Maladie de Parkinson
Comparez les expériences avec les médicaments pour Maladie de Parkinson
| Nom | Nombre avis | Efficacité | Satisfaction générale |
|---|---|---|---|
| Modopar | 24 |
|
|
| Sifrol | 8 |
|
|
| Sinemet | 8 |
|
|
| Requip | 6 |
|
|
| Stalevo | 6 |
|
|
| Azilect | 5 |
|
|
| Neupro | 4 |
|
|
| Apokinon | 2 |
|
|
| Otrasel | 1 |
|
|
| Mantadix | 1 |
|
|
| Xanax | 1 |
|
|
| Tavanic | 1 |
|
|
| Propranolol | 1 |
|
|
Les dernières expériences sur l’utilisation médicamenteuse pour: Maladie de Parkinson
Sous modopar depuis 3 mois pour la maladie de parkinson, je suis très contente du résultat. Je n'ai plus de tremblement, de raideur ni de lenteur. Par contre je ne supporte pas neupro en patch, je ne dors plus la nuit, je m'endors subitement la journée et je me lève une dizaine de fois par nuit pour aller aux toilettes. Je reste donc au neupro 2 mg.
Marie 59 ans
Apparition de premiers symptômes il y'a 5 ans avec raideur, difficulté dans certains changements de position et troubles de la déglutition.
Aujourd'hui à 40ans hypersyalorrhees, troubles de la marche, syndrome des jambes sans repos la nuit, raideur à la marche, apathie, moral en berne sans raison, faiblesse musculaire, lenteur dans les mouvements...sous Modo 3gelules par ...lire la suitejour en 62.5 j'ai vu la différence en quelques jours!!!
Je revis malgré quelques effets secondaires comme les éblouissements par moment (rares) et les troubles orthostatiques car j'ai une "petite tension" de base.
Les premiers jours quelques endormissements un peu...aléatoires.
Globalement plutôt très satisfaite pour le moment. Je croise les doigts car je retrouve une vraie qualité d vie.
chutes sur le nez, incontinence installée..... sifrol supprimé, sinemet supprimé également, difficulté de mettre en place traitement adapté
après une dizaine d'année de traitement ! douleurs articulaires et musculaires, marche devenant difficile, sècheresse yeux et bouche.....
Idem, j'ai parki depuis 2015 et traitement réel depuis mars 2021, mais j'l'impression d'avoir plus de problème depuis le début de traitement modopar.
Diagnostiqué ( et traité Modopar ) Parkinson en février 2021 mais atteint probablement depuis 2014. Je n'ai rien ressenti comme bénéfice après 8 mois de traitement.
Je prends le sifrol 2,1 mg depuis 30 mois , j'ai été mal suivi par un neurologue qui n'a pas voulu baisser ou changer le traitement au contraire il voulait l'augmenter, j'en ai subit les conséquences avec des effets indésirables très dangereux pation des jeux, hypersexualite j'ai 68ans et le sifrol a faillit me détruire, heureusement aujourd'hui j'ai changé de neurologue e...lire la suitet j'attends un autre traitement le sifrol a proscrire
et aussi,ce qui est le plus ennuyeux une dermatose guerisant,et reapparissant au deux chevilles depuis 5 ans . j ai vu un dermatologue qui pense que l azylect en serait la cause ?
J'utilise Modopar pour marcher pour obtenir de la dopamine et diminuer les douleurs, j'ai essayé Sinemet et Stalevo trop d'effets secondaires.
des vertiges que j'éprouve après une quinzaine de jours de prise de ragiline (azilect) ajoutée à celle du modopar lors de ma dernière consultation . peu de problèmes pendant une quinzaine de jours, ni d'amélioration significative non plus ; puis des vertiges qui ont surtout lieu en position couchée lorsque je tourne la tête, une impression de malaise général aussi debout...lire la suite avec légers déséquilibres en marchant quand je tourne à gauche ou à droite.
arrêt d'azilect , augmentation de la dose de modopar
satisfaction, arrêt des tremblements de la main droite, écriture redevenue normale, après élévation progressive de la dose sur 3 mois. pas de nausées. subsiste syndrome des jambes sans repos exigeant prise de sifrol concomitante
Maladie de Parkinson certaine. Aucun effet de la lévodopa même à forte dose (x3)
Diagnostiquée il y a 2 ans atteinte depuis 7a8ans
Changement Levodopa suite à ecxéma cou et bras
Requip 8mg Levodopa Azilect
Traitement 2ans mais la neurologue a pensé que la Levodopa était cause de l'excema poignet cou elle l'a remplacé par Sinemet au bout de 4 jours je suis devenue incontinente totale .... j'ai persisté jusqu'à 10 jours pensant que c'était le début du nouveau traitement mais j'ai arrêté et repris Levodopa
Pas possible à vivre
Azilect tout seul pas suffisant A fonctionné pendant quelques temps
Ensuite ajout Monopar A petite dose
Pas suffisant j'ai augmenté le Monopar catastrophe nausées tremblements douleurs etc!.
J'ai du arrête à cause de Sinemet impossible les deux trop.malade, nausées
Mon foie ne supporte pas
Je me pose la question si ce médicament a été vérifié et teste
Trop d'effets secondaires
Monopar effets secondaires
prescrit en complement de mon traitement de la maladie de parkinson (SINEMET +AZILECT) mantadix m a apporte un certain confort notamment contre la fatigue et la depression.Neanmoins les poussees d allergies qu il me provoque depuis sa prise me pose un dilemme.
Mon histoire avec Parkinson débute sans doute en 2010 suite aux décès consécutifs de ma mère et de mon compagnon. Battements du pied gauche incontrôlables, puis du pied droit , ... toute la jambe gauche est vite touchée. S'ajoutent rapidement des chutes à répétition, des " acouphènes ", de graves insomnies et moments de " blancs ". J'ai bien sûr arrêté la conduite dès le...lire la suite début des battements du pied gauche. Mon généraliste ne comprend pas et me prescrit un médicament ( sifrol ? ) dont j'ai oublié le nom mais qui est prescrit pr le syndrome des jambes sans repos. Après chaque chute, ( dont 1 dans la baignoire où je passe 1 journée et 1 nuit , personne ne m'entendant appeler au secours ! et d'autres chutes entraînant le recours aux pompiers avec hospitalisations plus ou moins utiles avec "casse" ou pas ... on pose le diagnostic de Parkinson en 2017 !!! Alors que je donne l'indication probable de cette maladie depuis 6 ans tant à mon généraliste qu'aux médecins de l'hôpital ! mais il ne sont pas neurologues ( déserts médicaux !) . On me prescrit MODOPAR ! Je prends le mm traitement depuis la prescription hospitalière avec du "stylnox" contre l'insomnie. Mon médecin veut m'arrêter ce somnifère car risques de chute ! On revient à la case départ avec possibles insomnies lourdes et ... chutes ! Le MODOPAR n'a rien changé à mes mouvements constants ! Le généraliste se refuse à augmenter les doses car Parkinson ne se " soigne " pas et il faut garder les dosages plus forts pour " la suite " !!! Depuis la prise du MODOPAR, je ne chute plus, n'ai plus de " blancs " ( passages à vide sur période courte ), plus d'acouphènes mais 12 kilos de plus ! Je suis devenue addicte au sucre ! Dire que je n'ai jamais fumé alors que, paraît-il, cela évite, pr certains , Parkinson !! On entend tout et son contraire !. Pb effectivement que ces addictions liées à la prise de MODOPAR ! Je suis passée du 38 au 42 voire bientôt au 44 pr les jeans ! Je me freine au max sur la "chocolatomania" ms rechute au bout de 8 jours alors que je n'étais pas accro au sucre . Je doute aussi, désormais, de n'avoir que Parkinson puisque ne se sont pas interrrompus sous traitement mes mouvements permanents signes théoriques de cette maladie. J'ai pris un Rz-vous en neuro à Lyon ( dans 4 mois ! ) pour essayer d'y voir plus clair ! En gros, pr le moment, prescription de MODOPAR et d'1 fauteuil roulant !!! A suivre !!! Bon courage à tous puisqu'1 patient = 1 Parkinson, aucun n'ayant les mm symptômes !
BONJOUR, QUE DIRE ? VOTRE CAS EVOQUE LE MIEN. SOUFFRANT DE BATTEMENTS TRES FORTS DU PIED GAUCHE AVEC IRRADIATION DANS LA JAMBE EN 2017, J'AI TOUT DE SUITE PENSE A PARKINSON. COMME S'ASSOCIAIENT DES CHUTES RECURRENTES ( AVEC, COMME SUITES, DENTS ET LUNETTES CASSEES ), DES INSOMNIES GRAVISSIMES ( 6 JOURS ET NUITS SANS DORMIR ), AVEC , PROGRESSIVEMENTS DES PERTES DE CONSCIE...lire la suiteNCE, DES"HALLUCINATIONS" AUDITIVES ( PB INCONNU CHEZ MOI JUSQU'ALORS) JE "M'AUTODIAGNOSTIQUAIS " " PARKINSON" MAIS ETAIS LA SEULE A ALLER DANS CE SENS. LE SOUCI A ETE QUE, SUITE AUX CHUTES , ENVOYEE A L'HOPITAL DE MA RETITE VILLE PAR LES POMPIERS, ON M'A REDIRIGEE , A CHAQUE FOIS ET IMMEDIATEMENT, VERS UN HOPITAL PSYCHIATRIQUE ALORS QUE JE N'AVAIS PAS DE SOUCI "PSY" (MAIS L'INSOMNIE EST APPAREMMENT UN SIGNE PSY !!!). J'AVAIS BEAU EVOQUER LES BATTEMENTS EVOLUTIFS DE MES PIEDS, PERSONNE N'AVAIT L'IDEE DE ME FAIRE CONSULTER EN NEUROLOGIE ! ENVOYEE DANS 3 SERVICES DIFFERENTS EN "PSY" A CHAQUE CHUTE , ON M'A MISE SOUS PSYCHOTROPES LORS DE LA PREMIERE HOSPITALISATION ( CES MEDICAMENTS SONT INCOMPATIBLES AVEC UN "PARKINSON" ) JE L'AI APPRIS PLUS TARD ! ), MISE SOUS ANTIDEPRESSEURS LORS DE LA SECONDE HOSPITALISATION ! JUSQU'A CE QUE, AYANT ALERTE VIVEMENT LE VEILLEUR DE NUIT ( LORS DE LA TROISIEME HOSPITALISATION ! ) QUE JE NE DORMAIS PAS DU TOUT ET QU'IL NE SUFFISAIT PAS QU'ON REGLE 1 PB "NON EXISTANT" SANS PRENDRE EN COMPTE MON REEL PB D'INSOMNIE CHRONIQUE SEVERE ET DE BATTEMENTS DES JAMBES ( INFOS ENFIN TRANSMISES AUX EQUIPES DE JOUR ) ! ON M' A MISE SOUS ZOPICLONE 7,5 ET THERALENE ( INCOMPATIBLE AVEC PARKINSON , JE L' AI SU PLUS TARD, LA ENCORE ... ! ) JUSQU'A ME DIRIGER VERS UN NEUROLOGUE ! ENFIN !!! QUI A DIAGNOSTIQUE "PARKINSON" APRES EXAMEN ET M'A MISE SOUS MODOPAR ! J'AI RETROUVE UN SEMBLANT DE MIEUX ( PLUS DE CHUTES DU TOUT DES QQS JOURS APRES LA PRISE DU PRODUIT, PLUS D'ACOUPHENES ( HALLUCINATIONS AUDITIVES ), MAIS TJRS MOUVEMENTS INCONTROLABLES DE LA JAMBE GAUCHE SURTOUT , PERTE D'EQUILIBRE ET DONC USAGE D'UN FAUTEUIL ! JE PENSE QU'IL FAUT VRAIMENT CONSULTER EN SERVICE SPECIALISE ( J'AI RZ-VOUS EN CHU A LYON CAR JE PENSE QUE LE DIAGNOSTIC EST INCOMPLET ET SURTOUT LES PBS MAL PRIS EN COMPTE ! JE SUIS PRETE A ECHANGER DAVANTAGE AVEC VOUS SI VOUS LE SOUHAITEZ. COURAGE ! CH
Ma mère a commencé ce traitement, pour la seconde fois, en février 2012. il avait été arrêté car à la première prise, des hallucinations constantes et affolantes se sont déclarées. En déménageant, le neurologue lui a prescrit à nouveau ce médicament, à la base pour Parkinsons alors qu'en fait, même si les médecins ne me l'avaient pas dit, ma mère souffre de corps de léwy, ...lire la suiteque l'on peut situé entre Parkinsons et Alzheimer. Ma mère, surtout après chaque augmentation et prise du médicament maintenant, s'endort subitement, n'arrive même plus à macher pendant son repas par exemple dû à ces endormissements, s'endort pendant une conversation téléphonique etc. De plus, elle perd de plus en plus son autonomie car n'arrive plus à marcher et est tombée des toilettes par exemple. Elle se met également en danger lorsqu'elle est "réveillée" mais que les hallucinations l'envahissent car elle essaie alors de les chasser. Malgré tout cela, le neurologue refuse l'arrêt alors que cet été, tout le personnel autour de ma mère a pu constater que cela joue vraiment négativement pour elle. La réponse est que les doses sont déjà faibles et c'est tout. Ma mère avait également développé, soudainement, une intolérence au Léxomyl qui a à présent un effet littéralement anesthésiant sur elle. Je ne comprends pas qu'on ait à se battre pour prouver des effets secondaires aussi pénibles et bien plus dangereux que lorsque ma mère diminue. Elle était bien mieux sans, là est une certitude.
parkinsonnien epûis 2008 suivi par un neurologue decouverte de la maladie un simple pouce qui a bouge je ssuis en fauteuil depuis 5 ans plus d'equilibre j'ai peu de tremblement mais j'ai des crises le modopar que j'utilise depuis peu me donne l'impresssion dev
j'ai été bien au début du traitement , acuellement suis très fatiguée ne peux plus rien faire souffre énormément du côté droit , plusieurs blocage par jour et la nuit a me tordre de douleurs , aucun médicament ne me soulage et ces blocage dure plusieurs heures je suis déespérée et en grosse déprime depuis 9 mois.
Parkinson découverte 11jours..traitement modopar 62,5 3/jour.
Pendant 5 jours pas de pb et progressivement apparition d'effets secondaires
de plus en plus longs .....plus de temps clean, les effets ressentis :
Tremblement, instabilité , acouphènes, malaise général ,fatigue , contractions musculair.
Ma question : est-ce une phase d'adaptation ou anormal ?
Faut-il cha...lire la suitenger de médicament ?
Merci
Assèchement salivaire, quelques vertiges, fatigue endormissement occasionnels, blocage du dos.
retraite en 2010 à 60a. Premiers signes de maladie de parkinson en 2013 par tremblements main gauche. Evolution rapide de la maladie en 2 ans. Premiers traitements en dec 2013.
Traitements reçus ; Ropinirole LP2mg (intox grave), Parkinane LP5, Trivastal LP50, Azilect CPR30. Tous ces médocs ont été sans effets sauf sur les secondaires.
Après scintigraphie on est passé au...lire la suite stalevo. Dosage ; 1x175 à 6h30 + 2x150 à 10et 13h + 2x150 à 16 et 19h. Je prend en complément du D3, du Q10 aux doses moyennes et je vais passer au phosphatidylsérine . Ainsi j'aurais tout essayé. Le neurologue me trouve en bon état physique (1.75m pour 83kg) un peu de diabète et de cholestérol (dons stagid et galvus), la tension est bonne, le rythme cardiaque bon.
assèchement de la bouche modification de la fluidité salivaire. Fatigue occasionnelle. Endormissement. Parfois petits vertiges. Augmentation du désir
bonjour celà fait très peu de temps que j'ai cette maladie mais à chaque fois que je prends ce médicament j'ai la sensation de de ne pouvoir plus rien faire toute seule j'ai besoin de mon mari tout le temps 'vertiges tête qui tourne impression de tomber etc...)
si vous avez connaissance pour pouvoir me rassurer ou de me dire si il existe autre chose car je sens que celà ...lire la suitene me fait rien du tout et je prends seulement 2 comprimés au lieu de 3 car c'est encore pire MERCI de me tenir au courant
insomnie ; somnolence diurne ; activités compulsives
j'ai la maladie depuis 2007 mais officiellement soigner depuis 2010 j'etais sous modopart 125 le neurologue me la changer pour stalevo 125 j'attend encore un peu pour voir si le dosage me convient je ne sais pas si il existe la formule LP pour celui du soir sa m'irait mieux premier resultat je marche mieux et je ne m'endort pas dans la journée
Les tremblements de la jambe droite ont commencé il y a environ 4 ans, dûs initialement, je pense, aux stress et effets de saturation de mon travail d'informaticien. Tout cela a généré de l'insomnie chronique et ses conséquences : épuisement, déséquilibre, chutes, hématomes. L'IRM n'a pas mis en évidence une altération des NGC (Noyaux Gris Centraux), donc j'ai toujours le ...lire la suitedoute d'être atteint de cette maladie de Parkinson, même si plusieurs autres symptômes paraissent la confirmer (tremblements des 4 membres maintenant, surtout lorsque je suis assis sur une chaise, hyper salivation, mauvaise coordination des pas, difficultés lors de remise en station debout...). J'ai tenté de faire soigner sans succès la piste 'insomnie', laquelle génère de grandes souffrances, mais l'incrédulité, l'incompréhension, l'incompétence (?) du corps médical consulté m'ont fait revenir sur Parkinson. Pour information, mon premier 'médecin traitant' généraliste est pris à 60 ans, car auparavant n'ayant que très rarement des soucis de santé, je n'en avais donc pas usage. Maintenant SIFROL qui calme les impatiences nocturnes des jambes + Mélatonine, qui aide à l'endormissement ont fini par éviter en grande partie mes insomnies récurrentes. Mais l'effet soporifique de MODOPAR me ramène en journée à des conséquences identiques : sensation de grosse fatigue, prostration, pertes d'équilibre, chutes, hématomes douloureux ( genoux, fesses, hanches, coudes, côtes, épaules... A ce propos si quelqu'un connait quelque remède réellement efficace au traitement de ces hématomes, ses informations sont vraiment les bienvenues. Merci par avance )
A ce jour, mon Neurologue me préconise de persévérer jusqu'à 3 comprimés MODOPAR de 125 mg quotidiens...
Maladies ayant le plus d’expériences
| Dépression (2078) |
| Angoisse / trouble panique (1765) |
| Contraception (985) |
| Migraine (844) |
| Acné (789) |
| Hypertension (787) |
| Diabète type 2 (637) |
| Insomnie (570) |
| Allergie (570) |
| Ablation de la thyroïde (500) |
| Cancer du sein (491) |
| Épilepsie (456) |
| Cholestérol élevé (453) |
| Arthrose (431) |
| Tension élevée (404) |
| Hypothyroïdie (360) |
| Asthme (355) |
| Troubles d'angoisse (337) |
| Arrêter de fumer (310) |
| Trouble bipolaire / trouble mani dépressif (301) |
| COVID-19 (262) |
Les évaluations de cette page sont écrites par les utilisateurs eux-mêmes ; ces avis sont d’abord lus, et éventuellement adaptés afin de répondre à nos standards en ce qui concerne l’évaluation d’un médicament, avant d’être approuvés. Pour partager des évaluations, il n’est pas nécessaire de posséder des connaissances médicales. De cette façon, les évaluations reflètent seulement une image fidèle des expériences propres aux utilisateurs et pas celle du propriétaire de ce site web. N’oubliez-pas que les expériences peuvent varier selon les individus et que pour tout avis médical, il faut toujours prendre contact avec votre médecin ou votre pharmacien.
Suivez-nous sur...