L'idée d'une injection par mois est sympa, mais finalement ce médicament ne marche pas. L'idée d'une injection par mois est sympa, mais finalement ce médicament ne marche pas.

Je prends simponi depuis 3 mois mais si j'arrete les anti-inflammatoire et les antalgiques je ne tiens pas. Aucun effet je revois mon rhumato dans 15jours Je prends simponi depuis 3 mois mais si j'arrete les anti-inflammatoire et les antalgiques je ne tiens pas. Aucun effet je revois mon rhumato dans 15jours

J ai une sp depuis 2008 sévère traitée part humera embrel tres gros effet indésirable donc mon rumato m'a mis sous perf de remicad depuis 2011 jusqu'à juin grose crise remicad plus d effet . Aujourd'hui je fais ma première injection à l'hôpital de simponi rien a dire a part que je suis tres fatigué voila J ai une sp depuis 2008 sévère traitée part humera embrel tres gros effet indésirable donc mon rumato m'a mis sous perf de remicad depuis 2011 jusqu'à juin grose crise remicad plus d effet . Aujourd'hui je fais ma première injection à l'hôpital de simponi rien a dire a part que je suis tres fatigué voila

The rheumatologist wanted me to use a biologic but i have now decided that this is not suitable for me. I am worse now than I was prior to the Simponi. I already take Methotrexate injection, Sulphasalazine, Plaquenil as well as Paracetamol, Ibuprofen and other recommended vitamins and fish oils.////////// (Traduction : Le rhumatologue voulait que je prenne un biologiq...lire la suiteue mais j'ai décidé maintenant que ce n'était pas bon pour moi. Je me sens plus mal maintenant qu'avant Simponi. Je prends déjà Methotrexate en injection, Sulphasalazine, Plaquenil de même que Paracétamol, Ibuprofen et autres vitamines conseillées et huiles de poisson). The rheumatologist wanted me to use a biologic but i have now decided that this is not suitable for me. I am worse now than I was prior to the Simponi. I already take Methotrexate injection, Sulphasalazine, Plaquenil as well as Paracetamol, Ibuprofen and other recommended vitamins and fish oils.////////// (Traduction : Le rhumatologue voulait que je prenne un biologique mais j'ai décidé maintenant que ce n'était pas bon pour moi. Je me sens plus mal maintenant qu'avant Simponi. Je prends déjà Methotrexate en injection, Sulphasalazine, Plaquenil de même que Paracétamol, Ibuprofen et autres vitamines conseillées et huiles de poisson).

Je suis une femme de 39 ans atteinte d'une polyarthrite rhumatoide depuis l'age de 18 ans. j'ai essayer plusieur traitement de fond : sel d'or, methotrexate, cortisone, salazopirine, arava, imurel, remicade 200mg pendant 2 ans très bien marché puis douleur qui sont revenus. Sinon, humira pendant 5 ans très bien (effet secondaire mycose vaginale à répétition) arret car n...lire la suite'était plus efficace. Depuis simponi 50 mg une fois par mois très bon traitement mais me dérégle mon système hormonal et du coup me donne de grosse sueur jour et nuit et après j'ai froid un peu comme la ménaupose mais en pire. L'analyse de sang montre que je suis ménauposer (le résultat est beaucoup au dessus de la norme). Du reste la gynécologue, n'avait jamais vu un taux aussi élever. Sinon pas de douleur du tout a part les articulations qui sont fortement abimés mais s'est quand meme rare. Moi je suis en stylo injectable , se qui est très pratique et qui ne fait pas mal . Alors qu'avec l'humira j'était en seringue et du coup l'infirmière passait toute les 3 semaines car pouvait pas les faires moi même. Donc, je suis très satisfaite de simponi . Je suis une femme de 39 ans atteinte d'une polyarthrite rhumatoide depuis l'age de 18 ans. j'ai essayer plusieur traitement de fond : sel d'or, methotrexate, cortisone, salazopirine, arava, imurel, remicade 200mg pendant 2 ans très bien marché puis douleur qui sont revenus. Sinon, humira pendant 5 ans très bien (effet secondaire mycose vaginale à répétition) arret car n'était plus efficace. Depuis simponi 50 mg une fois par mois très bon traitement mais me dérégle mon système hormonal et du coup me donne de grosse sueur jour et nuit et après j'ai froid un peu comme la ménaupose mais en pire. L'analyse de sang montre que je suis ménauposer (le résultat est beaucoup au dessus de la norme). Du reste la gynécologue, n'avait jamais vu un taux aussi élever. Sinon pas de douleur du tout a part les articulations qui sont fortement abimés mais s'est quand meme rare. Moi je suis en stylo injectable , se qui est très pratique et qui ne fait pas mal . Alors qu'avec l'humira j'était en seringue et du coup l'infirmière passait toute les 3 semaines car pouvait pas les faires moi même. Donc, je suis très satisfaite de simponi .

apres avoir eu Embrel et Humira suis sous Simponi avec succes pratiquement plus de douleurs apres avoir eu Embrel et Humira suis sous Simponi avec succes pratiquement plus de douleurs

J'ai 45 ans et suis diagnostiquée depuis 6 ans. Au début j'ai pris des tonnes d'anti inflammatoires sans succès et avec de grands mots d'estomac. ... puis rencontré avec un très bon rhumatologue qui écoute enfin et me crois. Donc humide pendant deux ans, plutôt bien, les douleurs se sont estompées mais grande fatigué. Depuis deux ans simponi, moins fatiguant efficace, ma...lire la suiteis depuis qu temps je me lasse de tomber malade à peu près systématiquement après les injections. Sinon, je sais que sans le simponi je ne pourrais pas avoir une vie normale. Donc je tiens. Grande fatigué le lendemain de l'injection, donc je la fais toujours le soir avant un jour de repos. Depuis quelques temps, je suis malade dans les deux trois jours qui suivent.... donc rdv médecins et antibio. J'ai 45 ans et suis diagnostiquée depuis 6 ans. Au début j'ai pris des tonnes d'anti inflammatoires sans succès et avec de grands mots d'estomac. ... puis rencontré avec un très bon rhumatologue qui écoute enfin et me crois. Donc humide pendant deux ans, plutôt bien, les douleurs se sont estompées mais grande fatigué. Depuis deux ans simponi, moins fatiguant efficace, mais depuis qu temps je me lasse de tomber malade à peu près systématiquement après les injections. Sinon, je sais que sans le simponi je ne pourrais pas avoir une vie normale. Donc je tiens. Grande fatigué le lendemain de l'injection, donc je la fais toujours le soir avant un jour de repos. Depuis quelques temps, je suis malade dans les deux trois jours qui suivent.... donc rdv médecins et antibio.

Bonjour, je suis suivie depuis 08/2007 pour une rectocolite hémoragique (cousine de Crohn). Aucun traitement n'a été efficace jusqu'à ce jour, je récidive . J'ai pris PENTASA, ROWASA, PRedSILONE immurel et maintenant simponi. Mon gastro en 08/2014 a commencé avec 4 injection de 100 ml (les 2 première en ambulatoire) et ensuite je dois me faire une injection 1 fois par mois...lire la suite, l'amélioration a été fulgurante dès le 1er mois, je n'en revenais ^pas, aujourd'hui cela se stabilise, il m'a fait arrêté la cortisone dès le 1er mois, ensuite le rowasa quand il a eu la certitude qu'il y avait une amélioration et ce mois ci l'immurel. J'ai toutefois des effets secondaires, démangeaisons, maux de tête, mal aux articulations, fatigue importante. 1/2 après l'injection j'ai mal au ventre, à la tête, j'ai la vision floue, chaud/froid, je ne peux pas mettre un pied devant l'autre les effets s'estomptent dans la nuit (je dois faire la piqure le 19 de chaque mois à 18 h).... Voilà j'espère que l'évolution va continuer... Bonjour, je suis suivie depuis 08/2007 pour une rectocolite hémoragique (cousine de Crohn). Aucun traitement n'a été efficace jusqu'à ce jour, je récidive . J'ai pris PENTASA, ROWASA, PRedSILONE immurel et maintenant simponi. Mon gastro en 08/2014 a commencé avec 4 injection de 100 ml (les 2 première en ambulatoire) et ensuite je dois me faire une injection 1 fois par mois, l'amélioration a été fulgurante dès le 1er mois, je n'en revenais ^pas, aujourd'hui cela se stabilise, il m'a fait arrêté la cortisone dès le 1er mois, ensuite le rowasa quand il a eu la certitude qu'il y avait une amélioration et ce mois ci l'immurel. J'ai toutefois des effets secondaires, démangeaisons, maux de tête, mal aux articulations, fatigue importante. 1/2 après l'injection j'ai mal au ventre, à la tête, j'ai la vision floue, chaud/froid, je ne peux pas mettre un pied devant l'autre les effets s'estomptent dans la nuit (je dois faire la piqure le 19 de chaque mois à 18 h).... Voilà j'espère que l'évolution va continuer...

J'ai 51 ans et j'ai une spondylarthrite depuis plus de 20 ans. Diagnostiquée très jeune grâce à un bon rhumatologue, j'ai pris énormément d'anti-inflammatoires qui pour finir n'agissaient plus. En septembre dernier, les crises sont devenues insupportables ainsi que les douleurs qui étaient invivables. Impossible de marcher, de conduire, de monter les marches , même de se d...lire la suiteoucher. Après une hospitalisation, j'ai pu bénéficier des piqures de Simponi. Et cela a été efficace de suite, les douleurs ont plus ou moins disparu et enfin on revit. Quel soulagement, mais attention tout est dans la façon de l'injecter. Il faut vraiment faire une injection très lente et sentir le produit arrivé dans la cuisse. Si c'est fait trop rapidement, la piqure agit beaucoup moins bien. Bon courage à tous les patients qui ont cette maladie. J'ai 51 ans et j'ai une spondylarthrite depuis plus de 20 ans. Diagnostiquée très jeune grâce à un bon rhumatologue, j'ai pris énormément d'anti-inflammatoires qui pour finir n'agissaient plus. En septembre dernier, les crises sont devenues insupportables ainsi que les douleurs qui étaient invivables. Impossible de marcher, de conduire, de monter les marches , même de se doucher. Après une hospitalisation, j'ai pu bénéficier des piqures de Simponi. Et cela a été efficace de suite, les douleurs ont plus ou moins disparu et enfin on revit. Quel soulagement, mais attention tout est dans la façon de l'injecter. Il faut vraiment faire une injection très lente et sentir le produit arrivé dans la cuisse. Si c'est fait trop rapidement, la piqure agit beaucoup moins bien. Bon courage à tous les patients qui ont cette maladie.

Bonjour, j'ai 37 ans et je suis atteinte d'une SPA depuis plus de 10 ans mais diagnostiquée depuis seulement 3 ou 4 ans. J'ai essayé tous les traitements y compris les anti TNF, qui m'ont d'ailleurs provoqués des oedèmes de quincke. Je suis sous SIMPONI depuis 6 mois et j'en suis très satisfaite. Au début g eu des maux de tête après chaque injection, une visibilité floue m...lire la suiteais au bout de 2 ou 3 injections ça a disparu. Aujourd'hui j'en suis satisfaite !! Je vous dis bon courage pour celles ou ceux qui n'ont pas trouver leur remède, mais n'hésitez pas à changer de spécialistes si vous voyez qu'il tourne en rond. Bonjour, j'ai 37 ans et je suis atteinte d'une SPA depuis plus de 10 ans mais diagnostiquée depuis seulement 3 ou 4 ans. J'ai essayé tous les traitements y compris les anti TNF, qui m'ont d'ailleurs provoqués des oedèmes de quincke. Je suis sous SIMPONI depuis 6 mois et j'en suis très satisfaite. Au début g eu des maux de tête après chaque injection, une visibilité floue mais au bout de 2 ou 3 injections ça a disparu. Aujourd'hui j'en suis satisfaite !! Je vous dis bon courage pour celles ou ceux qui n'ont pas trouver leur remède, mais n'hésitez pas à changer de spécialistes si vous voyez qu'il tourne en rond.

J'ai 56 ans et j'ai été diagnostiqué il y a 3 ans mais je suis convaincu que je traine ça et en plus j'ai la fibromyalgie. Étant une personne migraine, le seul effet secondaire qui mine ma vie ce sont les méga maux de tête pendant les 10 jours qui suivent l'injection. J'ai pris l'Humira pendant 1 an mais résultats non satisfaisant. Puis le Simponi et le méthotrexate ont p...lire la suiteermis de contrôler la spondylarthrite. Mais il faut quand même dire que le Simponi a pris près d'un an à atteindre son plein effet. Je n'ai jamais manqué de travail mais j'ai beaucoup pleuré à cause de la douleur. Je devrai recevoir des infiltrations de cortisone de façon régulière afin de me permettre de marcher et fonctionner presque normalement. Ils disent que l'on doit apprendre à vivre avec cette maladie mais elle a hypothéqué toute ma vie. J'ai 56 ans et j'ai été diagnostiqué il y a 3 ans mais je suis convaincu que je traine ça et en plus j'ai la fibromyalgie. Étant une personne migraine, le seul effet secondaire qui mine ma vie ce sont les méga maux de tête pendant les 10 jours qui suivent l'injection. J'ai pris l'Humira pendant 1 an mais résultats non satisfaisant. Puis le Simponi et le méthotrexate ont permis de contrôler la spondylarthrite. Mais il faut quand même dire que le Simponi a pris près d'un an à atteindre son plein effet. Je n'ai jamais manqué de travail mais j'ai beaucoup pleuré à cause de la douleur. Je devrai recevoir des infiltrations de cortisone de façon régulière afin de me permettre de marcher et fonctionner presque normalement. Ils disent que l'on doit apprendre à vivre avec cette maladie mais elle a hypothéqué toute ma vie.

je suis agée de 40 ans et suis atteinte de spondylarthrite depuis 12 ans mais le diagnostique ne m a réellement était donné il a quelques mois ce que je trouve inadmissible a part me bourrer d anti inflammatoire qui n ont jamais réussi a me soulager c est tout ce que cela me fesait, bref, j ai eu le chance de tomber sur un medecin tres compréhensif(pas le mien),qui a accep...lire la suiteter de m envoyer vers une rhumatologue qui ne prend pas ses patients pour des numeros de cheques et qui s occupe de mon cas avec beaucoup de serieux je suis sous simponi depuis bientot 1 mois mais pas de reelles ameliorations j attends, je suis fatiguée avec des vertiges mais plus raide le matin au lever c est deja ca, j ai du reduire mes heures de travail mais je fais avec je ne desespere pas aller mieux un jour ou l autre et je souhaite bonne chance a tout ceux qui sont dans le meme malheur que moi car il n y a pas d autre mot pour designer cette salete de maladie courage a tous et bonne annee 2014 quand meme. je suis agée de 40 ans et suis atteinte de spondylarthrite depuis 12 ans mais le diagnostique ne m a réellement était donné il a quelques mois ce que je trouve inadmissible a part me bourrer d anti inflammatoire qui n ont jamais réussi a me soulager c est tout ce que cela me fesait, bref, j ai eu le chance de tomber sur un medecin tres compréhensif(pas le mien),qui a accepter de m envoyer vers une rhumatologue qui ne prend pas ses patients pour des numeros de cheques et qui s occupe de mon cas avec beaucoup de serieux je suis sous simponi depuis bientot 1 mois mais pas de reelles ameliorations j attends, je suis fatiguée avec des vertiges mais plus raide le matin au lever c est deja ca, j ai du reduire mes heures de travail mais je fais avec je ne desespere pas aller mieux un jour ou l autre et je souhaite bonne chance a tout ceux qui sont dans le meme malheur que moi car il n y a pas d autre mot pour designer cette salete de maladie courage a tous et bonne annee 2014 quand meme.

J'ai bénéficié d'une injection de Simponi pour une SA (après près de dix ans sous AINS et Methotrexate). Durant les 3 jours qui ont suivi l'injection, aucun symptôme. Puis très mal durant près de 2 semaines : maux de gorge, céphalées, réactivant des douleurs rhumato +++. Le service rhumato a préféré interrompre, j'ai donc démarré sous Humira 2/mois. 5 jours après la...lire la suite première injection: ni vraiment d'effet secondaire sauf qq maux de tête et de gorge mais supportables, et une sensibilité de la peau diffuse avec quelques rougeurs. J'ai bénéficié d'une injection de Simponi pour une SA (après près de dix ans sous AINS et Methotrexate). Durant les 3 jours qui ont suivi l'injection, aucun symptôme. Puis très mal durant près de 2 semaines : maux de gorge, céphalées, réactivant des douleurs rhumato +++. Le service rhumato a préféré interrompre, j'ai donc démarré sous Humira 2/mois. 5 jours après la première injection: ni vraiment d'effet secondaire sauf qq maux de tête et de gorge mais supportables, et une sensibilité de la peau diffuse avec quelques rougeurs.

cela fait un an que je prends simponi et les inflammations ont pratiquement disparu. vitesse de sédimentation de 14 !! au lieu de 47 avant le traitement. cela a bien pris 6 mois avant que cela agisse de façon optimale. de plus la douleur ne passait pas. c'était un gros inconvénient. avant simponi j ai eu beaucoup de médicaments mais qui me donnaient beaucoup d'effets ind...lire la suiteésirables. heureusement pas avec simponi. donc en gros je suis assez satisfaite avec simponi. cela fait un an que je prends simponi et les inflammations ont pratiquement disparu. vitesse de sédimentation de 14 !! au lieu de 47 avant le traitement. cela a bien pris 6 mois avant que cela agisse de façon optimale. de plus la douleur ne passait pas. c'était un gros inconvénient. avant simponi j ai eu beaucoup de médicaments mais qui me donnaient beaucoup d'effets indésirables. heureusement pas avec simponi. donc en gros je suis assez satisfaite avec simponi.