Je viens de passer de copaxone 20 mg à 40 c est pratique car pas tous les jours Sep depuis 1991 et si j avais pas arrêté le traitement cela m aurais évité une petite poussée gênante donc c est reparti avec copa 40mg Je viens de passer de copaxone 20 mg à 40 c est pratique car pas tous les jours Sep depuis 1991 et si j avais pas arrêté le traitement cela m aurais évité une petite poussée gênante donc c est reparti avec copa 40mg

J ai une SEP depuis 1998. J ai eu comme traitement Avonex que je n ai pas supporté, puis Rébif 44 pendant quelques temps mais avec des effets secondaires. Depuis 2006, j utilise la copaxone et je n ai aucun effet secondaire avec très peu de poussées. J ai une SEP depuis 1998. J ai eu comme traitement Avonex que je n ai pas supporté, puis Rébif 44 pendant quelques temps mais avec des effets secondaires. Depuis 2006, j utilise la copaxone et je n ai aucun effet secondaire avec très peu de poussées.

J'ai utilisé copaxone 20 mg de début 2000 à début 2017 Sans trop d'effets secondaires à part des réactions aux points d'injection les dernières années. En consultation mon neurologue m'a proposer d'essayer Tecfidera, que j'ai donc testé 6 mois mais insupportable pour moi beaucoup trop d'effets indésirable dont les plus gênant bouffées de chaleur et terribles crampes abd...lire la suiteominales. Donc arrêt Tecfidera septembre 2017 et reprise copaxone mais cette fois en 40 mg et je dois dire que 3 injections par semaines est beaucoup plus confortable ça se passe très bien pour l'instant. A voir dans le temps... J'ai utilisé copaxone 20 mg de début 2000 à début 2017 Sans trop d'effets secondaires à part des réactions aux points d'injection les dernières années. En consultation mon neurologue m'a proposer d'essayer Tecfidera, que j'ai donc testé 6 mois mais insupportable pour moi beaucoup trop d'effets indésirable dont les plus gênant bouffées de chaleur et terribles crampes abdominales. Donc arrêt Tecfidera septembre 2017 et reprise copaxone mais cette fois en 40 mg et je dois dire que 3 injections par semaines est beaucoup plus confortable ça se passe très bien pour l'instant. A voir dans le temps...

on m'a diagnostiqué une sclérose en plaques en 2001 . Après 3 crises j'ai commencé la Copaxone durant 5 années puis j'en ai eu assez de me piquer. Le neurologue m'a proposé de faire une pause thérapeutique d'un an pendant laquelle j'ai eu une nouvelle crise et de nouvelles lésions. J'ai donc repris le traitement qui parait efficace pour éviter les nouvelles crises mais je ...lire la suitetrouve très difficile de varier les points de piqure du coup je repique souvent aux mêmes endroits et celà me provoque des boules dures sous la peau on m'a diagnostiqué une sclérose en plaques en 2001 . Après 3 crises j'ai commencé la Copaxone durant 5 années puis j'en ai eu assez de me piquer. Le neurologue m'a proposé de faire une pause thérapeutique d'un an pendant laquelle j'ai eu une nouvelle crise et de nouvelles lésions. J'ai donc repris le traitement qui parait efficace pour éviter les nouvelles crises mais je trouve très difficile de varier les points de piqure du coup je repique souvent aux mêmes endroits et celà me provoque des boules dures sous la peau

diagnostic depuis 05-2005. après une première cure de solumedrol pendant 14 mois aucun problème , puis de nouveau une cure qui a agit pendant 16 mois !! maintenant après 11 cures ce qui me dérange (symptôme du traitement) depuis le 10 décembre dernier passé à copaxone avec le stylo injecteur, cela me convient à 100 %. pas d'effet secondaire, j'espère que cela reste ains...lire la suitei. diagnostic depuis 05-2005. après une première cure de solumedrol pendant 14 mois aucun problème , puis de nouveau une cure qui a agit pendant 16 mois !! maintenant après 11 cures ce qui me dérange (symptôme du traitement) depuis le 10 décembre dernier passé à copaxone avec le stylo injecteur, cela me convient à 100 %. pas d'effet secondaire, j'espère que cela reste ainsi.

on m'a diagnostiqué la SEP en 1997 j'ai eu plusieurs traitements ( immurel en cachets , avonex une injection une fois par semaine et depuis 2004 j'ai copaxone j'ai eu des bleus et des boules rouges qui me duraient au moins 8 jours et me démangeaient j'ai maintenant des creux aux endroits ou je me suis piquée et j'en ai assez de me piquer tous les soirs par contre ma d...lire la suiteernière poussée remonte en 2005 donc je continue copaxone ???? on m'a diagnostiqué la SEP en 1997 j'ai eu plusieurs traitements ( immurel en cachets , avonex une injection une fois par semaine et depuis 2004 j'ai copaxone j'ai eu des bleus et des boules rouges qui me duraient au moins 8 jours et me démangeaient j'ai maintenant des creux aux endroits ou je me suis piquée et j'en ai assez de me piquer tous les soirs par contre ma dernière poussée remonte en 2005 donc je continue copaxone ????