Bonjour, on ma diagnostiqué une sclerose en plaque en 2009 apres avoir eu 2 poussées...j ai 31 ans et je prends du copaxone tout les jours, ca fait 8 mois que je me pique, au debut c'est dur de se dire que l on va se piquer tout les matins mais bon ca va en fait ca fait pas mal. Les seuls effets secondaires que je peux avoir sont des démangeaisons, au bout de deux mois je ...lire la suiteme suis eduqué a ne plus gratter meme si mon corps le demande et ca marche plutot bien sinon tout va bien pour l instant touchons du bois... Bonjour, on ma diagnostiqué une sclerose en plaque en 2009 apres avoir eu 2 poussées...j ai 31 ans et je prends du copaxone tout les jours, ca fait 8 mois que je me pique, au debut c'est dur de se dire que l on va se piquer tout les matins mais bon ca va en fait ca fait pas mal. Les seuls effets secondaires que je peux avoir sont des démangeaisons, au bout de deux mois je me suis eduqué a ne plus gratter meme si mon corps le demande et ca marche plutot bien sinon tout va bien pour l instant touchons du bois...

depuis un bon 5 ans je prends copaxone en toute satisfaction. depuis 11 ans je souffre de sclérose en plaques, au début tous les 2 ans une poussée et entre temps beaucoup de fatigue, douleurs et démageaison. depuis que je prends copaxone, plus de poussée et surtout mon corps n'a plus de sensations bizarres ou douleurs. je suis moins fatiguée, j 'en souffre encore. je consu...lire la suitelte mon neurologue une fois par an pour une nouvelle ordonnance. je n'ai pas d'effet secondaire, mais j'ai eu par 2 fois en 5 ans une réaction après l'injection, une extrême oppression. cela dure environ 15 minutes et passe tout seul. très désagréable mais 2 x sur 365 x 5, ce n'est rien naturellement. depuis un bon 5 ans je prends copaxone en toute satisfaction. depuis 11 ans je souffre de sclérose en plaques, au début tous les 2 ans une poussée et entre temps beaucoup de fatigue, douleurs et démageaison. depuis que je prends copaxone, plus de poussée et surtout mon corps n'a plus de sensations bizarres ou douleurs. je suis moins fatiguée, j 'en souffre encore. je consulte mon neurologue une fois par an pour une nouvelle ordonnance. je n'ai pas d'effet secondaire, mais j'ai eu par 2 fois en 5 ans une réaction après l'injection, une extrême oppression. cela dure environ 15 minutes et passe tout seul. très désagréable mais 2 x sur 365 x 5, ce n'est rien naturellement.

Les premiers mois il faut s'y habituer. J'ai souvent mis des compresses de glace afin d'attenuer la douleur, mais rapidement je n'ai plus eu besoin de le faire, les injections ne me dérangent plus. Depuis le dépuis de l'utilisation de ce médicament, il y a 3 ans, plus d'écailles !!!! Je suis ravie. Les premiers mois il faut s'y habituer. J'ai souvent mis des compresses de glace afin d'attenuer la douleur, mais rapidement je n'ai plus eu besoin de le faire, les injections ne me dérangent plus. Depuis le dépuis de l'utilisation de ce médicament, il y a 3 ans, plus d'écailles !!!! Je suis ravie.

depuis 3 mois j'utilise du copaxone. Avant j'avais du bétaféron pendant 9 mois, mais tous les jours j'étais fiévreux, de la transpiration, des douleurs au cou, qui m'empêchait de dormir. Depuis que j'utilse du copaxone, les problèmes c'est du passé. J'espère que mes problèmes resteront stables, car aujourd'hui je suis très satisfait du résultat!! Dieu merci. depuis 3 mois j'utilise du copaxone. Avant j'avais du bétaféron pendant 9 mois, mais tous les jours j'étais fiévreux, de la transpiration, des douleurs au cou, qui m'empêchait de dormir. Depuis que j'utilse du copaxone, les problèmes c'est du passé. J'espère que mes problèmes resteront stables, car aujourd'hui je suis très satisfait du résultat!! Dieu merci.

depuis presque 3 ans je fais des injections de copaxone. j'ai longtemps résisté avant de commencer à les faire. je conseille à ceux qui ont eu une poussée régressive de commencer rapidement. j'ai depuis 2003 MS et diverses poussées jusqu'à la prise de copaxone en 2007. j'ai du m'habituer mais j'en suis maintenant très satisfait. depuis presque 3 ans je fais des injections de copaxone. j'ai longtemps résisté avant de commencer à les faire. je conseille à ceux qui ont eu une poussée régressive de commencer rapidement. j'ai depuis 2003 MS et diverses poussées jusqu'à la prise de copaxone en 2007. j'ai du m'habituer mais j'en suis maintenant très satisfait.

c'est bien d'avoir ce remède pour ne pas céder le terrain à la sclérose en plaques. Hélas la semaine prochaine je vais avoir (de nouveau) une cure de prednisone contre MS. C'est bien dommage qu'il n'y a toujours pas de médicament pour vaincre MS c'est bien d'avoir ce remède pour ne pas céder le terrain à la sclérose en plaques. Hélas la semaine prochaine je vais avoir (de nouveau) une cure de prednisone contre MS. C'est bien dommage qu'il n'y a toujours pas de médicament pour vaincre MS

Pratiquement pas d'effets secondaires. J'ai l'impression que cela marche mieux que le précédent remède que j'avais. Au début l'idée de piquer tous les jours ne me plaisait pas trop mais en fait cela marche bien car c'est une petite aiguille et l'injection n'est pas profonde. Pratiquement pas d'effets secondaires. J'ai l'impression que cela marche mieux que le précédent remède que j'avais. Au début l'idée de piquer tous les jours ne me plaisait pas trop mais en fait cela marche bien car c'est une petite aiguille et l'injection n'est pas profonde.