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Selon une étude, le dépistage précoce du gène CYP2C19 est associé à un risque plus faible d’accidents cardiovasculaires

Le gène CYP2C19 lors de l’utilisation de Plavix

Le dépistage des variantes génétiques du gène CYP2C19 chez les malades cardiaques dans la semaine suivant le début de la bithérapie antiplaquettaire (DAPT) s’accompagne d’un risque plus faible de subir un autre accident cardiovasculaire grave, ont rapporté les chercheurs de l’université du Dakota Sud et de Sanford Health à l’American College of Cardiology, samedi lors du congrès scientifique annuel du congrès mondial de cardiologie.  

Les personnes montrant une activité plus lente du CYP2C19, tels que les métaboliseurs intermédiaires (MI) ou lents (ML), ont vraisemblablement une capacité réduite à transformer  Plavix  en principe actif. Ainsi, un risque accru se développe pour des accidents cardiaques, ceci parce que l’anticoagulant ne fonctionne pas comme prévu. Le Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC), une instance internationale reconnue pour les lignes directrices, recommande pour de tels patients un autre antiagrégant de P2Y12, tels que Brilinta (ticagrelor) ou Effient (prasugrel).  

Il y a plus de dix ans, le FDA américain a ajouté un avertissement sur l’emballage du Plavix, signalant que le médicament n’était peut-être pas aussi efficace en cas d’une activité CYP2C19  plus lente et que les médecins devraient envisager de passer les patients ayant une activité plus lente du CYP2C19 à un autre antiagrégant de P2Y12.  

Lire l’article complet ici.

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