Parkinson
Comparez les expériences avec les médicaments dans la catégorie
| Nom | Nombre avis | Efficacité | Satisfaction générale |
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| Sifrol | 91 |
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| Modopar | 43 |
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| Adartrel | 30 |
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| Neupro | 29 |
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| Sinemet | 19 |
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| Azilect | 15 |
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| Requip | 14 |
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| Stalevo | 11 |
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| Akineton | 8 |
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| Artane | 7 |
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| Trivastal | 7 |
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| Parlodel | 5 |
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| Apokinon | 2 |
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| Mantadix | 2 |
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| Otrasel | 1 |
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| Lepticur | 1 |
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| Parkinane | Soyez le premier à évaluer |
| Comtan | Soyez le premier à évaluer |
| Celance | Soyez le premier à évaluer |
| Deprenyl | Soyez le premier à évaluer |
| Duodopa | Soyez le premier à évaluer |
| Carbidopa Levodopa | Soyez le premier à évaluer |
Les derniers avis ajoutés dans la catégorie: Parkinson
Je souffre du syndrome de JSR depuis plus de 5 ans. Je prends 2 comprimés de sifrol tous les soirs vers 19h. Mon problème, je suis atteinte du gougerot sroguën aussi, et personne peut dire si c'est en rapport. C'est plus souvent la journée et le soir , plus rarement la nuit..
Je dors peu car aussi apnée du sommeil ! Depuis un mois avec une orthèse je dors mieux!
Tou...lire la suites ces problèmes sont-ils liés? C'est ma question.
prise de poids est-ce possible ? car à part le sifrol, rien à changer et je fais même attention à mon alimentation
Attention, des utilisateurs de ce médicament ont alerté sur le fait qu’il poussait au sadisme sur des animaux, et ça a touché même des personnes qui aimaient leurs bêtes avant ce traitement. Ce sont des utilisateurs eux-mêmes qui ont donné l’alerte car ça a détruit leur réputation.J’ai vu cette information qui me paraît capitale, ça m’a fait froid dans le dos et c’est pour...lire la suitequoi je me permets de faire suivre sur ce site.
bonjour, beaucoup de témoignages intérressants sur ce forum, hélas le dernier a un an et surtout il serait bon de savoir comment a évolué l'opinion de ces témoignages, pour ma part, je suis atteint d'une forme sévère et j'aurais beaucoup à échanger sur Sifrol et autres.
Suite à un dérèglement hormonal et une infertilité, on m'a diagnostiqué une hyperprolactinémie due à un prolactinome.
Il est plutôt efficace, mon taux de prolactine a bien baissé en 1 an.
J'ai dû augmenter par paliers très progressifs pour m'habituer aux effets secondaires vraiment gênants, le pire étant le nez totalement bouché et enflé la nuit à 3h du matin. Impossi...lire la suiteble de respirer par le nez, ce qui altère beaucoup la qualité de mon sommeil. J'ai une constitution assez fragile et je réagis fortement aux médicaments en général.
Douleurs de fibromyalgie.
Apnées du sommeil.
Besoin de toujours être en mouvement en permanence. ( musculaire)
Grande tristesse dans le cœur, beaucoup d émotions et de colère.
J'ai essayé tous les médicaments possibles pour la fibromyalgie depuis 30 ans.
Le déspoir.
Arrive enfin Sifrol dans ma vie.
LA DOPAMINE 🥰
Et oui je vais bien mieux.
Je viens de faire ...lire la suiteun bilan des neurotransmetteurs, et une prise de sang des allergies alimentaires.
J'ai orienté mon alimentation vers des produits non inflammatoires depuis 2 mois et la vie devient beaucoup plus belle.
Maintenant j'ai envie de faire des choses dans ma vie.
Il faut prendre soin de soi ça vaut la peine.
Bon j'ai encore du chemin à faire, mais c'est déjà un grand grand pas en avant 😉
Maux de tête, crampes, fourmis, hypotension
Prescrit à plusieurs reprises. D'abord pour le SJSR au coucher, j'ai arrêté quand ça allait mieux car j'avais pris 10 kg que je n'ai jamais perdus. Puis, prescription car diagnostic du SJSR pendant la nuit, perturbant le sommeil. Et reprise de kilos et surtout aucune prise en compte du médecin qui prétend que ce n'est pas possible !
Hallucination, grosse prise de poids, toujours envie de manger et toujours faim, beaucoup envie d'acheter des choses et les jambes sauter quand même une à deux fois dans la semaine donc obligé de prendre un cachet pour dormir
J ai jambes sans repos. Au début ça allait je dormais mieux, puis ça c est dégradé, parfois reveillee des 23 h et nuit terminée. Puis allergie à patch, puis je ne supporte plus ce produit. Je fais des cauchemars rs, pour le peu que je dors , je souffre de partout, mes jambes me font souffrir, soulagée un peu par douche. Brûlure énorme 3 ème degrés sur un large spectre ...lire la suiteJ ai fait des photos de ces brûlures et ç est 4 semaine après avoir retire le patch
Sous modopar depuis 3 mois pour la maladie de parkinson, je suis très contente du résultat. Je n'ai plus de tremblement, de raideur ni de lenteur. Par contre je ne supporte pas neupro en patch, je ne dors plus la nuit, je m'endors subitement la journée et je me lève une dizaine de fois par nuit pour aller aux toilettes. Je reste donc au neupro 2 mg.
Marie 59 ans
Apparition de premiers symptômes il y'a 5 ans avec raideur, difficulté dans certains changements de position et troubles de la déglutition.
Aujourd'hui à 40ans hypersyalorrhees, troubles de la marche, syndrome des jambes sans repos la nuit, raideur à la marche, apathie, moral en berne sans raison, faiblesse musculaire, lenteur dans les mouvements...sous Modo 3gelules par ...lire la suitejour en 62.5 j'ai vu la différence en quelques jours!!!
Je revis malgré quelques effets secondaires comme les éblouissements par moment (rares) et les troubles orthostatiques car j'ai une "petite tension" de base.
Les premiers jours quelques endormissements un peu...aléatoires.
Globalement plutôt très satisfaite pour le moment. Je croise les doigts car je retrouve une vraie qualité d vie.
Souffrant de dystonie cervicale (torticolis spasmodique), ce medicament m'empeche d'avoir des crises et j'ai aussi l'injection de toxine dans plusieurs muscles , ceci tous les 3 mois.
La fatique et le stress annihilent les effets et declenchent des crises. C'est très douloureux et difficilement vivable dans ces cas là.
Je prends Akinéton le matin pour couper les effets secondaires de l'Abilify. Il est très efficace car il enlève toute l'akathisie (le besoin irrépressible de bouger et inconfort). Il rends cependant la bouche très sèche et défonce un peu, rends confus, mais les effets secondaires sont relativement supportable contrairement aux effets secondaires de l'Abilify.
chutes sur le nez, incontinence installée..... sifrol supprimé, sinemet supprimé également, difficulté de mettre en place traitement adapté
après une dizaine d'année de traitement ! douleurs articulaires et musculaires, marche devenant difficile, sècheresse yeux et bouche.....
Je suis une femme de 64ans. J'en souffre depuis l'âge de 15 ans ! Je suis restée de nombreuses années sans traitement mais j'étais moins atteinte. Puis j'ai essayé différents traitements anti-parkinsonniens qui au bout d'un certain temps me provoquaient des effets secondaires. Depuis 2007,je prends sifrol qui me réussit bien même si il peut me provoquer des malaises vagaux...lire la suite et me pousse à éviter d'avoir une vie sociale le soir ... Mais, je l'ai accepté car ce n'est rien à côté de ce que provoque le syndrome. Si j'oublie mon médicament, ce n'est même pas la peine que j'essaie de me coucher. Je reste debout toute la nuit car tout mon corp est touché (jambes, bras, tête, et même le reste du Corp) puisque je dois me retourner sans pouvoir m'arrêter. C'est incroyable de ma part d'arriver à oublier mon médicament mais ça peut m'arriver. Où parfois, si je le prends trop tard, il n'est pas efficace. Mes nuits sont alors un enfer, j'en pleure pendant des heures, je vais marcher dans la rue, personne ne peut imaginer ce que je ressens. Je ne tiens plus debout tellement je suis fatiguée mais c'est impossible de me coucher... C'est à devenir dingue !!!! Ces nuits totalement blanches me mettent le moral à zéro. Heureusement que je suis d'une nature plutôt positive mais quand je passe des nuits à pleurer tellement c'est horrible, j'ai l'impression que je ne m'en remettrai jamais !!
Bonjour
moi j'ai le syndrome des jambes sans repos depuis 15 ans , la maladie c'est agravé , a la
retraite, donc le neurologue a augmenté le dosage, et depuis plus de problème , je prend mon traitement a 19 heures et 21heures 30 dodo . plus de décharge électrique dans les jambes , le médicament sifrol ma sauvé la vie. pas d'effets secondaire ...lire la suiteseulement je ne peut pas voir les films entier le soir a la tv je m'endore dans mon fauteil
Idem, j'ai parki depuis 2015 et traitement réel depuis mars 2021, mais j'l'impression d'avoir plus de problème depuis le début de traitement modopar.
Diagnostiqué ( et traité Modopar ) Parkinson en février 2021 mais atteint probablement depuis 2014. Je n'ai rien ressenti comme bénéfice après 8 mois de traitement.
Je prends le sifrol 2,1 mg depuis 30 mois , j'ai été mal suivi par un neurologue qui n'a pas voulu baisser ou changer le traitement au contraire il voulait l'augmenter, j'en ai subit les conséquences avec des effets indésirables très dangereux pation des jeux, hypersexualite j'ai 68ans et le sifrol a faillit me détruire, heureusement aujourd'hui j'ai changé de neurologue e...lire la suitet j'attends un autre traitement le sifrol a proscrire
j'ai pris longtemps neupro. satisfaite durant qqes années puis les allergies cutanées ont commencé, comme par hasard lors du changement d'emballage qu'est ce qui a changé ? on me dit la colle (??),
je n'ai pas supporté adartel : graves crises
je prend du sifrol 0,18 depuis 7 mois. de plus en plus de crampes dans la nuit et des rebonds graves dans la journée en position assise.
j'ai commencé récemment une cure de magnésium et de fer mais peu de résultat pour l'instant.
j'avais augmenté la dose d'un demi comprimé durant qqes jours : complétement abrutie
contrairement au neurologue qui me disait d'augmenter e...lire la suitet d'augmenter, je vais essayer de réduire à un demi comprimé mais difficile. d'autre part insomnie dès 4heures
la neurologue m'a clairement fait comprendre qu'elle ne comptait pas me revoir pour un suivi
Bonjour , j'ai pris du sifrol suite au syndrome des jambes sans repos ,puis de l'adartrel ,injections de ketamine maintenant je suis au nepron en patch du 0,8mg jusqu'à présent tous ces médicaments mon soulagée au début mais pas très longtemps et les effets secondaires font en sorte d'agraver le syndrome, pour ma part je suis passée à l'homéopathie , je ne sais pas si c...lire la suiteela sera efficace mais au moins je n'aurai pas d'effet secondaires. J'espère qu'un jour un médicament vraiment efficace sera trouvé parce-que l'enfer existe vraiment pour les personnes qui souffrent de ce syndrome.
Bonjour j’ai des tremblements semblables Parkinson suite à la prise d’un médicament (avastin) qui m’a provoqué un saignement dans le tronc cérébral et qui a abîmé les neurones responsable de la dopamine dans la substance noire. J’ai donc les effets de Parkinson sans avoir Parkinson. Cela fait sept ans. Et modopae est un bon médicament, Très efficace, je ne sais pas comment...lire la suite je ferais sans lui, car il m’enlève la totalité de mes tremblements qui sont très fatiguant. mais avez-vous des choses à conseiller sur des traitement complémentaires ? Sachant que je prends déjà du mucuna. Savez-vous comment prendre le mucuna avec modopar? De plus modopar me cause des sortes de pertes de mémoire et d’attention. Parfois j’ai L’impression d’avoir la tête vide ce que je suis-je la seule ? Je prends 3x 4x ou 5x du 125 plus 1 comprimé de 333mg de mucuna
Sous ropinirole au départ 0,2 Mr puis sur 4 ans passe 2mg avec au départ Dafalgan codéine mais maux d’estomac alors Tramadol 100mg ... depuis 3 semaines
Neupro 4 mg ..... je dors
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