2017 18:34

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Bonjour Reuma, j'ai les mêmes effets secondaires que vous avec Imeth 10mg/semaine, des étourdissements et maux de tête en plus...Si vous n'avez plus de douleurs c'est que ça fonctionne, votre médecin ne vous a pas proposé d'arrêter le novatrex? Prenez-vous des compléments alimentaires pour supporter tout ça? ¨Pour ma part j'ai cherché toute seule et j'ai trouvé l'aloe vera pour l'estomac et les intestins, l'huile essentielle de menthe poivrée pour les nausées et du desmodium pour aider mon foie. Par contre la fatigue est permanente! Je pense faire bientôt une cure de spiruline pour tenter d'y remédier. Bon courage à vous!

20/09/2017 07:11