Cancer - hormones et antihormones
Comparez les expériences avec les médicaments dans la catégorie
| Nom | Nombre avis | Efficacité | Satisfaction générale |
|---|---|---|---|
| Tamoxifene | 385 |
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| Femara | 118 |
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| Aromasine | 92 |
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| Arimidex | 67 |
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| Firmagon | 51 |
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| Zoladex | 50 |
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| Enantone | 38 |
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| Nolvadex | 31 |
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| Létrozole | 28 |
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| Exemestane | 26 |
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| Decapeptyl | 24 |
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| Casodex | 5 |
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| Anastrozole | 3 |
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| Eligard | 3 |
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| Faslodex | 2 |
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| Suprefact | 2 |
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| Depo-prodasone | 1 |
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| Farlutal | Soyez le premier à évaluer |
| Megace | Soyez le premier à évaluer |
| Fareston | Soyez le premier à évaluer |
| Eulexine | Soyez le premier à évaluer |
| Bigonist | Soyez le premier à évaluer |
| Distilbene | Soyez le premier à évaluer |
| Gonapeptyl | Soyez le premier à évaluer |
| Lentaron | Soyez le premier à évaluer |
| Anandron | Soyez le premier à évaluer |
| Orimetene | Soyez le premier à évaluer |
| Xtandi | Soyez le premier à évaluer |
| Nubeqa | Soyez le premier à évaluer |
| Erleada | Soyez le premier à évaluer |
Les derniers avis ajoutés dans la catégorie: Cancer - hormones et antihormones
Diagnostic cancer du sein à 26 ans j ai eu le droit au pack complet opérations chimio rayon et pour finir tamoxifene.
Le seul effet indésirable que je ressens et qui est conséquent c'est la prise de poids j'ai pris 15 kg depuis mon cancer
Ce message est un message d espoir je termine le traitement dans moins de 6 moins après 5 années de prise. J'ai pu depuis 2019 l'ar...lire la suiterêter presque 2 ans pour avoir une magnifique et miraculeuse petite fille.
Par contre je suis assez tête en l'air et je ne retiens pas toujours les infos qu'on me donne dans ma vie privée.
Pensez vous que cela peut venir du traitement ?
Je ne saurais dire si c'est efficace, on verra ; des troubles digestifs rgo plus que d'habitude. Pour les petites douleurs du début, j'ai pris de la tisane d'ortie régulièrement.
Bonjour,
Suite a un cancer du sein, en 2019, j'ai du prendre du tamoxifene de 2020 à 2024.
Au delà d'une grave dépression dont les effets médicaux n'ont pas été mis en lien avec le tamoxifene, ( 2 ans sous antidepresseur) , en 2023 j'ai eu des pancréatites à répétition m'obligeant a consulter.
Lors d'une prise de sang, j'avais un taux de lipase important.
J'ai s...lire la suiteubit 2 ans après la prise du tamoxifene, (après 2 opérations du sein, une masectemoie bilatérale avec reconstruction par prothèse, une radiothérapie sur une prothèse neuve qu'il a fallu remplacer, une dépression grave et après l'hormonothérapie ...) une duopancretectomie céphalique ; opération dans laquelle on m'a retiré un bout du pancreas ( necrosé) , un bout du duodenum, et de l'estomac.
Le tamoxifene a heureusement été stoppé mais aucun médecin ne m'avait prévenu de ce lien de causalité.: à aucun moment je n'ai été alertèe sur ce type de risque et n'a recu de suivi spécifique par rapport à mon taux de lipase.
Je suis d'ailleurs restée en érance médicale ( mon oncologue avait refusé ma prise en charge car il n'était pas le poteur de l'ordonnance ) jusqu'à étre conseillée par une amie de consulter un hopital spécialisé pour les troubles intestinaux qui a pris mon cas en charge et opéré.
Le lien de cause à effet n'a pas été mis en exerbe par le corps médical, pareil pour ma dépression, même par les médecins conseils qui me suivent en tant qu'indépendante. Car au delà de la maladie, il y a des conséquences financières importantes que l'on doit aussi subir ! Faire des dossiers juste pour étre indemnisée parce que les médecins experts veulent vous voir au travail: " vos cicatrices sont belles! " voilà ce qu'ils me disent lors de mes consultations!
...
Pourtant sur internet il est écrit : " le tamoxifene peut dans de rares cas provoquer une pancréatite, une inflammation du pancréas."
Aucun médecin, il me semble n'a fait le lien entre le tamoxifene et mon opèration de pancréatite.
Comment peut on expliquer ce manque d'information sur les risques de ce médicament aux patients?
Bonjour à tous,
Je reviens faire un point après 6 mois d’hormonothérapie…
Et j’ai arrêté il y’a 1 mois.
Tous les soirs, une angoisse de prendre ce médicament jusqu’au soir où j’ai décidé d’arrêter car trop d’EI
Quand on m’a dit : ah vous avez passé un mois sans EI vous en aurez pas ! Mais quel mensonge !!
Des paresthésies qui me réveillent la nuit (Encore d’actualité ...lire la suiteà tel point que je me demande si c’est définitif)
Une fatigue extrême, un moral à -300%, une fragilité émotionnelle… je ne me reconnaissais plus.
J’ai arrêté sans avis médical.
Par contre, je n’ai pas souffert de bouffées de chaleur comme bcp.
Bien sûr qu’il faut tenir compte des avis des professionnels mais il faut aussi s’écouter, prendre TOUS les paramètres en compte, notamment le stade de la maladie mais rester le décideur pour être en accord avec soi même !
C’est mon avis
Bon courage à tous !
J ai pris du Femara d abord mais perte très importante des cheveux, courbatures modérées.
Bonjour cela fait 9 mois que je prends ce médicament et plus j’avance plus les effets indésirables s’intensifient c’est l’enfer le matin je me réveille les mains raides et des douleurs dans le pied gauche je ne peux pas m’arma cheville est paralysée et je me masse et cela prend plus de 20 mns avant que je puisse marcher
J ai pris l etrozol pendant 1 an je l ai pas supporté l anastrozol encore moin maintenant j'essaie exemestane beaucoup d effet secondaire avec ces traitements j étais en stade 1 radiothérapie 30 séance je pense que je vais tous arrêté car ce me donne beaucoup de problème articulaire et musculaire
oui il y a des effets secondaires mais sans enantone 11,75 je ne serais peut etre plus la '4 ans'je vais faire une injection tout les 6 mois de 11,25, ou prendre le 3,75 tout les 2 mois pour diminuer les effets secondaires je sais que c est un sursis mais ça en vaut le coup.Qualite de vie acceptable combien de temp ça vas duree ....
je me suis faite opere d'un cancer du sein 33 seance de radiotherapie je prends tamoxifene depuis le mois de juin l'annee derniere j'ai beaucoup d'effet indesirable mal de ventre prise de poids probleme digestif boufee de chaleur c'est tres dur j'ai un fibrome un kyste a l'ovaire et dans l'autre sein des kystes a surveiller
Au bout d'un an douleur au ventre de plus en plus souvent. Ras à l'échographie, coloscopie dans un mois..
Est ce dû au letrozole ?
Depuis 8 mois de traitement, j'ai l'impression que ça augmente avec le temps, c'est insupportable et changer pour Femara j'hésite quand je vois les effets indésirables, je me demande s'il y a un moyen d'atténuer ces douleurs ?
Grande fatigue générale et beaucoup d'effets secondaires, peut être bon traitement PSA en chute libre pour l'instant,je crois que la prochaine injection sera dans la cuisse c'est douloureux mais moins que dans le ventre , de toute façon c'est , 2 à 3 jours minimum de douleurs et rougeurs au point d'injection du produit , sûr que cela doit être costaud
Remplacé par tamoxifene ,je revis !
Tumeur au sein opérée en 2021 puis radiothérapie et hormonothérapie sur 5 ans.
Prise de LETROZOLE (1an et demi) avec beaucoup d'effets secondaires : cystites, douleurs sous les pied, sècheresse vaginale (la crème Mucogyne a appliquer au doigt est absolument génial pour prévenir et soulager). Grosse perte de densité osseuse. En 1 an je suis passé de "mieux que la normal...lire la suitee" à "ostéopénie". Suite a cela on m'a prescrit OROCAL et VITAMINE D. J'ai demandé à changer de traitement.
ANASTROZOLE (2ans). Prise de poids. Ostéodensitométrie (densité osseuse) stable au bout d'un an. Disparition des problèmes de fatigue chronique. Plus de cystites ni de sècheresse vaginale. Douleurs articulaire moindres. Prise de poids, nouveau problème de tyroïde + cholestérol et score calcique très inquiétant. C'est dommage car je me sentais mieux. On m'a proposé de prendre du Tamoxifène. Comme il y a eu des risques légers de cancer de l'utérus, j'ai préférer éviter.
J'ai demander à Passer sous EXEMESTANE. Depuis 3 mois les douleurs osseuses et articulaires ont repris. Je vais faire des analyses pour voir la densité osseuse, la tyroïde le cholestérol. Tous les matin je me réveille en douleurs, puis cela passe dans la journée. Le sport (footing et tai chi) m'aident beaucoup.
Si je dois a nouveau changer je prendrais plutôt l'ANASTROZOLE que le LETROZOLE qui était insupportable pour moi. Mon seul soucis avec l'ANASTROZOLE étant les risque d'accidents cardio vasculaires étant donné mes antécédents familiaux. Je vais essayer de poursuivre avec l'EXEMESTANE jusqu'à la fin du traitement (1an et 3 mois). Je ne récupérerai pas toute ma densité osseuse, mais une partie tout de même (grâce au jogging). Les douleurs articulaires devraient disparaitre à la fin du traitement.
Tumeur au sein opérée en 2021 puis radiothérapie et hormonothérapie sur 5 ans.
Prise de LETROZOLE (1an et demi) avec beaucoup d'effets secondaires : cystites, douleurs sous les pied, sècheresse vaginale (la crème Mucogyne a appliquer au doigt est absolument génial pour prévenir et soulager). Grosse perte de densité osseuse. En 1 an je suis passé de "mieux que la normal...lire la suitee" à "ostéopénie". Suite a cela on m'a prescrit OROCAL et VITAMINE D. J'ai demandé à changer de traitement.
ANASTROZOLE (2ans). Prise de poids. Ostéodensitométrie (densité osseuse) stable au bout d'un an. Disparition des problèmes de fatigue chronique. Plus de cystites ni de sècheresse vaginale. Douleurs articulaire moindres. Prise de poids, nouveau problème de tyroïde + cholestérol et score calcique très inquiétant. C'est dommage car je me sentais mieux. On m'a proposé de prendre du Tamoxifène. Comme il y a eu des risques légers de cancer de l'utérus, j'ai préférer éviter.
J'ai demander à Passer sous EXEMESTANE. Depuis 3 mois les douleurs osseuses et articulaires ont repris. Je vais faire des analyses pour voir la densité osseuse, la tyroïde le cholestérol. Tous les matin je me réveille en douleurs, puis cela passe dans la journée. Le sport (footing et tai chi) m'aident beaucoup.
Si je dois a nouveau changer je prendrais plutôt l'ANASTROZOLE que le LETROZOLE qui était insupportable pour moi. Mon seul soucis avec l'ANASTROZOLE étant les risque d'accidents cardio vasculaires étant donné mes antécédents familiaux. Je vais essayer de poursuivre avec l'EXEMESTANE jusqu'à la fin du traitement (1an et 3 mois). Je ne récupérerai pas toute ma densité osseuse, mais une partie tout de même (grâce au jogging). Les douleurs articulaires devraient disparaitre à la fin du traitement.
J'ai eu de grosses douleurs au bas ventre à cause de myomes extérieures à mon utérus qui gonflaient. Je suis à ma deuxième injection de ZOLADEX. La première a été très satisfaisante d'après mon gynéco. Les myomes ont bien fondus.
Mais les effets,
Transpiration excessive
Bouffées de chaleur
Mal à la tête
Mal au dos
constipation
ballonnement
Boutons qui sortent
je prend le LETROZOL depuis septembre2024et je suis de plus en plus malade( grande fatigue, étourdissements constants, mal dans les jambes les bras et le dos, trouble de la vision, endormissement dans la journée et du mal à m' endormir le soir, prise de poids).Faut il continuer ce médicament dans ces conditions d'autant qu' à ma dernière IRM il n'y à plus de trace de cance...lire la suiter
Bonsoir à toutes,
Je tiens à partager mon expérience avec CE fameux TAMOXIFENE que j’ai dans un premier temps refusé de prendre…!
Finalement, ma gyneco m’a convaincue d’essayer. Et la pharmacienne a surenchéri en me précisant qu’il était très bien toléré par plus de 8 femmes sur 10.
Dubitative, j’ai tout de même pris la boîte.. j’étais là pour ça me direz-vous…
T...lire la suiterès très contrariée, la première prise a été très compliqué tellement j’étais angoissée par les EI.
J’ai donc passé ça au milieu de mes compléments alimentaires et j’ai tenté d’oublier que je venais de le prendre… au fil des jours n’ayant pas trop d’EI, je me suis habituée et j’ai décroché psychologiquement.
Je le prends depuis 1 bon mois maintenant et pour l’instant en dehors de paresthésies des mb inférieurs qui me réveillent la nuit => RAS.
Les EI qui me terrifient le plus sont bien sur les bouffées de chaleur, la prise de poids, la perte des cheveux et la baisse de la libido.
Pour moi c’est rédhibitoire ! chance ou pas d’avoir ce cacheton !!
Et finalement au contraire, j’ai plutôt l’appétit coupé et des frissons, concernant la libido et les cheveux RAS !
Je suis passée en pharmacie pour mes réveils nocturnes je prends 4 CP de SPASMINE depuis je dors mieux.
J’essayerai de penser à repasser vous tenir au courant de la tolérance (en espérant que ça reste comme ça !)car je sais que ça peut nous aider d’avoir des témoignages. C’est la première chose que j’ai fait, aller sur Google et contrairement à ce qu’on peut dire ça peut être réconfortant !
Courage à nous !
Albane
Avec femara ma mémoire est altéré. Je pensais a un début d Alzheimer ..vu les pertes de mémoire sur ce qui touche les dates événement etc ...
J’en suis à 4 ans et 4 mois de prise de tamoxifene, après qu’on m’ait retiré la tumeur, 33 séances de rayons…
Cancer eu à 37 ans en plein Covid, histoire d’être un tout petit peu occupé…
Ce médicament c’est l’horreur, je n’ai plus jamais fait une nuit complète, les bouffées de chaleur sont très violentes, j’ai pris 20kg, et j’ai eu tous les effets secondaires possible, p...lire la suitehlébite, pancréatite, calcification des os, moral à 0, libido inexistante, Je suis épuisée la chance que j’ai c’est un entourage exceptionnelle un mari qui est toujours présent.
Il me reste 8 mois, c’est un combat de tous les jours que je vivrais comme une médaille d’or aux JO….
Mise sous Zoladex de 2019 a 2021 aucun effet secondaire juste douleur à l’injection et 2-3 jours après. À préserver mes ovaires durant la chimio, j’ai eu 0 menstruations également.
Je suis sous zoladex piqûre tout les 28 jours et exemestane 1 cp par jour depuis début juillet. De plus en plus mal au dos, épaules et cervicales ! Quelques vertiges en journée. Nager, marcher, yoga et prendre des douches chaudes me font énormément du bien et calme un peu mes douleurs musculaires 👍 j'apprends à vivre avec car cela va m'éviter une récidive. J'ai reussi à r...lire la suiteeprendre le travail en mi tps thérapeutique et cela me fait un bien fou au moral.
Un an après prostatectomie, PSA à 0,25 (max 0,20).
Double dose de Firmagon à 120 mg cette semaine puis à 80 mg les 5 autres mois.
Et 34 séances de rayons à commencer au mois d'aout.
J ai fait une fois l injection avec beaucoup de regrets,
Des céphalées, pression dans la tête les oreilles, douleurs musculaires et osseuses, je ne comprenais pas ce qu il m arrivait car non informée et prescrit à la volée,
Une parente qui connaissait cette injection m à rassurée et conseillé en terme d'hygiène de vie d'alimentation, il faut absolument manger plein de fr...lire la suiteuits légumes, boire beaucoup d eau un peu de marche en fin de journée, éviter la viande rouge et manger léger le soir.
Cela fait un mois et c est très difficile, j espère que ces symptômes passeront.
Courage à tous
Enantone pour récidive KP post radiothérapie
Je suis en traitement contre un cancer du sein métastasé et réputé agressif. Les effets secondaires me pèsent, je ne me reconnais plus. J'ai perdu mon dynamisme... ma tête a envie de faire des tas de choses mais le corps ne suit plus... C'est déstabilisant...
Toutefois, le traitement produisant les effets attendus face au cancer, je ne peux que m'en réjouir et puiser da...lire la suitens ces bonnes nouvelles la force de poursuivre en n'attachant pas trop d'importance aux effets secondaires !!!! Ģ
j ai eu une ablation total, chimio, radiothérapie et tamoxifene.
Cela fait 1 mois et demi que je prends le cachet jusque là ça allez et depuis j ai des douleurs aux intestins avec de la diahree je sais que ça fait parti des effets secondaires, mais à ce point je pensais pas et je ne voudrais pas que cela perdure.
Si quelqu un à la même chose je serais ravie de savoir quo...lire la suitei faire 🥴
horrible à éviter surtout pour les personnes hypersensibles
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