on m'a diagnostiqué une sclérose en plaques en 2001 . Après 3 crises j'ai commencé la Copaxone durant 5 années puis j'en ai eu assez de me piquer. Le neurologue m'a proposé de faire une pause thérapeutique d'un an pendant laquelle j'ai eu une nouvelle crise et de nouvelles lésions. J'ai donc repris le traitement qui parait efficace pour éviter les nouvelles crises mais je ...lire la suitetrouve très difficile de varier les points de piqure du coup je repique souvent aux mêmes endroits et celà me provoque des boules dures sous la peau on m'a diagnostiqué une sclérose en plaques en 2001 . Après 3 crises j'ai commencé la Copaxone durant 5 années puis j'en ai eu assez de me piquer. Le neurologue m'a proposé de faire une pause thérapeutique d'un an pendant laquelle j'ai eu une nouvelle crise et de nouvelles lésions. J'ai donc repris le traitement qui parait efficace pour éviter les nouvelles crises mais je trouve très difficile de varier les points de piqure du coup je repique souvent aux mêmes endroits et celà me provoque des boules dures sous la peau

Il y à 2 ans et demi on a dianostiqué chez moi une sclérose en plaque. On m'avait préscrit pour premier traitement de l'interféron, au bout d'un an mes plaquettes ont commencé à baisser. Mon neurologue m'a changé mon traitement pour copaxone; maintenant les analyses paraissent meilleurs. Et ce traitement se conjugue trés bien avec l'insuline car je suis aussi diabétique. Il y à 2 ans et demi on a dianostiqué chez moi une sclérose en plaque. On m'avait préscrit pour premier traitement de l'interféron, au bout d'un an mes plaquettes ont commencé à baisser. Mon neurologue m'a changé mon traitement pour copaxone; maintenant les analyses paraissent meilleurs. Et ce traitement se conjugue trés bien avec l'insuline car je suis aussi diabétique.

Je suis diagnostiquée sclérose en plaques depuis mars 2008. Au départ j'ai été traitée avec du bétaféron jusqu'en aout 2010 où j'ai fait une sorte de dépression dûe au traitement. Mon neurologue a donc débuté la copaxone. Au départ, j'avais de fortes douleurs et indurations aux points d'injection qui étaient atténuées par de la glace, mais c'est passé avec le temps. A prés...lire la suiteent je ressens des fringales et une prise de poids d'environ 8 kg. Je suis diagnostiquée sclérose en plaques depuis mars 2008. Au départ j'ai été traitée avec du bétaféron jusqu'en aout 2010 où j'ai fait une sorte de dépression dûe au traitement. Mon neurologue a donc débuté la copaxone. Au départ, j'avais de fortes douleurs et indurations aux points d'injection qui étaient atténuées par de la glace, mais c'est passé avec le temps. A présent je ressens des fringales et une prise de poids d'environ 8 kg.

depuis un bon 5 ans je prends copaxone en toute satisfaction. depuis 11 ans je souffre de sclérose en plaques, au début tous les 2 ans une poussée et entre temps beaucoup de fatigue, douleurs et démageaison. depuis que je prends copaxone, plus de poussée et surtout mon corps n'a plus de sensations bizarres ou douleurs. je suis moins fatiguée, j 'en souffre encore. je consu...lire la suitelte mon neurologue une fois par an pour une nouvelle ordonnance. je n'ai pas d'effet secondaire, mais j'ai eu par 2 fois en 5 ans une réaction après l'injection, une extrême oppression. cela dure environ 15 minutes et passe tout seul. très désagréable mais 2 x sur 365 x 5, ce n'est rien naturellement. depuis un bon 5 ans je prends copaxone en toute satisfaction. depuis 11 ans je souffre de sclérose en plaques, au début tous les 2 ans une poussée et entre temps beaucoup de fatigue, douleurs et démageaison. depuis que je prends copaxone, plus de poussée et surtout mon corps n'a plus de sensations bizarres ou douleurs. je suis moins fatiguée, j 'en souffre encore. je consulte mon neurologue une fois par an pour une nouvelle ordonnance. je n'ai pas d'effet secondaire, mais j'ai eu par 2 fois en 5 ans une réaction après l'injection, une extrême oppression. cela dure environ 15 minutes et passe tout seul. très désagréable mais 2 x sur 365 x 5, ce n'est rien naturellement.

Pas de problème avec le fait de piquer. La réaction de la peau au contraire beaucoup. Enormément de démangeaison après 2 mois et demi. J'ai essayé une crème hormonale mais c'est seulement possible 2 x par jour. Donc je me badigeonne de gel au menthol et de glace car ça brûle aussi énorme. Combien de temps encore ? La peau devient toujour rouge une journée et aussi toujou...lire la suiters gonflée. Pas de problème avec le fait de piquer. La réaction de la peau au contraire beaucoup. Enormément de démangeaison après 2 mois et demi. J'ai essayé une crème hormonale mais c'est seulement possible 2 x par jour. Donc je me badigeonne de gel au menthol et de glace car ça brûle aussi énorme. Combien de temps encore ? La peau devient toujour rouge une journée et aussi toujours gonflée.

D'abord j ái remarqué que j'étais moins fatiguée. vraiment après 3 mois ont commencé les réactions allergiques que l'infirmière 'copaxone' expliquait comme un IPIR (réaction incomprise) et je devais continuer les injections.... après 6 mois j'ai fait un choc anafylactique de 30 minutes. j ai du stopper copaxone à la seconde. D'abord j ái remarqué que j'étais moins fatiguée. vraiment après 3 mois ont commencé les réactions allergiques que l'infirmière 'copaxone' expliquait comme un IPIR (réaction incomprise) et je devais continuer les injections.... après 6 mois j'ai fait un choc anafylactique de 30 minutes. j ai du stopper copaxone à la seconde.

depuis 3 mois j'utilise du copaxone. Avant j'avais du bétaféron pendant 9 mois, mais tous les jours j'étais fiévreux, de la transpiration, des douleurs au cou, qui m'empêchait de dormir. Depuis que j'utilse du copaxone, les problèmes c'est du passé. J'espère que mes problèmes resteront stables, car aujourd'hui je suis très satisfait du résultat!! Dieu merci. depuis 3 mois j'utilise du copaxone. Avant j'avais du bétaféron pendant 9 mois, mais tous les jours j'étais fiévreux, de la transpiration, des douleurs au cou, qui m'empêchait de dormir. Depuis que j'utilse du copaxone, les problèmes c'est du passé. J'espère que mes problèmes resteront stables, car aujourd'hui je suis très satisfait du résultat!! Dieu merci.

c'est bien d'avoir ce remède pour ne pas céder le terrain à la sclérose en plaques. Hélas la semaine prochaine je vais avoir (de nouveau) une cure de prednisone contre MS. C'est bien dommage qu'il n'y a toujours pas de médicament pour vaincre MS c'est bien d'avoir ce remède pour ne pas céder le terrain à la sclérose en plaques. Hélas la semaine prochaine je vais avoir (de nouveau) une cure de prednisone contre MS. C'est bien dommage qu'il n'y a toujours pas de médicament pour vaincre MS

Après avoir lu la notice, je n'avais en fait plus d'énergie pour commencer. J'ai déjà assez avec un corps qui ne fait plus ce que je veux. Après 3 mois, j'ai remarqué la différence : plus d'énergie et maintenant après une bonne année, je peux dire que ma santé est assez stable. Je n'ai plus eu de poussées. L'irritation cutanée diminue après une longue utilisation. C'est na...lire la suiteturellement un inconvénient qu'il faut injecter chaque jour pourtant je suis un utilisateur satisfait et content ! Après avoir lu la notice, je n'avais en fait plus d'énergie pour commencer. J'ai déjà assez avec un corps qui ne fait plus ce que je veux. Après 3 mois, j'ai remarqué la différence : plus d'énergie et maintenant après une bonne année, je peux dire que ma santé est assez stable. Je n'ai plus eu de poussées. L'irritation cutanée diminue après une longue utilisation. C'est naturellement un inconvénient qu'il faut injecter chaque jour pourtant je suis un utilisateur satisfait et content !

SEP diagnostiqué en juillet 2013, traitement sous copaxone depuis octobre 2013 soit 6 ans et 1 mois. 1 injections par jour (avantage comparé à Copaxone 40mg 3 injection par semaine, moins d'oubli car chaque jour 1 injection). Je n'injecte pas dans les bras car trop douloureux. Pour réduire l'impact des boules dures sur les points d'injection, j'écarte au maximum, je ...lire la suitem'explique voici mon calendrier : ventre gauche ventre droit hfg (haut fesse gauche (sur le côté)) hfd jambe gauche bd (bas droit) jambe droite bd jambe gauche mg (milieu gauche) jambe droite mg jambe gauche hd (haut droit) jambe droite hd ventre gauche ventre droit hfg hfd jambe gauche bg jambe droite bg jambe gauche md jambe droite md jambe gauche hg jambe droite hg SEP diagnostiqué en juillet 2013, traitement sous copaxone depuis octobre 2013 soit 6 ans et 1 mois. 1 injections par jour (avantage comparé à Copaxone 40mg 3 injection par semaine, moins d'oubli car chaque jour 1 injection). Je n'injecte pas dans les bras car trop douloureux. Pour réduire l'impact des boules dures sur les points d'injection, j'écarte au maximum, je m'explique voici mon calendrier : ventre gauche ventre droit hfg (haut fesse gauche (sur le côté)) hfd jambe gauche bd (bas droit) jambe droite bd jambe gauche mg (milieu gauche) jambe droite mg jambe gauche hd (haut droit) jambe droite hd ventre gauche ventre droit hfg hfd jambe gauche bg jambe droite bg jambe gauche md jambe droite md jambe gauche hg jambe droite hg

l’injection chaque jour depuis 4 ans est très bien supportée (hormis les bras que je ne fait pas). L'utilisation du stylo injecteur est très facile. Le seul inconvénient est la pratique du sport avec ces fortes inflammations des tendons au niveau des articulations. Peut être faut il relancer la machine petit à petit et cela passera ? j'ai quelques doutes. l’injection chaque jour depuis 4 ans est très bien supportée (hormis les bras que je ne fait pas). L'utilisation du stylo injecteur est très facile. Le seul inconvénient est la pratique du sport avec ces fortes inflammations des tendons au niveau des articulations. Peut être faut il relancer la machine petit à petit et cela passera ? j'ai quelques doutes.

J'ai utilisé copaxone 20 mg de début 2000 à début 2017 Sans trop d'effets secondaires à part des réactions aux points d'injection les dernières années. En consultation mon neurologue m'a proposer d'essayer Tecfidera, que j'ai donc testé 6 mois mais insupportable pour moi beaucoup trop d'effets indésirable dont les plus gênant bouffées de chaleur et terribles crampes abd...lire la suiteominales. Donc arrêt Tecfidera septembre 2017 et reprise copaxone mais cette fois en 40 mg et je dois dire que 3 injections par semaines est beaucoup plus confortable ça se passe très bien pour l'instant. A voir dans le temps... J'ai utilisé copaxone 20 mg de début 2000 à début 2017 Sans trop d'effets secondaires à part des réactions aux points d'injection les dernières années. En consultation mon neurologue m'a proposer d'essayer Tecfidera, que j'ai donc testé 6 mois mais insupportable pour moi beaucoup trop d'effets indésirable dont les plus gênant bouffées de chaleur et terribles crampes abdominales. Donc arrêt Tecfidera septembre 2017 et reprise copaxone mais cette fois en 40 mg et je dois dire que 3 injections par semaines est beaucoup plus confortable ça se passe très bien pour l'instant. A voir dans le temps...

diagnostic depuis 05-2005. après une première cure de solumedrol pendant 14 mois aucun problème , puis de nouveau une cure qui a agit pendant 16 mois !! maintenant après 11 cures ce qui me dérange (symptôme du traitement) depuis le 10 décembre dernier passé à copaxone avec le stylo injecteur, cela me convient à 100 %. pas d'effet secondaire, j'espère que cela reste ains...lire la suitei. diagnostic depuis 05-2005. après une première cure de solumedrol pendant 14 mois aucun problème , puis de nouveau une cure qui a agit pendant 16 mois !! maintenant après 11 cures ce qui me dérange (symptôme du traitement) depuis le 10 décembre dernier passé à copaxone avec le stylo injecteur, cela me convient à 100 %. pas d'effet secondaire, j'espère que cela reste ainsi.

à 34 ans, à cause en partie de mon travail et d'autres facteurs stressants, j'ai reçu un coup ayant une suite désastreuse, paralysie complète des cuisses et bas de jambes. après contrôle médical et examens et ponction lombaire, le diagnostic de multiple sclérose déterminé. bien soutenu par mon neurologue, nous avons choisi ensemble la médication. comme cela semblait moins...lire la suite douloureux et plus simple, j'ai choisi copaxone, un esprit optimiste et des exercices journaliers en combinaison avec les injections me permettent de me pouvoir me promener 2 km quand tout va bien. je suis satisfait du résultat, espérant pouvoir dans l'avenir pouvoir assez bien fonctionner . mais là on est honnête avec moi et on ne me donne pas de garantie quant au développement des choses. la seule chose que je veux dire c'est de rester positif ! à 34 ans, à cause en partie de mon travail et d'autres facteurs stressants, j'ai reçu un coup ayant une suite désastreuse, paralysie complète des cuisses et bas de jambes. après contrôle médical et examens et ponction lombaire, le diagnostic de multiple sclérose déterminé. bien soutenu par mon neurologue, nous avons choisi ensemble la médication. comme cela semblait moins douloureux et plus simple, j'ai choisi copaxone, un esprit optimiste et des exercices journaliers en combinaison avec les injections me permettent de me pouvoir me promener 2 km quand tout va bien. je suis satisfait du résultat, espérant pouvoir dans l'avenir pouvoir assez bien fonctionner . mais là on est honnête avec moi et on ne me donne pas de garantie quant au développement des choses. la seule chose que je veux dire c'est de rester positif !

Bonsoir je suis sous copaxone depuis mars 2011 le premier mois j ai en effet eu comme effets indesirables mal au ventre et nausee tous les jours il nr faut pas d inquieter car ca passe par la suite.depuis plus f effets secondaires si ce nest que qd je mr pique j ai a chaque fois une boule qui arrive et qui disparait un jour apres. Mon dernier irm indiquepad de poussee mai...lire la suites depuid 1 semaine j ai a nouveau des decharges electriques dans led jambes je nr sais pas si on peux qualifier ces symptomes comme poussee mais je prefere consulter mon medecin Bonsoir je suis sous copaxone depuis mars 2011 le premier mois j ai en effet eu comme effets indesirables mal au ventre et nausee tous les jours il nr faut pas d inquieter car ca passe par la suite.depuis plus f effets secondaires si ce nest que qd je mr pique j ai a chaque fois une boule qui arrive et qui disparait un jour apres. Mon dernier irm indiquepad de poussee mais depuid 1 semaine j ai a nouveau des decharges electriques dans led jambes je nr sais pas si on peux qualifier ces symptomes comme poussee mais je prefere consulter mon medecin