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Bonjour je m'appelle Manon, j'ai 17 et j'ai la même maladie que toi. J'ai pris du méthotrexate pdt 2ans quand j'étais petite avec prises de sang tous les mois Je me souviens qu'il s'agissait d'un médicament assea dangereux Maintenant, quand je fais des rechutes j'ai recours à des infiltrations

29/08/2016 12:25

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Ce médicament (méthotrexate et famille : ledertrexate) sont des médicaments en effet dangereux. Si vous êtes sous traitement, il faut exiger une prise de sang très régulière. Mais en même temps, il faut impérativement chercher des alternatives. Entre autre l’alimentation. On dirait que certains médecins sont en admiration devant ce médicament, pensent même qu’il n’a pas les effets secondaires indésirables (parfois très indésirables ) que certains patients décrivent . Ils conseillent même un psy dans certains cas. Nouveau médicament qui apportera aussi son lot d’effets secondaires. Et la spirale infernale est en route. Inutile de dire donc que toutes les infos ne remontent pas au « Comité de Vigilance – peu importe le nom) au sujet du méthotrexate. Mon épouse en a pris aussi il y a quelques années. Je ne vous raconte pas toute l’histoire mais sachez que si elle ne trouve pas un nouveau foie, la vie sera terminée pour elle. ( les derniers rapports des médecins l’attestent : le méthotrexate en est la cause) Mauvais suivi du médicament par le médecin de médecine interne d’un hôpital belge, mauvaises informations du patient (et nous avons fait confiance). Si à l’époque nous avions connu ce site, nous nous serions posés des questions, nous n’aurions jamais risqué ce médicament et aurions trouvé certainement des alternatives. (que parfois la médecine rejette et pourtant non dangereuse ne fut-ce qu’un changement d’alimentation) Réfléchissez vite, bien et fort. Votre vie est peut-être en jeu. Les médecins qui passent par ce site peuvent avoir les preuves. Je les garde précieusement.

14/12/2016 11:46

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Bonjour, Ce que vous décrivez c'est exactement la vie de ma femme, qui prend aussi le Metoject 1fois/sem, je compati et je comprend ta situation, mais il faut être courageuse tant qu'ils ont pas fabriqué un autre médoc! je subit ces effets secondaires aussi autant que conjoint d'une malade ! bon courage

06/12/2013 10:15

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Bonjour, Je suis atteinte de polyarthrite rhumatoïde ; diagnostiquer depuis peu. Le rhumatologue veut me mettre sous methotrexate 10gr le lundi et du mercredi au vendredi sous acide Folique et sincèrement j'hésite lorsque je vois tous vos témoignages et les effets secondaires sur ce site. Actuellement, j'essaie de me soigner par les plantes : curcuma, ortie, harpagophttum et cassis et complément de reine de prés. J'ai pris de l'Arava mais tous les jours une crise d'allergie; je suis inquiète à l'idée de prendre ce traitement. Pouvez vous m'en dire un peu plus sur ce traitement. Cordialement N. (Meamedica.fr : suppression des données personnelles)

21/07/2017 12:45

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Bonjour, Je suis atteinte de polyarthrite rhumatoïde ; diagnostiquer depuis peu. Le rhumatologue veut me mettre sous methotrexate 10gr le lundi et du mercredi au vendredi sous acide Folique et sincèrement j'hésite lorsque je vois tous vos témoignages et les effets secondaires sur ce site. J'ai pris de l'Arava mais tous les jours une crise d'allergie; je suis inquiète à l'idée de prendre ce traitement. Puis, Jai décidé de le prendre dans la nuit de lundi à mardi nuit blanche avec maux de ventre et estomac, nausées….etc. J’ai rappelé mon rhumatologue ; celui-ci étant en vacances je n’ai pu lui parler de ces effets : elle ne rentre que fin août. Jai pris du Quator de super diet (association de Curcuma, Cassis, Harpagophytum et ortie). Je consulte également un thérapeute manuel pour des soucis liés à un accident de la voie publique d’où handicap ; celui-ci m'a conseillé de prendre du Chondrosteo formule triple action (3 gélules par jour). Je me suis intéressée à la cryothérapie,( effet bénéfique du froid) je suis à ma 2ème séance mais non pris en charge par la CPAM et réalise dans un CHP. 50€ la séance; Nous verrons le résultat de la cryothérapie. Et j’angoisse à l’idée de reprendre le méthotrexate lundi prochain. Cordialement N.

03/08/2017 14:37

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Bj comment vas tu depuis le post du 8 juin? Je suis polyarthritique depuis 4 ans et je n'ai jamais supporté le methotrexate d'abord en comprimés puis en injection et de nouveau en comprimés ! Chaque semaine c nausées fatigue vertiges maux d'estomac etc... quels sont les effets indésirables que tu rencontres ? Cordialement

27/06/2017 09:17

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Ce médicament (méthotrexate et famille : ledertrexate) sont des médicaments en effet dangereux. Si vous êtes sous traitement, il faut exiger une prise de sang très régulière. Mais en même temps, il faut impérativement chercher des alternatives. Entre autre l’alimentation. On dirait que certains médecins sont en admiration devant ce médicament, pensent même qu’il n’a pas les effets secondaires indésirables (parfois très indésirables ) que certains patients décrivent . Ils conseillent même un psy dans certains cas. Nouveau médicament qui apportera aussi son lot d’effets secondaires. Et la spirale infernale est en route. Inutile de dire donc que toutes les infos ne remontent pas au « Comité de Vigilance – peu importe le nom) au sujet du méthotrexate. Mon épouse en a pris aussi il y a quelques années. Je ne vous raconte pas toute l’histoire mais sachez que si elle ne trouve pas un nouveau foie, la vie sera terminée pour elle. ( les derniers rapports des médecins l’attestent : le méthotrexate en est la cause) Mauvais suivi du médicament par le médecin de médecine interne d’un hôpital belge, mauvaises informations du patient (et nous avons fait confiance). Si à l’époque nous avions connu ce site, nous nous serions posés des questions, nous n’aurions jamais risqué ce médicament et aurions trouvé certainement des alternatives. (que parfois la médecine rejette et pourtant non dangereuse ne fut-ce qu’un changement d’alimentation) Réfléchissez vite, bien et fort. Votre vie est peut-être en jeu. Les médecins qui passent par ce site peuvent avoir les preuves. Je les garde précieusement.

14/12/2016 11:45

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Oui pour ma part, je n'ai pas beaucoup de nausées mais une très grande fatigue. Sur du long terme c'est quand même compliqué à gérer mais bon je suis comme vous au niveau des douleurs cela va beaucoup mieux.

21/02/2015 13:49

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Donc vous aussi, le méthotrexate vous va pas alors! A chaque injection je prends une petite maladie, des nausées quoique moins en injection qu'en comprimé. J'ai la maladie de STILL mais j'ai été beaucoup ennuyée par le psoriasis. J'ai l'impression que tous ces traitements causent plus de dégats qu'autre chose. Et je suis seule ce qui n'aide pas beaucoup lol

02/02/2015 04:38

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Bonjour, je suis également atteinte de polyarthrite rhumatoïde, traitée par imeth pendant plus de 4 ans. J'ai diminué au fur et à mesure les doses pour en arriver à 2,5 mg par semaine puis arret complet, l'effet indésirable pour moi était une grosse fatigue. Pour ma part, en contre partie je prends des probiotiques (lactibiane reférence gélules) depuis 3 mois et pas de douleur et enfin en forme. Cordialement

06/12/2017 08:35

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Bonjour, Je suis atteinte de polyarthrite rhumatoïde ; diagnostiquer depuis un an Le rhumatologue m'a mis sous methotrexate 10gr le lundi et du mercredi au vendredi sous acide Folique et sincèrement j'hésitais lorsque je voyais tous les témoignages et les effets secondaires sur ce site. Auparavant, J'ai pris de l'Arava mais tous les jours une crise d'allergie; j'étais inquiète à l'idée de prendre ce traitement. Puis, Jai décidé de le prendre résultat deux nuits blanches maux de ventre et estomac, nausée, vomissements, perte de cheveux….etc Donc, Je me suis tournée vers la phythotérapie : du Quator de super diet (association de Curcuma, Cassis, Harpagophytum et ortie) lors de crise aigu. Je consulte également un thérapeute manuel pour des soucis liés à un accident de la voie publique d’où handicap ; celui-ci m'a conseillé de prendre du Chondrosteo formule triple action (3 gélules par jour). Je me suis intéressée à la cryothérapie, je suis à ma 6ème séance mais non pris en charge par la CPAM et réalise dans un CHP. Le résultat est bénéfique. Ma dernière prise de sang est bien meilleure, CRP revenue à la normale ainsi que ma vitesse de sédimentation. J’ai refait un point avec mon rhumatologue qui m’a prescrit un autre médicament mais je dois faire un fond d’œil car celui-ci peut amener une rétinopathie avec en plus un soucie de cornée je n’y suis pas favorable Bon courage à vous Cordialement N.

22/11/2017 21:50

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Bonjour, Je suis atteinte de polyarthrite rhumatoïde ; diagnostiquer depuis peu. Le rhumatologue veut me mettre sous methotrexate 10gr le lundi et du mercredi au vendredi sous acide Folique et sincèrement j'hésite lorsque je vois tous vos témoignages et les effets secondaires sur ce site. Actuellement, j'essaie de me soigner par les plantes : curcuma, ortie, harpagophttum et cassis et complément de reine de prés. J'ai pris de l'Arava mais tous les jours une crise d'allergie; je suis inquiète à l'idée de prendre ce traitement. Pouvez-vous m'en dire un peu plus sur ce traitement. Cordialement N. (Meamedica suppression des données personnelles)

21/07/2017 13:12

Réaction:

Ce médicament (méthotrexate et famille : ledertrexate) sont des médicaments en effet dangereux. Si vous êtes sous traitement, il faut exiger une prise de sang très régulière. Mais en même temps, il faut impérativement chercher des alternatives. Entre autre l’alimentation. On dirait que certains médecins sont en admiration devant ce médicament, pensent même qu’il n’a pas les effets secondaires indésirables (parfois très indésirables ) que certains patients décrivent . Ils conseillent même un psy dans certains cas. Nouveau médicament qui apportera aussi son lot d’effets secondaires. Et la spirale infernale est en route. Inutile de dire donc que toutes les infos ne remontent pas au « Comité de Vigilance – peu importe le nom) au sujet du méthotrexate. Mon épouse en a pris aussi il y a quelques années. Je ne vous raconte pas toute l’histoire mais sachez que si elle ne trouve pas un nouveau foie, la vie sera terminée pour elle. ( les derniers rapports des médecins l’attestent : le méthotrexate en est la cause) Mauvais suivi du médicament par le médecin de médecine interne d’un hôpital belge, mauvaises informations du patient (et nous avons fait confiance). Si à l’époque nous avions connu ce site, nous nous serions posés des questions, nous n’aurions jamais risqué ce médicament et aurions trouvé certainement des alternatives. (que parfois la médecine rejette et pourtant non dangereuse ne fut-ce qu’un changement d’alimentation) Réfléchissez vite, bien et fort. Votre vie est peut-être en jeu. Les médecins qui passent par ce site peuvent avoir les preuves. Je les garde précieusement. ( faire suivre- très important)

10/12/2016 16:34

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Moi mon medecin traitant m'a fait lire un extrait du livre L'alimentaton ou la troisieme medecine du Dr Signalet. Et un médecin biologiste qui m'a prélévé le sang pr analyser mes intolérances m'a donné aussi qq conseil de compléments alimentaires pour fortifier la paroi intestinale. ds mon cas je suis intolérante au blé (pas au gluten. mais au final si je retire le blé de mon alimentation, je remplace ces aliments par les produits sans gluten, ça aide!), à la levure de bière et de boulanger, à tous les laits animaux sauf la bufflonne, à certains fruits à coque, au blanc d'oeuf... voila pr les principaux. donc la base, c'est de retirer ces éléments de l'alimentation pendant au moins 6 mois, puis reconsulter un medecin pr savoir cmt les réintroduire petit à petit. ensuite, il faut favoriser le bio, les légumes crus ou cuits à moins de 95°, éviter tt ce qui est raffiné (donc tous les sucres industriels... après une fois que tu retires tte la liste précédente, il ne reste plus grd chose d'industriel à mange... :) ), et compléter ca par des probiotiques (en sachant que selon les personnes ils ne sont pas tous efficaces donc en changer si nécessaire!), des gellules d'omega 3 (et manger plusieurs fois (5 ds le meilleur des cas) par semaines des poissons type sardine, macro... mm en boite! qui sont bourrés de BONNES graisses), prendre de l'huile de coco pr cuisiner ou de colza à rajouter apres cuissons des aliments, des gellules de curcuma + piperine pr diminuer les inflammations intestinales et des articulations (je les prends sur un site que mon medecin m'a conseillée ) , prendre de la L-Glutamine, et de la vitamine D (4 gouttes de Dedrogyl par jr, car les problemes intestinaux peuvent aussi jouer sur l'humeur, que la vitamine D peut aider à réguler) tout ca a un certain coût, mais je préfère me priver d'autres choses et essayer de me soigner sur la durée et plus sainement. je fais parfois encore qq ecarts, par gourmandise, que je ressens vivement les jours suivants...mais globalement, je me sens bcp mieux! presque plus de douleur!

05/11/2016 10:51

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Bonjour, Je prends aussi du méthotrexate et je suis très intéressée par votre témoignage. Je suis actuellement en recherche d'une meilleure alimentation comme vous le décrivez. J'ai notamment lu quelques articles du Dr Natacha Campbell. est ce de cette "diète" dont vous parlez ou bien pouvez vous m'en dire un peu plus sur ce que vous entendez par régime restrictif ?

27/10/2016 20:11