Système immunitaire - immunosuppression

Je commence leleflunomide depuis 2 jours grosse transpiration est ce normal...cela agit au bout de combien de temps? Je commence leleflunomide depuis 2 jours grosse transpiration est ce normal...cela agit au bout de combien de temps?

Plus le temps passe est plus mon eczema augmente quand j’oublie de prendre mon traitement, j’ai aussi eu des nausées en début de traitement, pas trop forte. Plus le temps passe est plus mon eczema augmente quand j’oublie de prendre mon traitement, j’ai aussi eu des nausées en début de traitement, pas trop forte.

Après 4 mois d'utilisation d'Otezla, psoriasis quasiment disparu. Pour les besoins d'une opération de la cataracte, l'anesthésiste m'a fait interrompre le traitement pendant 3 semaines pour éviter tout risque d'infection. Résultat : le psoriasis est revenu en une semaine même dans des endroits où j'en avais pas auparavant . j'espère qu'après la reprise du médicament je re...lire la suiteviendrai à une situation très satisfaisante dans 3 ou 4 mois. Après 4 mois d'utilisation d'Otezla, psoriasis quasiment disparu. Pour les besoins d'une opération de la cataracte, l'anesthésiste m'a fait interrompre le traitement pendant 3 semaines pour éviter tout risque d'infection. Résultat : le psoriasis est revenu en une semaine même dans des endroits où j'en avais pas auparavant . j'espère qu'après la reprise du médicament je reviendrai à une situation très satisfaisante dans 3 ou 4 mois.

Depuis 4 mois à raison de 15mg par semaine, je prends du methotrexat en pilules. J'ai pu réduire les effets désagréables après la prise grâce au jeûne alimentaire. Je prends mon dernier repas le dimanche midi, éventuellement une salade le soir, puis sucun repas jusqu'au lundi soir entre 18h et 20h. Je prends le methotrexat 2h après ce léger repas. Je n'ai plus de nausée, m...lire la suiteaux de tête ou vertiges. J'ai testé de manger avant la prise de methotrexat et les symptômes se manifestent dès la nuit de la prise. Dans mon cas, cela me réussi très bien et comme je ne mange jamais le matin, j'ai pu perdre du poids et mon IMC est de 23.5. Il est déjà proposé lors de chimiothérapie, par certains oncolongues de faire ces jeûnes alimentaire 24h à 48h avant le traitement. Je partage mon expérience car beaucoup d'entre nous ont des effets indésirables juste après la prise du traitement. Depuis 4 mois à raison de 15mg par semaine, je prends du methotrexat en pilules. J'ai pu réduire les effets désagréables après la prise grâce au jeûne alimentaire. Je prends mon dernier repas le dimanche midi, éventuellement une salade le soir, puis sucun repas jusqu'au lundi soir entre 18h et 20h. Je prends le methotrexat 2h après ce léger repas. Je n'ai plus de nausée, maux de tête ou vertiges. J'ai testé de manger avant la prise de methotrexat et les symptômes se manifestent dès la nuit de la prise. Dans mon cas, cela me réussi très bien et comme je ne mange jamais le matin, j'ai pu perdre du poids et mon IMC est de 23.5. Il est déjà proposé lors de chimiothérapie, par certains oncolongues de faire ces jeûnes alimentaire 24h à 48h avant le traitement. Je partage mon expérience car beaucoup d'entre nous ont des effets indésirables juste après la prise du traitement.

Très grande fatigue et mains qui se dégradent malgré ce produit, aucune efficacité. Très grande fatigue et mains qui se dégradent malgré ce produit, aucune efficacité.

Diarrhée, grande fatigue, maux de ventre qui ont duré des semaines après seulement deux injections, totalement inefficace. Diarrhée, grande fatigue, maux de ventre qui ont duré des semaines après seulement deux injections, totalement inefficace.

Aucune efficacité, très grande fatigue, graisses sanguines qui explosent et détérioration de l'odorat (goût de pourri avec la viande et le poisson), qui persiste avec la viande. Une belle m... à 25 € le comprimé. Aucune efficacité, très grande fatigue, graisses sanguines qui explosent et détérioration de l'odorat (goût de pourri avec la viande et le poisson), qui persiste avec la viande. Une belle m... à 25 € le comprimé.

Un psoriasis ancien évoluant en rhumatisme . Après le methotrexate je revis. Moins d'effets secondaires et une amélioration sur le RP considérable Un psoriasis ancien évoluant en rhumatisme . Après le methotrexate je revis. Moins d'effets secondaires et une amélioration sur le RP considérable

Diagnostiquée il y a 3 mois pour un rhumatisme psoriasique après 4 ans de douleurs articulaires intenses et un psoriasis depuis un an. Je suis sous metoject 15 mg depuis mais aucun effet ni sur les douleurs ni sur le psoriasis. Dans 15 jours je vais passer sous Ilumetri dans le cadre d'un protocole avec mon dermatologue. Diagnostiquée il y a 3 mois pour un rhumatisme psoriasique après 4 ans de douleurs articulaires intenses et un psoriasis depuis un an. Je suis sous metoject 15 mg depuis mais aucun effet ni sur les douleurs ni sur le psoriasis. Dans 15 jours je vais passer sous Ilumetri dans le cadre d'un protocole avec mon dermatologue.

Perte importante de globules blanches Perte importante de globules blanches

J’ai une polyarthrite rhumatoïde j’ai commencé par Méthotrexate puis un autre mais mes globules blanche descendaient trop vite J’ai une polyarthrite rhumatoïde j’ai commencé par Méthotrexate puis un autre mais mes globules blanche descendaient trop vite

Arthrite psoriasique Arthrite psoriasique

Bonjour, on m’a diagnostiqué l’arthrite psoriasique. Jai gonfle des deux pieds, très mal à l’épaule , la fatigue +++++. Je suis passé d’un état de pleine forme à un état végétatif Je suis sous metothrexate depuis 6 mois . Tout es rentré dans l’ordre , je n’ai plus rien, plus de psoriasis plus de douleurs. Cela fait 2 semaines que j’ai arrêté complètement le médicament. J’...lire la suiteattends de voir ce que cela donne. Cdt Bonjour, on m’a diagnostiqué l’arthrite psoriasique. Jai gonfle des deux pieds, très mal à l’épaule , la fatigue +++++. Je suis passé d’un état de pleine forme à un état végétatif Je suis sous metothrexate depuis 6 mois . Tout es rentré dans l’ordre , je n’ai plus rien, plus de psoriasis plus de douleurs. Cela fait 2 semaines que j’ai arrêté complètement le médicament. J’attends de voir ce que cela donne. Cdt

5eme immunosuppresseur testé; dosage 650 mg Le plus efficace ce jour sur les symptôme de PR mais effets secondaires +++ 5eme immunosuppresseur testé; dosage 650 mg Le plus efficace ce jour sur les symptôme de PR mais effets secondaires +++

Suite à une transplantation hépatique je suis passé sous neoral après une première réaction violente au prograf en réa. Suite z un rejet les médecin m'ont repassé sous prograf et bien sûr réaction violente de nouveau. Hémolyse avec 4.5 d'hémoglobine transfu d'urgence, micro angiopathie thrombotique et insuffisance rénal qui n'existait pas avant. Repassage sous neoral avec ...lire la suiteretour des soucis de difficultés de dosage..... Suite à une transplantation hépatique je suis passé sous neoral après une première réaction violente au prograf en réa. Suite z un rejet les médecin m'ont repassé sous prograf et bien sûr réaction violente de nouveau. Hémolyse avec 4.5 d'hémoglobine transfu d'urgence, micro angiopathie thrombotique et insuffisance rénal qui n'existait pas avant. Repassage sous neoral avec retour des soucis de difficultés de dosage.....

J’ai commencer le traitement 3 mois déjà avec de l’acide folique 48h après l’injection et en parallèle du medrol 2 Fois par semaine. Le traitement s’avère efficace vue que j’ai des repousses. Toutefois énormément d’effet secondaire. Toux persistante avec énormément de mal à respirer. Sans parler des autres effets secondaires…. Je songe vraiment à arrêter ce traitement J’ai commencer le traitement 3 mois déjà avec de l’acide folique 48h après l’injection et en parallèle du medrol 2 Fois par semaine. Le traitement s’avère efficace vue que j’ai des repousses. Toutefois énormément d’effet secondaire. Toux persistante avec énormément de mal à respirer. Sans parler des autres effets secondaires…. Je songe vraiment à arrêter ce traitement

Sep depuis 2001, j'ai eu 6 poussees entre 2001 a 2009. Suite à une très grosse poussée en 2009 j'ai eu un traitement de fond par injection quotidienne de copaxone de 2009 a 2017,avec bcp d'effets secondaires ,et maintenant aubagio depuis 4 ans . Aucun effet secondaire,(je le prends au coucher.) Aucune poussée depuis 2009 . Sep depuis 2001, j'ai eu 6 poussees entre 2001 a 2009. Suite à une très grosse poussée en 2009 j'ai eu un traitement de fond par injection quotidienne de copaxone de 2009 a 2017,avec bcp d'effets secondaires ,et maintenant aubagio depuis 4 ans . Aucun effet secondaire,(je le prends au coucher.) Aucune poussée depuis 2009 .

Sous Remicade depuis 3ans pr une maladie de Crohn, je développe un « lupus induit », autrement dit des douleurs articulaires (doigts, pieds, poignets, genoux) qu’on impute au Remicade. On change donc le ttt pr Crohn: Cimzia. Et pour être sûr que les douleurs articulaires passent rapidement, on me met sous metotrexate, 15mg/sem. Tout est stable, je mene une vie sans doule...lire la suiteur depuis 4 mois, mais je ne peux pas m’empêcher de souhaiter arrêter le metotrexate. Sous Remicade depuis 3ans pr une maladie de Crohn, je développe un « lupus induit », autrement dit des douleurs articulaires (doigts, pieds, poignets, genoux) qu’on impute au Remicade. On change donc le ttt pr Crohn: Cimzia. Et pour être sûr que les douleurs articulaires passent rapidement, on me met sous metotrexate, 15mg/sem. Tout est stable, je mene une vie sans douleur depuis 4 mois, mais je ne peux pas m’empêcher de souhaiter arrêter le metotrexate.

j'ai un psoriasis sévère depuis plus de 6 ans, j'ai déjà fait les séances d'UV et tenté un traitement par OTEZLA pendant près de 2 ans sans amélioration (au contraire la maladie s'est étendue de plus en plus) trois grosses plaques principales aux coudes et genoux droit (je ne pouvais plus poser le genoux a terre ni déplier les bras sans hurler de douleur) je prend le N...lire la suiteEORAL depuis février 2021 et TOUTES mes plaques ont disparu, je n'ai plus que les cicatrices qui s'estompent petit à petit, et franchement les effets secondaires sont largement supportable comparé à la douleur que j'avais avant. seul bémol : je ne suis pas encore a 1an et + donc mon pronostic concernant mes reins et mon foie sont surveillé mais l'insuffisance rénale et possible Pour le dosage je suis à 2 comprimé 2fois par jours (100mg et 25mg soit 125mg 2X/jour) j'ai un psoriasis sévère depuis plus de 6 ans, j'ai déjà fait les séances d'UV et tenté un traitement par OTEZLA pendant près de 2 ans sans amélioration (au contraire la maladie s'est étendue de plus en plus) trois grosses plaques principales aux coudes et genoux droit (je ne pouvais plus poser le genoux a terre ni déplier les bras sans hurler de douleur) je prend le NEORAL depuis février 2021 et TOUTES mes plaques ont disparu, je n'ai plus que les cicatrices qui s'estompent petit à petit, et franchement les effets secondaires sont largement supportable comparé à la douleur que j'avais avant. seul bémol : je ne suis pas encore a 1an et + donc mon pronostic concernant mes reins et mon foie sont surveillé mais l'insuffisance rénale et possible Pour le dosage je suis à 2 comprimé 2fois par jours (100mg et 25mg soit 125mg 2X/jour)

Malgré la ciclosporine toujours de l'eczéma cou visage sous forme acnéique et nécessaire d'utiliser de la cortisone crème Malgré la ciclosporine toujours de l'eczéma cou visage sous forme acnéique et nécessaire d'utiliser de la cortisone crème

Cela fait quelque mois que je prends Arava comme traitement de fond de la polyarthrite, je n'ai plus de douleur !!, mes bilans sanguins sont au top, je vis tout à fait normalement et suis ravie !!!, le seul bémol, c'est le vaccin covid, pour le moment je ne sais pas si les deux sont compatibles, pas assez de recul.. Cela fait quelque mois que je prends Arava comme traitement de fond de la polyarthrite, je n'ai plus de douleur !!, mes bilans sanguins sont au top, je vis tout à fait normalement et suis ravie !!!, le seul bémol, c'est le vaccin covid, pour le moment je ne sais pas si les deux sont compatibles, pas assez de recul..

Le Methotrexate a été utile pour moi a 2 reprises à petite dose 10mg, je pense avoir fait l'erreur d'arrêter le traitement par 2 fois dès que j'allais beaucoup mieux. J'ai tenu à chaque fois presque 1 an avant rechute (douleurs spondylarthrite) La 3eme fois il n'a pas du tout été efficace même à 20mg par injection avec en plus un effet secondaire de légère dépressi...lire la suiteon. J'ai l'impression qu'il ne faut pas l'arrêter pour le reprendre ensuite car il peut perdre en efficacité. Le Methotrexate a été utile pour moi a 2 reprises à petite dose 10mg, je pense avoir fait l'erreur d'arrêter le traitement par 2 fois dès que j'allais beaucoup mieux. J'ai tenu à chaque fois presque 1 an avant rechute (douleurs spondylarthrite) La 3eme fois il n'a pas du tout été efficace même à 20mg par injection avec en plus un effet secondaire de légère dépression. J'ai l'impression qu'il ne faut pas l'arrêter pour le reprendre ensuite car il peut perdre en efficacité.

Bonjour à tous, le diagnostic de la maladie de Crohn tombe en aout 2018, lors de ma 3ème poussée. Rapidement ma gastro-entérologue propose de me mettre sous cortisone (50mg/ jour puis descente progressive), ce qui ne change pas grand chose au problème et je n'ose plus rien manger, de peur d'attiser l'inflammation. En septembre, force est de constater que j'ai perdu beauco...lire la suiteup de poids et que je suis épuisée. On passe donc au Remicade, qui, chez moi agit immédiatement. Les selles redeviennent solides des la première perfusion. Aucun effet secondaire durant 3 ans. Février 2021: plusieurs de mes articulations périphériques s'enflamment; c'est douloureux et handicapant. La rhumatologue fait 2 hypothèse: Crohn qui "s'échappe" et attaque mes articulations, ou un Lupus induit: effet secondaire du Remicade. On va changer mon traitement, je passe au Cimzia. Peut être avec du metotrexane. Je prie pour ne pas avoir besoin de ce second médicament. Puisse le Cimzia suffire... Courage à tous, soyez en accord avec votre corps. Bonjour à tous, le diagnostic de la maladie de Crohn tombe en aout 2018, lors de ma 3ème poussée. Rapidement ma gastro-entérologue propose de me mettre sous cortisone (50mg/ jour puis descente progressive), ce qui ne change pas grand chose au problème et je n'ose plus rien manger, de peur d'attiser l'inflammation. En septembre, force est de constater que j'ai perdu beaucoup de poids et que je suis épuisée. On passe donc au Remicade, qui, chez moi agit immédiatement. Les selles redeviennent solides des la première perfusion. Aucun effet secondaire durant 3 ans. Février 2021: plusieurs de mes articulations périphériques s'enflamment; c'est douloureux et handicapant. La rhumatologue fait 2 hypothèse: Crohn qui "s'échappe" et attaque mes articulations, ou un Lupus induit: effet secondaire du Remicade. On va changer mon traitement, je passe au Cimzia. Peut être avec du metotrexane. Je prie pour ne pas avoir besoin de ce second médicament. Puisse le Cimzia suffire... Courage à tous, soyez en accord avec votre corps.

EXCELLENT EXCELLENT

J'ai une spondylarthrite ankulosante diagnostiqué depuis août 2020. Des douleurs aux épaules, aux mainsm aux coudes et aux genoux insupportables. J'utilise le methotrexate depuis bientôt 9 mois. Au début seul (pendant 3 mois) aucune amélioration, par la suite en combinaison avec sulfasalazine pendant 1 mois, j'ai du cesser parce que trop de fatigue et d'étourdissements. De...lire la suitepuis 4 mois, toujours methotrexate en combinaison avec Hydroxyquine et Celecoxib. J'ai toujours un sentiment de fatigue le jour de l'injection et le lendemain, les yeux fiévreux. Par contre, moins de douleurs, j'ai recommencé l'entrainement physique (malgré la douleur) et depuis ce temps, net amélioration de ma condition. Douleurs moins longtemps le matin, beaucoup plus fonctionnels. Je sens ma santé revenir peu à peu. Je ne sais pas si c'est l'activité physique ou les médicaments cependant. Je n'ose pas cesser le celecoxib de peur de voir la douleur revenir! J'ai une spondylarthrite ankulosante diagnostiqué depuis août 2020. Des douleurs aux épaules, aux mainsm aux coudes et aux genoux insupportables. J'utilise le methotrexate depuis bientôt 9 mois. Au début seul (pendant 3 mois) aucune amélioration, par la suite en combinaison avec sulfasalazine pendant 1 mois, j'ai du cesser parce que trop de fatigue et d'étourdissements. Depuis 4 mois, toujours methotrexate en combinaison avec Hydroxyquine et Celecoxib. J'ai toujours un sentiment de fatigue le jour de l'injection et le lendemain, les yeux fiévreux. Par contre, moins de douleurs, j'ai recommencé l'entrainement physique (malgré la douleur) et depuis ce temps, net amélioration de ma condition. Douleurs moins longtemps le matin, beaucoup plus fonctionnels. Je sens ma santé revenir peu à peu. Je ne sais pas si c'est l'activité physique ou les médicaments cependant. Je n'ose pas cesser le celecoxib de peur de voir la douleur revenir!

psoriasis & rhumatismes psoriasiques& en traitement depuis 2017 je le supporte très bien si pas d'effets secondaire je le conseille, ma sœur de 55 ans a pris le même pendant 2 ans pour de la polyarthrite aujourd'hui son médecin a stoppé le traitement et elle va très bien. Suivi bimensuel avec prise de sang. Ca va faire 4 ans que je me pique et je vais bien. psoriasis & rhumatismes psoriasiques& en traitement depuis 2017 je le supporte très bien si pas d'effets secondaire je le conseille, ma sœur de 55 ans a pris le même pendant 2 ans pour de la polyarthrite aujourd'hui son médecin a stoppé le traitement et elle va très bien. Suivi bimensuel avec prise de sang. Ca va faire 4 ans que je me pique et je vais bien.

On a voulu changer cellcept pour certican et j'ai eu beaucoup d'effets indésirables comme de l'eczéma au niveau du front, gonflement et rougeur douloureuse au niveau des jambes et saignements du nez très intense durant trois jours, à trois reprises j'ai dû me rendre au urgences. Je l'ai pris 6 mois et j'ai repris cellcept qui m'aller très bien à la base On a voulu changer cellcept pour certican et j'ai eu beaucoup d'effets indésirables comme de l'eczéma au niveau du front, gonflement et rougeur douloureuse au niveau des jambes et saignements du nez très intense durant trois jours, à trois reprises j'ai dû me rendre au urgences. Je l'ai pris 6 mois et j'ai repris cellcept qui m'aller très bien à la base