Expériences avec Copaxone
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avis
avis
Copaxone
glatiramère
SATISFACTION GÉNÉRALE
EFFICACITÉ
pas d'effettrès efficace
EFFETS INDÉSIRABLES
pas d'effetsénormement d'effets
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Copaxone
09/07/2021 | Femme | 49
glatiramère (40mg/ml)
Multiple sclérose en plaques
glatiramère (40mg/ml)
Multiple sclérose en plaques
Je viens de passer de copaxone 20 mg à 40 c est pratique car pas tous les jours
Sep depuis 1991 et si j avais pas arrêté le traitement cela m aurais évité une petite poussée gênante donc c est reparti avec copa 40mg
Copaxone
30/10/2019 | Homme | 34
glatiramère (20mg/ml)
Multiple sclérose en plaques
glatiramère (20mg/ml)
Multiple sclérose en plaques
SEP diagnostiqué en juillet 2013, traitement sous copaxone depuis octobre 2013 soit 6 ans et 1 mois. 1 injections par jour (avantage comparé à Copaxone 40mg 3 injection par semaine, moins d'oubli car chaque jour 1 injection).
Je n'injecte pas dans les bras car trop douloureux.
Pour réduire l'impact des boules dures sur les points d'injection, j'écarte au maximum, je ...lire la suitem'explique voici mon calendrier :
ventre gauche
ventre droit
hfg (haut fesse gauche (sur le côté))
hfd
jambe gauche bd (bas droit)
jambe droite bd
jambe gauche mg (milieu gauche)
jambe droite mg
jambe gauche hd (haut droit)
jambe droite hd
ventre gauche
ventre droit
hfg
hfd
jambe gauche bg
jambe droite bg
jambe gauche md
jambe droite md
jambe gauche hg
jambe droite hg
Copaxone
24/12/2018 | Homme | 33
glatiramère (20mg/ml)
Multiple sclérose en plaques
glatiramère (20mg/ml)
Multiple sclérose en plaques
l’injection chaque jour depuis 4 ans est très bien supportée (hormis les bras que je ne fait pas).
L'utilisation du stylo injecteur est très facile.
Le seul inconvénient est la pratique du sport avec ces fortes inflammations des tendons au niveau des articulations. Peut être faut il relancer la machine petit à petit et cela passera ? j'ai quelques doutes.
Copaxone
20/03/2018 | Femme | 32
glatiramère (40mg/ml)
Multiple sclérose en plaques
glatiramère (40mg/ml)
Multiple sclérose en plaques
De passer de 20mg à 40mg a été compliqué car très douloureux
mais une fois le coup de main c'est bon.
Copaxone
15/12/2017 | Homme | 53
glatiramère (40mg/ml)
Multiple sclérose en plaques
glatiramère (40mg/ml)
Multiple sclérose en plaques
J'ai utilisé copaxone 20 mg de début 2000 à début 2017
Sans trop d'effets secondaires à part des réactions aux points d'injection les dernières années.
En consultation mon neurologue m'a proposer d'essayer Tecfidera, que j'ai donc testé 6 mois mais insupportable pour moi beaucoup trop d'effets indésirable dont les plus gênant bouffées de chaleur et terribles crampes abd...lire la suiteominales.
Donc arrêt Tecfidera septembre 2017 et reprise copaxone mais cette fois en 40 mg et je dois dire que 3 injections par semaines est beaucoup plus confortable ça se passe très bien pour l'instant. A voir dans le temps...
Copaxone
17/07/2017 | Femme | 34
glatiramère (40mg/ml)
Multiple sclérose en plaques
glatiramère (40mg/ml)
Multiple sclérose en plaques
Sep depuis 2001, sous rebif44 depuis plusieurs années mais plus assez efficace, essayer aubagio et tecfidera mais les effets secondaires me sont insupportable. Aujourd'hui sous copaxone les 2 première injections se sont passées nickel et puis les 2 suivantes une horreur effet grippal +++
Frissons, tremblements, maux de tête, courbatures, vomissements, effet d'ébriété, fi...lire la suiteèvres 40.4° environ 2h30 après injection.
Copaxone
29/06/2013 | Femme | 34
glatiramère
Multiple sclérose en plaques
glatiramère
Multiple sclérose en plaques
Copaxone mon 1er traitement, beaucoup de problèmes cutanés, grosse plaque rouge et chaude à chaque point d'injection et très douloureux, ensuite nodules persistant pendant des semaines. En accord avec le neurologue arrêt du traitement et je passe sous avonex.
Bon courage a tous
Copaxone
28/01/2013 | Femme | 36
glatiramère
Multiple sclérose en plaques
glatiramère
Multiple sclérose en plaques
efficace contre les poussées : oui
vraiment à cause des effets secondaires j'ai du le stopper aujourd'hui.
on me l'a diagnostiqué il y a 4 ans et demi. 2 ans plus tard et après 2 poussés, j'ai commencé copaxone donc cela fait 2 ans et demi. les effets secondaires étaient jusqu'à présent acceptables : douleur à l'endroit de l ínjection, durceur à l'endroit de l injection....lire la suite glandes gonflées surtout dans l 'haine, 3 IPIR. mais hélas j'ai développé une lipodystrophie. une thérapie de la peau (endermologie et collant sur les endroits d'injection) sans résultat. sur avis du neurologue et d'autres spécialistes : j'ai donc décidé de stopper aujourd'hui avec copaxone. je suis curieux de savoir comment la multiple sclerose va réagir. je pense à commencer avec avonex mais je veux prendre le temps de réfléchir et ne pas passer d'un remède de cheval à un autre. je verrai quand j'aurai stoppé un mois....
Copaxone
22/01/2013 | Homme | 58
glatiramère
Multiple sclérose en plaques
glatiramère
Multiple sclérose en plaques
diagnostic depuis 05-2005. après une première cure de solumedrol pendant 14 mois aucun problème , puis de nouveau une cure qui a agit pendant 16 mois !!
maintenant après 11 cures ce qui me dérange (symptôme du traitement) depuis le 10 décembre dernier passé à copaxone avec le stylo injecteur, cela me convient à 100 %.
pas d'effet secondaire, j'espère que cela reste ains...lire la suitei.
Copaxone
19/12/2012 | Homme | 37
glatiramère
Multiple sclérose en plaques
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Multiple sclérose en plaques
à 34 ans, à cause en partie de mon travail et d'autres facteurs stressants, j'ai reçu un coup ayant une suite désastreuse, paralysie complète des cuisses et bas de jambes. après contrôle médical et examens et ponction lombaire, le diagnostic de multiple sclérose déterminé.
bien soutenu par mon neurologue, nous avons choisi ensemble la médication. comme cela semblait moins...lire la suite douloureux et plus simple, j'ai choisi copaxone, un esprit optimiste et des exercices journaliers en combinaison avec les injections me permettent de me pouvoir me promener 2 km quand tout va bien. je suis satisfait du résultat, espérant pouvoir dans l'avenir pouvoir assez bien fonctionner . mais là on est honnête avec moi et on ne me donne pas de garantie quant au développement des choses. la seule chose que je veux dire c'est de rester positif !
Copaxone
25/10/2012 | Homme | 39
glatiramère
Multiple sclérose en plaques
glatiramère
Multiple sclérose en plaques
Bonsoir je suis sous copaxone depuis mars 2011 le premier mois j ai en effet eu comme effets indesirables mal au ventre et nausee tous les jours il nr faut pas d inquieter car ca passe par la suite.depuis plus f effets secondaires si ce nest que qd je mr pique j ai a chaque fois une boule qui arrive et qui disparait un jour apres. Mon dernier irm indiquepad de poussee mai...lire la suites depuid 1 semaine j ai a nouveau des decharges electriques dans led jambes je nr sais pas si on peux qualifier ces symptomes comme poussee mais je prefere consulter mon medecin
Copaxone
06/10/2012 | Femme | 39
glatiramère
Multiple sclérose en plaques
glatiramère
Multiple sclérose en plaques
depuis le 25 juin 2012, je prends copaxone. j'ai un peu peur des piqures mais maintenant c'est devenu 'normal'.
depuis un mois je suis souvent nauséeuse et ai des envies de vomir. est-ce de copaxone ?
jen pense qu une poussée se prépare,j ávais aussi l impression d'avoir du verre sur ma main mais il n'y a rien.
quelqu'un peut-il me parler au sujet de la nausée (non je...lire la suite ne suis vraiment pas enceinte) et y-a-t-il des gens qui avec copaxone ont quand même fait une poussée.
d'avance merci
Copaxone
24/09/2012 | Femme | 28
glatiramère
Multiple sclérose en plaques
glatiramère
Multiple sclérose en plaques
Bonjour a toute et a tous, moi je viens sur ce forum pour me renseigner des effet du au traitement copaxone en effet atteinte de sep depuis l'age de mes 16 ans j'ai fais que 2 poussés depuis et j'ai 28 ans je suis trés anxieuse a commencer mon traitement alors je me renseigne grace a ce forum des effets secondaire.merci a vous
Copaxone
16/09/2012 | Femme | 60
glatiramère
Multiple sclérose en plaques
glatiramère
Multiple sclérose en plaques
on m'a diagnostiqué la SEP en 1997 j'ai eu plusieurs traitements ( immurel en cachets , avonex une injection une fois par semaine et depuis 2004 j'ai copaxone j'ai eu des bleus et des boules rouges qui me duraient au moins 8 jours et me démangeaient j'ai maintenant des creux aux endroits ou je me suis piquée et j'en ai assez de me piquer tous les soirs par contre ma d...lire la suiteernière poussée remonte en 2005 donc je continue copaxone ????
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