atteinte de SEP (forme rémittente) depuis 30 ans j'ai utilise l'avonex pendant 5 ans ensuite pendant 10 toujours un peu de depresson mais mon medecin disait que c'était du à la maladie) j'ai arrêté pour avoir des enfants .Suite à une nouvelle poussé (perte de la vue œil gauche) j 'ai repris l'Avonex mais des très graves épisodes de dépression(envies suicidaires) au bout d...lire la suitee qqe mois. J'ai du arrêter et là mon neurologue m'a dit que c'était un des effets secondaires le plus récurrent… j'ai essayé Tecdifera aussi mais j'étais tellement malade que j'ai décidé de tout arrêter de nouveau et me voila aujourd'hui avec mes IRM tellement mauvaises (que des micro poussées ( plusieurs fois dans l'année mais sans manifestation) que je vais essayer le Copaxone. j'ai lu les avis sur ce site et il me semble un bon compromis même si 3 pq par semaine c'est beaucoup mais bon je n'ai pas le choix Bien à vous atteinte de SEP (forme rémittente) depuis 30 ans j'ai utilise l'avonex pendant 5 ans ensuite pendant 10 toujours un peu de depresson mais mon medecin disait que c'était du à la maladie) j'ai arrêté pour avoir des enfants .Suite à une nouvelle poussé (perte de la vue œil gauche) j 'ai repris l'Avonex mais des très graves épisodes de dépression(envies suicidaires) au bout de qqe mois. J'ai du arrêter et là mon neurologue m'a dit que c'était un des effets secondaires le plus récurrent… j'ai essayé Tecdifera aussi mais j'étais tellement malade que j'ai décidé de tout arrêter de nouveau et me voila aujourd'hui avec mes IRM tellement mauvaises (que des micro poussées ( plusieurs fois dans l'année mais sans manifestation) que je vais essayer le Copaxone. j'ai lu les avis sur ce site et il me semble un bon compromis même si 3 pq par semaine c'est beaucoup mais bon je n'ai pas le choix Bien à vous

je prends avonex depuis qu'il a été autorisé aux Pays-Bas. mais depuis novembre 2012 je fais une injection par semaine. mais les 2 dernières fois j'ai été très malade, je ne pouvais plus marcher. je vais stopper avec ces injections. cela allait beaucoup mieux ces derniers mois je pouvais faire du sport 2 x par semaine, marcher c'était aussi mieux quoique avec un rollateu...lire la suiter. je veux en rester là les 2 dernières injections ont aggravé la situation . j'ai contacté le neurologue pour lui dire que je veux arrêter les injections. elle me rappelle le 19 novembre avec sa réponse. je prends avonex depuis qu'il a été autorisé aux Pays-Bas. mais depuis novembre 2012 je fais une injection par semaine. mais les 2 dernières fois j'ai été très malade, je ne pouvais plus marcher. je vais stopper avec ces injections. cela allait beaucoup mieux ces derniers mois je pouvais faire du sport 2 x par semaine, marcher c'était aussi mieux quoique avec un rollateur. je veux en rester là les 2 dernières injections ont aggravé la situation . j'ai contacté le neurologue pour lui dire que je veux arrêter les injections. elle me rappelle le 19 novembre avec sa réponse.

comme début 2011, cela m'était devenu difficile de marcher et que je n'avais jamais encore pris de médicament pour ma multiple sclérose, le neurologue m'a conseillé d'utiliser avonex. depuis octobre 2011, j utilise le stylo-injection d'avonex. parfois il m'est difficile d'appuyer pour faire l injection avec ce stylo, j'appelle mon mari dans ce cas. les effets secondaire...lire la suites sont supportables. un peu comme grippée et un peu fatiguée. pendant 2 jours j emploie alors du paracétamol j'adapte aussi mes activités et ne fais pas grand chose ce jour-là. je sais que cela ne fait pas guérir mais si les symptômes sont freinés et que je reste le plus longtemps mobile, c'est déjà ça. pour les grandes distances, je dois quand même prendre mon scooter électrique comme début 2011, cela m'était devenu difficile de marcher et que je n'avais jamais encore pris de médicament pour ma multiple sclérose, le neurologue m'a conseillé d'utiliser avonex. depuis octobre 2011, j utilise le stylo-injection d'avonex. parfois il m'est difficile d'appuyer pour faire l injection avec ce stylo, j'appelle mon mari dans ce cas. les effets secondaires sont supportables. un peu comme grippée et un peu fatiguée. pendant 2 jours j emploie alors du paracétamol j'adapte aussi mes activités et ne fais pas grand chose ce jour-là. je sais que cela ne fait pas guérir mais si les symptômes sont freinés et que je reste le plus longtemps mobile, c'est déjà ça. pour les grandes distances, je dois quand même prendre mon scooter électrique

10 semaines après l'injection, encore une forte réaction cutanée qui ressemble à un zona et de l'urticaire, cela démange et brûle, cela me rend malade et fiévreuse donc conclusion qu'une saleté ! même une cure de prednisone n'a rien fait. 10 semaines après l'injection, encore une forte réaction cutanée qui ressemble à un zona et de l'urticaire, cela démange et brûle, cela me rend malade et fiévreuse donc conclusion qu'une saleté ! même une cure de prednisone n'a rien fait.

2 jours après la première injection, forte réaction cutanée comme un zona, cela démange et brûle et ensuite des hématomes. après 4 semaines cela s'arrange mais c'est sur tout le corps, je n'ai plus le droit d'utiliser ce remède. donc une injection et de suite les problèmes. 2 jours après la première injection, forte réaction cutanée comme un zona, cela démange et brûle et ensuite des hématomes. après 4 semaines cela s'arrange mais c'est sur tout le corps, je n'ai plus le droit d'utiliser ce remède. donc une injection et de suite les problèmes.

je me pique depuis déjà quelques années et cela ne fait que devenir de plus en plus facile. après l'injection je ne me sens pas trop bien et je prends naprosyne et cela fait du bien. parfois lors de l'injection une sorte de brûlure dans la jambe mais pour le reste cela va bien. je me pique depuis déjà quelques années et cela ne fait que devenir de plus en plus facile. après l'injection je ne me sens pas trop bien et je prends naprosyne et cela fait du bien. parfois lors de l'injection une sorte de brûlure dans la jambe mais pour le reste cela va bien.

après 15 semaines et une seconde cure de prednison, toujours réaction à l'injection d'avonex. je ne dois donc plus en prendre et je ne le ferai plus. et rien d'autre non plus, cela n'a fait que se dégrader. après 15 semaines et une seconde cure de prednison, toujours réaction à l'injection d'avonex. je ne dois donc plus en prendre et je ne le ferai plus. et rien d'autre non plus, cela n'a fait que se dégrader.

Sclérose en plaque diagnostiquée il y a 8 ans à l'âge de 55 ans . Sous Avonex depuis 6 ans (2009). Effets grippaux durant plusieurs mois qui se sont estompés progressivement. Reste une assez grande nervosité dans les deux jours qui suivent l'injection. Mais le traitement permet de mener une vie tout à fait normale. En attendant un système qui permette de faire une injec...lire la suitetion tous les 15 jours. Sclérose en plaque diagnostiquée il y a 8 ans à l'âge de 55 ans . Sous Avonex depuis 6 ans (2009). Effets grippaux durant plusieurs mois qui se sont estompés progressivement. Reste une assez grande nervosité dans les deux jours qui suivent l'injection. Mais le traitement permet de mener une vie tout à fait normale. En attendant un système qui permette de faire une injection tous les 15 jours.