atteintes depuis 18 ans d'une maladie de crohn, j'ai essayée tous les traitement usuel. Actuellement sous humira depuis sept 2012 avec 2 injections par mois je souffre de multiples effet secondaire, fatigue, changement d'humeur, problème de peau, gonflement des pieds, prise de poids, douleurs musculaire, céphalées, diminution de l'acuité visuel et pour finir le tableau problème dentaire . Par contre, pratiquement plus de douleurs intestinale. Je suis en pleins questionnement vais-je continuer ou arrêter ??? Une vraie galère au quotidien.....

Salut, je suis une fille de 17 ans et depuis mes 5 ans je souffre de rhumatisme. le rhumatologue me conseille humira avec MTX (methotrexate) mais j'ai peur des piqures. je prends aussi MTX en injection mais j'ai peur pour les autres douleurs d'autres injections. quelqu'un sait-il si humira est douloureux à injecter ?

jusqu'à recemment très satisfaite de ce médicament. mais j'ai de sérieux inflammations articulaires et je soupçonne fortement que cela vient de pentasa. arrêté depuis quelques jours et depuis aucune inflammation. auparavant c'était tous les 2 jours.

je prends pentasa depuis maintenant 18 ans sous forme de comprimés, en 2 secondes il fond avec une gorgée d'eau, toujours la diarrhée mais je ne trouve pas cela grave. pas d'effet secondaire mais depuis peu une peau irritée et qui démange mais c'est supportable. si la perte de cheveux est un effet secondaire alors oui, je suis complètement chauve. ce que j'ai découvert c'est que moins de sucrerie c'est mieux pour les intestins et boire beaucoup d'eau c'est bien aussi.

suite aux effets indésirables de MTX, je suis passée à humira. depuis le début fatiguée. 2 mois plus tard sérieuse affection pulmonaire, avec 11 jours d'hospitalisation. arrêté sur avis médical.

3 x par jour un sachet de 2 g de pentasa, ce n'est pas agréable... efficacité moyenne et j'avais la diarrhée déjà depuis 2 ans...

depuis janvier cu, suis dans le début du procès de lire beaucoup à ce sujet.. je lis dans de nombreux articles que fumer est bon pour les intestins mais depuis peu j ai un emfyseme pulmonaire,,que faire maintenant ??

l'an dernier colite ulcéreuse et après une semaine de pentase vite guéri. maintenant problème de CU et pas d'amélioration après une semaine ! quelqu'un peut-il me rassurer pour qui cela ne va pas toujours aussi vite et en a l'expérience ?

pour moi remicade agit très bien. seulement souvent des démangeaisons (surtout le visage) et des taches rouges. hélas j'ai du être opérée il y a 2 mois. il y avait un rétrécissement entre l'intestin grêle et le gros intestin. l'intestion sinon était intact. remicade est pour moi jusqu'à présent un produit miracle. je suis assez fatiguée 2 jours après la perf mais après je peux soulever des montagnes. je prends aussi imurane et questran

suis satisfaite d"humira car il agit bien dans mon cas. j'ai une question. je suis curieuse de savoir si d'autres en souffrent aussit. depuis que je prends humira, la qualité de ma dentition se dégrade. chaque année, je vais chez le dentiste pour une dent qui casse ou des caries internes. avant humira ma dentition était saine. je suis allée chez le dentiste aujourd'hui et il commence à s'inquiéter car cela se dégrade encore plus. je lave mes dents 2 x par jour et le soir tout un rituel avant de me coucher et pourtant cela ne s'améliore pas. quelqu'un d'autre avec les mêmes soucis ?? suis curieuse. mon docteur dit que ce n'est pas humira.

Pour la deuxième fois que j'expérimente le traitement en deux ans. Pour moi les effets secondaires sont pire que la poussée de la maladie. Je me sens plus malade qu'avant. Nausée et mal d'estomac...Insomnie...faiblesse et crampe musculaire...impression d'avoir une barre au niveau de l'abdomen et crampes en tout temps...Bouche sèche...Je le prend en complément avec Pentasa. J'ai bien hate de terminer ce traitement. Je suis tres sensible avec plusieurs médicaments de ce genre...j'ai toujours eu plus d'effets secondaire que la majoriter.

humira agissait parfaitement contre mon artrite psoriatique, je n'avais presque plus de douleur et les problèmes de peau avait disparu (sauf une petite place) . hélas ce remède m'a directement envoyé à l'hôpital. une infection et humira empêcher mon corps de la combattre. complètement inconscient et m'évanouissait régulièrement. maintenant je ne peux plus le prendre et tous mes symptômes sont revenus. je dois essayer l'acide fumarique cette semaine.

depuis octobre 2012 on m'a constaté la maladie de Crohn et comme entocort ne faisait rien je suis passée à humira. j'ai déjà eu 4 injections et dois dire que cela marche. j'ai regardé sur le net et ce que je lis m'angoisse. tous ces effets secondaires et qu'en plus cela augmente les risques de cancer. cela fait peur..........

on m a prescrit humira a injecter en plus d autre medicaments le jour de l injection et 3 jours suivant effet secondaire le principal une enorme fatigue sa calme pas ma douleur a 100%

Apres des annees de souffrance depuis l age de 18 ans, je souffre du dos tout les symptomes de la SPA .je n en pouvais plus mon medecin a eu la bonne idee de me faire des analyse plus pousse afin de deseler la maladie. j'ai ete mis directement sous humira apres toute une batterie de irm de prise de sang etc....; et la premiere fois j avais un peu peur parceque ces vrai qu on lit des trucs pas trop cool sur le net .Donc j'ai fait ma premieres injection et 1 mois apres je commencer a ressentir les effets du produit plus de douleur ou tres legeres de temps en temps des petites pousse mais rien de mechant par rapport a ce que j ai vecu. Enfin la nuit j'arriver a dormir . a mhabiller le matin sans douleurs ca fait un ans maintenant que je suis sous humira j e fais des prise de sang regulierement .Je suis suivi ds un protocole de soins pour voir l evolution du medicament sur les artheres et sur le coeur et tout va bien je ne suis jamais tomber malades pourtant je travail ds la restauration et je vois des gens a longueur de temps et malgres que mes defenses immunitaire sont reduite je n attrape rien. J'ai continuer la kine 2 fois par semaine ..voila mon histoire donc a tout ceux qui doute encors sur humira ..Pour moi ca a changer ma vie; j'aurai juste une question au personne qui sont comme moi est ce qu elle ont pris du poids..; parceque moi depuis un an mon ventre a gonfle ..s il y a des personnes qui cherche des questions n hesiter a me contacter je vous repondrai sur mon experience. Sachant que chaque personne est differente.

j'ai pris ce remède pendant 4 mois avec peu d'effet. j'ai du stoppé à cause de bactéries dans les poumons. cela fait 5 semaines que j'ai recommencé et toujours peu à remarquer. je ne suis toujours pas en rémission alors que cela fait un an que j'ai une inflammation de la maladie de Crohn. effets secondaires comme réaction allergique à l'endroit des injections, extrême fatigue, perte de force dans les mains, perte de cheveux et peau sèche. je suis curieuse de savoir si les gens ayant la maladie de Crohn sont en rémission 4 mois après avoir commencé humira ?

après 15 ans sans problème, j'ai eu une forte crise impossible à contrôler (même avec plusieurs traitements). après plusieurs opérations on a finalement décidé de commencer avec humira ou remicade. je préférais humira car je pouvais me faire les injections, j'avais quelques effets secondaires : peau sèche , qui 's'épluchait et démangeait (la démangeaison a diminué après quelques mois) presque continuellement un nez qui coulait. ma vision a aussi bien diminué mais bon c'est peut- être l'âge aussi. après un an plus d'inflammation des intestins et espérons que cela dure ! je me demande quels sont les risques à long terme...

J'ai une PR depuis 4 ans, je suis sous Humira depuis environ 1 an. Dans l'ensemble, je suis satisfaite malgré une prise de poids et de la fatigue. Mais depuis 2 mois je souffre de troubles de l'oreille : sensation d'être toujours bouchée. Les médecins ne trouvent rien et ne prennent pas au sérieux mais ça me "tape sur le système" en plus maintenant j'ai des vertiges. Est-ce un effet secondaire de l'Humira ? Quelqu'un a t-il déjà eu ça ? Que faire ?

après avoir essayé bien des médicaments, ce lavement semble être ma solution.j'ai toujours une boite à la maison et des les premiers signaux de sang, glaire je prends 2/3 du lavement et plus de problème. seul effet secondaire : sensation d'inquiétude et battements de coeur, cela s'aggrave si je suis active, donc je reste tranquille...

je prends humira toutes les 2 semaines depuis 6 ans pour ma maladie de Crohn. au début cela marchait bien. j'avais une inflammation tous les 2 ans et cela passé vite. mais depuis juillet 2012 de nouveau beaucoup de problèmes et une forte infection a été constaté lors d'une coloscopie. depuis juillet je prends aussi entocort mais sans résultat. le taux d'adalimumab est trop bas. donc je passe à 1 x par semaine et espère que cela va allait mieux.

cela fait 2 ans de colite ulcéreuse avec pentasa 1200, j'avais un ventre gonflé et étais toujours fatigué. depuis un mois je prends des comprimés enrobés et me sens bien mieux. mais vraiment depuis un an les oreilles bourdonnent, très agaçant ! qui a la même chose, je pense que c'est un effet secondaire...

bonjour j ai 31 ans et depuis 6 mois je suis sous humira 40mg et ce medicament me change la vie car avant sa j avais constament mal au dos, au nerf csiatique du mal a marcher ,je d ormais souvent assis dans mon lit,et depuis le debut du traitement ça fait deja 6 mois et je n est plus les probleme d avant . en revanche avec mon traitement ,je fais de la kine en complement et depuis peut de l aquagym neanmoins j aurai une question avec le traitement avez vous pris du poids?

depuis un an je prends cette médication et j en suis très satisfaite. j'avais peur de le prendre à cause des effets secondaires . avant j'avais humira qui m'a tellement rendu malade que j'ai été hospitalisée et prendre une cure de prednison. après discussion pour m'opérer j ai refusé et on a commencé avec remicade. mon seul effet secondaire est que ma résistance est en baisse. mais j'ai peu ou pas de problème avec crohn ! donc un super médicament !

Après une néphrectomie en 2009, une spondylarthrite ankylosante très douloureuse et une maladie de crohn provoquant une subocclusion tout les trimestre environ j'étais désespéré. Les perfusions de Rémicade ont commencées en février 2010, puis toutes les 7 semaines. dès la 2ème plus de spondylarthrite et plus d'occlusion à ce jour. Au niveau des effets secondaire à part une grosse fatigue et une plus grandes fragilités aux infections , riens de biens grave comparé aux biens faits.

il y a peu de temps que je suis passé à ce remède. mais je voudrais lire plus d'expérience. il semble être pris par beaucoup ayant la maladie de Crohn.

après une longue route d'embuches avec salofalk et prednison sans aucun résultat, traitement par perfusion avec remicade, vraiment un miracle. avec crohn j Avais toujours la diarrhée avec beaucoup de sang et bien 20 à 30 visites aux toilettes par jour. après le premier traitement de remicade , mes selles pour la première fois en un an de nouveau normales. suis très content et soulagé !

J'ai la maladie de Chron depuis 15 ans. Pentasa qui na jamais rien fait Imurel depuis 10 ans et Cortancyl de temp en temp. La j'ai fait prise de sang et radio pulmonaire j'attent resultat pour pouvoir faire la 1er perf de Remicade. Sa me fait peur surtout les effet secondaire. je voulais plus d'information. Merci je ne peu pas vous dire si sai efficace ou pas Remicade normalement fin Novembre.

Atteinte de rhum pso depuis 5 ans, je suis passée par Remicade, puis Enbrel et enfin Humira. Remicade me fracassait sans résultats probants, Enbrel fonctionnait mieux mais effets secondaires durs (nausées, vertiges et acné fabuleux!). Enfin Humira fonctionne partiellement (comme Enbrel sur moi) mais je le tolère mieux, certes des effets secondaires (infections locales oreilles et gyneco à gérer, fortes démangeaisons mais pas systématiques, rétablissement plus délicat si virus type gros rhume). Mais chose importante, si je stoppe (opérée en mars) les douleurs sont décuplées, et aux radios et IRM récentes, mes articulations et tendons déjà abimés s'avèrent maintenant protégés de toute évolution de la maladie. Donc... à tenter, car sur de nombreux patients (chanceux) l 'efficacité est totale! En attendant je ne me plains pas.

je viens de découvrir l'efficacité de remicade. après 11 ans je ne peux plus avoir remicade à cause des économies... les rhumatismes reviennent en toute force. cela a bien été 6 mois et je pensais avoir pris une bonne décision, mais non...! volontiers vos réactions si vous êtes dans le même cas et quelle est votre nouvelle médication ?

j'ai attrappé la maladie de crohn en février 2012. Je suis resté trois mois couché ne pouvant plus rien avalé et changeant de médicament. sans arret après une coloscopie c la maladie de crohn a été diagnostiqué. donc immédiatement après injection de rémicade par perfusion tout de suite. jusque la tout allait bien mais aujourd'hui après mon injection d'hier j'ai terriblement mal a un genou et moi je croyais que c'était mon arthrose qui me faisait mal mais. en lisant vos commentaires je pense que c'est suite au rémicade, mais tout compte fait j'aime mieux cele que couché dans un lit a ne rien pouvoir avaler et avoir une diarrhée. pas possible pour le moment Rémicade me fait vraiment du bien au niveau de la maladie, meme si j'ai les effets secondaires (yeux qui coulent, mal aux genoux, très très fatiguée ) mais bon au moins je suis debout et je peux revivre un peu.