Système immunitaire - immunosuppression
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| Nom | Nombre avis | Efficacité | Satisfaction générale |
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| Methotrexate | 214 |
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| Enbrel | 120 |
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| Remicade | 102 |
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| Arava | 46 |
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| Metoject | 36 |
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| Neoral | 36 |
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| Imurel | 27 |
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| Cellcept | 11 |
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| Prograf | 9 |
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| Orencia | 8 |
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| Certican | 7 |
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| Rinvoq | 7 |
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| Advagraf | 5 |
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| Otezla | 4 |
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| Mabthera | 4 |
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| Kineret | 4 |
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| Tysabri | 3 |
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| Benepali | 3 |
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| Thalidomide | 3 |
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| Gilenya | 3 |
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| Aubagio | 3 |
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| Cosentyx | 3 |
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| Tremfya | 1 |
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| Xeljanz | 1 |
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| Myfortic | 1 |
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| Rapamune | Soyez le premier à évaluer |
| Raptiva | Soyez le premier à évaluer |
| Herceptin | Soyez le premier à évaluer |
| Mabcampath | Soyez le premier à évaluer |
| Erbitux | Soyez le premier à évaluer |
| Avastin | Soyez le premier à évaluer |
| Vectibix | Soyez le premier à évaluer |
| Soliris | Soyez le premier à évaluer |
| Zenapax | Soyez le premier à évaluer |
| Simulect | Soyez le premier à évaluer |
| Perjeta | Soyez le premier à évaluer |
| Yervoy | Soyez le premier à évaluer |
| Sandimmun | Soyez le premier à évaluer |
| Erelzi | Soyez le premier à évaluer |
| Darzalex | Soyez le premier à évaluer |
| Truxima | Soyez le premier à évaluer |
| Rixathon | Soyez le premier à évaluer |
| Mvasi | Soyez le premier à évaluer |
| Revlimid | Soyez le premier à évaluer |
| Tecentriq | Soyez le premier à évaluer |
| Ilumetri | Soyez le premier à évaluer |
| Skyrizi | Soyez le premier à évaluer |
Les derniers avis ajoutés dans la catégorie: Système immunitaire - immunosuppression
Methotrexate, remicade, humira, roactemra, zelxian et enfin rinvoq depuis 4 ans. Super simple, 15 mg le matin et puis finit. Polyarthrite bloquée et même légère amélioration. Ça me convient très bien. Léger bémol quant au petits boutons qui apparaissent parfois sur mon dos et visage. Comme Ça vient et Ça part, j’essaye d’en trouver la raison.
Cosentyx marche bien au début pour ensuite laisser place de nouveaux a la douleur, insomnie.
Donc reprise d' anti inflammatoire et Doliprane++
Xeljantz est pour ma spondylarthrite et mes aphtes,qui marche juste pour ça.quand a la spondylarthrite celà fait 18mois et ne fait déjà plus d'effet..donc je suis déçu car j'y croyais fortement..
Depuis 2 mois je suis sous arava à et j ai des problèmes urinaires que je n avais pas avant. Envie d uriner très souvent et une sensation d urgence avec des difficultés à me retenir
La nouvelle version du Métoject n'est absolument pas pratique. L'aiguille fait mal et, à peine posée sur la jambe, le produit s'échappe. Il est impossible de s'assurer que la totalité du produit a bien été injectée, car l'aiguille se retire trop rapidement aucun controle la dessus. De plus, il est impossible de réguler l'injection. Je préférais vraiment l'ancienne version....lire la suite
Excellente biothérapie qui fonctionne sur la spondylarthrite et à 50% sur la maladie de Verneuil. Par contre grosse fatigue durant quelques jours après l'injection.
Psoriasis invalidant palmo plantaire avec prurit élevé (8/10).traitement sous métho depuis mi novembre par injection... énormément d'effet secondaire...surtout la fatigue et la respiration...le moindre effort m'épuise et souvent des malaises... Une douleur thoracique gênante et un souffle court,beaucoup de nausées et une perte d'appétit.concernant le pso au niveau des pied...lire la suites ça va mieux mais pas des mains...j'en viens a cloquer, mes cuisses ,bras et le bas du dos sont atteints aussi... j'hésite a continuer...
Rch: début traitement en mars , première prise de sang : rien à signaler
Dès le premier mois les transaminases et gamagt augmentent, au bout de 7 mois , le doc m’appelle : transaminases x 10 du max, gamagt explosent, il me demande si je suis jaune ??!!, arrêt du traitement en urgence …
100%rémission de mon urticaire chronique depuis 10 ans, résistant à -600 mg xolair.
Ca m'a sauvé la vie
Sous Prograf pendant 4 mois, je suis passé au certican 1mg moins toxique pour les reins et ayant un effet anti cancéreux. Je précise que j'ai eu une greffe de foie pour Carcinome hepatocellulaire qui s'est avéré être un cholangio carcinome. Je supporte très bien le certican hormis un aphte les premières semaines et quelques boutons au niveau du cou. Je prends aussi du Cell...lire la suitecept , 500 mg matin et soir.
Médicament à éviter à tout prix. Après quelques jours de traitement, j'ai eu des symptômes incroyablement nombreux et intenses.
Fièvre 39,5°, diarrhées totalement liquides et transparentes plus de 7 fois par jour, maux de tête, acouphènes, faiblesse générale (impossible de rester 30 secondes debout) et j'ai fait une septicémie.
J'ai du être hospitalisé pendant 14 jours ...lire la suiteavec prise d'antibiotiques en IV.
rch depuis 2020,
Rein
J oublie certainement d autres effets secondaires lié au Cellcept mais également combiné avec Envarsus et cortisone
Les spécialistes ne suivent pas sérieusement les patients des effets secondaires. Je suis en galère et soucieuse car je ne me reconnait pas, j étais une personne active et suite à micro accident travail et chutes avec pertes de connaissance brève ine...lire la suitexpliqués très fatiguant, je n ai pas pu continuer à travailler. Il y a des jours ou faire mes courses c est un suplice tellement que j ai des douleurs et parfois de la nervosité, alors que je suis une personne calme qui relativise bcp. Après le tour des spécialistes. Les nephros n approfondissent pas et pour eux c est minime sauf que c est moi qui prend le traitement pas eux et ne savent pas ce que les patients ressentent. J'ai pu lire sur différents sites une intolérance avec le gluten avec le cellcept, comme les femmes sont sujets aux problèmes de thyroïde je vais me renseigner de ce côté, là vu Rhumatologue de moi même et fais examen pour voir si fibromyalgie ou autres choses. Sinon cellcept et autres provoque des faiblesses musculaires que les nephros minimisent de trop. Du moment que le médicament fait effets ils s en foutent du restant.
Ayant sopk, mauvaise orientation et aucun suivi indiqués par gyneco depuis adolescence. Flou total
Bonjour sous rinvoq depuis mai 2023. Efficacité surprenante voire prodigieuse au bout de quelques jours seulement. Ma dermato m’a cependant passé en 30mg car il restait quelques plaques d’eczéma au cou . Mais je n’ai pas pu prendre ce traitement trop d’effets indésirables notamment vertiges et jambes lourdes . Je suis repassée à 15 mg donc malheureusement je ne revis pas c...lire la suiteomme au début du traitement mon visage reste couvert d eczéma, le cou et les bras un peu aussi. Le reste du corps va mieux mais j’ai peur que ce soit comme les corticoïdes, le corps s’habitue et il n’y a plus les effets escomptés. C’était tellement beau pendant qq mois de vivre normalement. J’ai cependant souvent des angines et beaucoup d’acné mais ce n’est rien comparé à l’eczéma.
J’ai ce médicament pour la maladie auto immune du syndrome des antisynthetases. Je le supporte vraiment bien même avec 1000mg et mes poumons semblent redevenir comme avant. Il faut juste ne pas oublier de le prendre toutes les 12 heures. Avec une bonne hygiène de vie c’est gérable. Un peu de sport une bonne nourriture . Je perds un peu plus de cheveux.
Perte de cheveux importante. Au bout de 2/3 mois. Je ne vois pas de repousse.
psoriasis quasiment disparu sauf sur les fesses après 1 an d'utilisation
Bonjour, voilà mon parcours,
SEP RR depuis 1997 sans traitement jusqu'en 2009 (8 poussées de 1997 à 2009).
A partir de 2009 suite à une très grosse poussee, je me suis enfin décidée à prendre un traitement de fond : copaxone 1 injection par jour jusqu'en 2016, Ensuite je suis passée à aubagio.... Au début du traitement je n'ai eu aucun effet indésirable, ensuite au...lire la suite bout de 2 ans environ j'ai remarqué que mes cheveux étaient moins epais et chute par endroits ( nuque, tempes, front) ça ne se remarque pas trop, c'est léger. Maintenant depuis environ 1 an, j'ai quelques dyarrhees aiguës.et des pertes d'équilibre.
Rien de méchant comparé à cette maladie sévère.
3 poussées sous copaxone, aucune sous aubagio.
Je précise que je fais un contrôle tous les 3mois (prise de sang) IRM cérébrale et IRM médullaire tous les 2 ans(aucune plaque supplémentaire visible durant les 6 dernieres années).
Gardez toujours espoir et prenez bien soin de vous, n'hésitez pas à prendre un 2 ème avis medical si vous avez le moindre doute et surtout, il faut se sentir en pleine
confiance avec son médecin neurologue. Posez lui vos questions, il doit vous répondre !!! un bon examen ne dure pas 10 mns mais minimum 20 mns pour un suivi et 45 mns pour une 1ere fois.
Bon courage à vous !
15 ans sous enbrel
4 ans sous benepali
Je n ai pratiquement aucune douleur
3 à 4 cachets pas ans
Si je n aurais pas eu les traitements anti TNF
Je suis très très satisfait de ces traitements
Il a fallu que je bâte pour avoir les traitements
Grasse à l hôpital Cochin
Et en plus j ai pu finir ma carrière
Je commence leleflunomide depuis 2 jours grosse transpiration est ce normal...cela agit au bout de combien de temps?
Plus le temps passe est plus mon eczema augmente quand j’oublie de prendre mon traitement, j’ai aussi eu des nausées en début de traitement, pas trop forte.
Après 4 mois d'utilisation d'Otezla, psoriasis quasiment disparu. Pour les besoins d'une opération de la cataracte, l'anesthésiste m'a fait interrompre le traitement pendant 3 semaines pour éviter tout risque d'infection. Résultat : le psoriasis est revenu en une semaine même dans des endroits où j'en avais pas auparavant . j'espère qu'après la reprise du médicament je re...lire la suiteviendrai à une situation très satisfaisante dans 3 ou 4 mois.
Depuis 4 mois à raison de 15mg par semaine, je prends du methotrexat en pilules. J'ai pu réduire les effets désagréables après la prise grâce au jeûne alimentaire. Je prends mon dernier repas le dimanche midi, éventuellement une salade le soir, puis sucun repas jusqu'au lundi soir entre 18h et 20h. Je prends le methotrexat 2h après ce léger repas. Je n'ai plus de nausée, m...lire la suiteaux de tête ou vertiges. J'ai testé de manger avant la prise de methotrexat et les symptômes se manifestent dès la nuit de la prise. Dans mon cas, cela me réussi très bien et comme je ne mange jamais le matin, j'ai pu perdre du poids et mon IMC est de 23.5. Il est déjà proposé lors de chimiothérapie, par certains oncolongues de faire ces jeûnes alimentaire 24h à 48h avant le traitement. Je partage mon expérience car beaucoup d'entre nous ont des effets indésirables juste après la prise du traitement.
Très grande fatigue et mains qui se dégradent malgré ce produit, aucune efficacité.
Diarrhée, grande fatigue, maux de ventre qui ont duré des semaines après seulement deux injections, totalement inefficace.
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